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ACETILCISTEINA ACOST 100 mg polvo para solucion oral, 30 sobres

ACOST COMERCIAL GENERIC-PHARMA, S.L.

FICHA TECNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO:

ACETILCISTEINA ACOST 100 mg polvo para solución oral EFG.ACETILCISTEINA ACOST 200 mg polvo para solución oral EFG.


2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada sobre de ACETILCISTEINA ACOST 100 mg polvo para solución oral EFG: Acetilcisteína,100 mg.Cada sobre de ACETILCISTEINA ACOST 200 mg polvo para solución oral EFG: Acetilcisteína,200 mg.

Para lista de excipientes: Ver 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICA:

Polvo para solución oral.Polvo blanco homogéneo sin grumos y con aroma a naranja.

4. DATOS CLINICOS:4.1. Indicaciones terapéuticas:

La Acetilcisteína está indicada como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios quecursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica,enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucciónmucosa, complicaciones pulmonares de la fibrosis y otras patologías relacionadas.

4.2. Posología y forma de administración:

Adultos y niños mayores de 7 años: La posología media recomendada es de 600 mg deAcetilcisteína al día, por vía oral, y en una toma diaria de 600 mg o 3 tomas de 200 mg cada 8horas.

Niños entre 2 y 7 años: La posología media recomendada es de 300 mg de Acetilcisteína al díapor vía oral, y en 3 tomas de 100 mg cada 8 horas.

Niños hasta 2 años: La posología media recomendada es de 200 mg de Acetilcisteína al día porvía oral, y en 2 tomas de 100 mg cada 12 horas.

Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística:

La posología media recomendada para la Acetilcisteína en estos casos es la siguiente:

Adultos y niños mayores de 7 años: De 200 a 400 mg de Acetilcisteína cada 8 horas.

Niños de 2 a 7 años: 200 mg de Acetilcisteína cada 8 horas.

Niños hasta 2 años: De 100 a 200 mg de Acetilcisteína cada 12 horas.

4.3. Contraindicaciones:

Hipersensibilidad reconocida a la Acetilcisteína. Pacientes con úlcera gastroduodenal. Pacientesasmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de lasvías respiratorias.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo:

La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del preparado, si no que espropia del principio activo.Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa,problemas de absorción a la glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no debentomar este medicamento.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:No se han detectado interacciones e incompatibilidades con otros medicamentos, aunque serecomienda no asociar con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secrecionesbronquiales (atropina).

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo:

Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, serecomienda la administración de Acetilcisteína bajo supervisión médica durante el embarazo.

Lactancia:

Dado que se desconoce el paso de la Acetilcisteína a través de la leche materna, se recomienda suadministración bajo supervisión médica durante la lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria:

No se han descrito.

4.8. Reacciones adversas:

Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los másfrecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones dehipersensibilidad, acompañadas de urticaria y broncoespasmos, caso en el que se recomiendainterrumpir el tratamiento y consultar al médico.

4.9. Sobredosis:

La Acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/Kg/día sin provocarreacciones adversas por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosis deeste principio activo.

MINISTERIO5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS:

Grupo farmacoterapéutico: Mucolíticos.Código ATC: R05CB.

5.1. Propiedades farmacodinámicas:

La Acetilcisteína es un aminoácido sulfurado que se caracteriza por su acción fluidificante sobrelas secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan conhipersecreción y mucoestasis, en base a su actividad lítica sobre los enlaces disulfuro queincrementan la viscosidad de las mucoproteínas. Por su carácter reductor, la Acetilcisteína ejerceuna actividad citoprotectora en el aparato respiratorio frente a la acción lesiva del estrés oxidativopor radicales libres oxidantes de diversa etiología a nivel pulmonar. En base a su estructuraderivada de la cisteína, la Acetilcisteína actúa como precursor en la síntesis de glutation ynormaliza sus niveles cuando éstos se reducen por una agresión oxidante continuada sobre elaparato respiratorio.

5.2. Propiedades farmacocinéticas:

La Acetilcisteína se absorbe rápidamente tras su administración por vía oral, se desacetila ycircula en forma libre ligada a las proteína plasmáticas, con una biodisponibilidad de un 10 %.Tras la administración de una dosis de 600 mg, la Cmáx. para la Acetilcisteína libre resultó de 15nmol/ml, la Tmáx de 0,67 h y la semivida del fármaco de aproximadamente 6 h. También seobserva un incremento en los niveles plasmáticos de cisteína y glutatión, aspecto relacionado consu propio mecanismo de acción. La Acetilcisteína difunde de forma rápida a los líquidosextracelulares, localizándose principalmente a nivel de la secreción bronquial. Su eliminación esrenal, en un 30 %, y sus principales metabolitos los aminoácidos cistina y cisteína.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad:

Los estudios de toxicidad aguda llevada a cabo con la Acetilcisteína en rata y ratón por vía oral,intraperitoneal y endovenosa han puesto de manifiesto la baja toxicidad del principio activo, parael que se han descrito valores de DL50 superiores a 7 g/kg en ratón y a 6 g/kg en rata. Estudios detoxicidad crónica debida a la Acetilcisteína realizados con rata a dosis de hasta 2.000 mg/kg/día yperro a dosis de hasta 300 mg /kg/ día durante períodos de hasta 52 semanas demuestran que laAcetilcisteína es bien tolerada incluso a las dosis más altas. En los estudios de reproducción enrata y conejo, la administración de dosis de hasta 2.000 mg/kg/día de Acetilcisteína por vía oralno han manifestado alteraciones en la capacidad reproductiva, efecto teratogénico o toxicidadperi/post-natal.

6. DATOS FARMACEUTICOS:

6.1. Relación de excipientes:

ACETILCISTEINA ACOST 100 mg polvo para solución oral EFG: Sacarosa, ácido ascórbico,sacarina y aroma de naranja.ACETILCISTEINA ACOST 200 mg polvo para solución oral EFG: Sacarosa, ácido ascórbico,sacarina y aroma de naranja.

6.2. Incompatibilidades:

No se han observado.

6.3. Período de validez:

ACETILCISTEINA ACOST 100 mg polvo para solución oral EFG: 24 meses.ACETILCISTEINA ACOST 200 mg polvo para solución oral EFG: 24 meses.

6.4. Precauciones especiales de conservación:

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente:

ACETILCISTEINA ACOST 100 mg polvo para solución oral EFG: Envase con 30 sobres.ACETILCISTEINA ACOST 200 mg polvo para solución oral EFG: Envase con 30 sobres.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación:

Disolver un sobre en un vaso con un poco de agua. Se obtiene así una solución de sabor agradableque puede ser bebida directamente del vaso.


7. NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACION DE

COMERCIALIZACION

ACOST COMERCIAL GENERIC PHARMA S.LC/ Ferraz 10. 1º Izda28008 MadridESPAÑA


8. NUMERO DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACION/RENOVACIONMarzo 200610. ULTIMA FECHA DE REVISION DEL TEXTO

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