PROSPECTO-MEDICAMENTO.COM

Encuentra el prospecto de tu medicamento...

0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

TAGAMET 200MG/AMPOLLA 10 AMPOLLAS 2ML

GLAXOSMITHKLINE, S.A.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

TAGAMET 200 mg, Inyectable


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

TAGAMET 200 mg, Inyectable:Cada ampolla contiene 200 mg de Cimetidina (D.O.E.) base.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Formas parenterales: Ampollas.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de las úlceras duodenal y gástrica activas y recurrentes; tratamiento del reflujogastroesofágico.

Prevención de la úlcera de estrés en pacientes críticamente enfermos con riesgo de hemorragiadigestiva alta; tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, tratamiento de la hemorragia de laúlcera péptica o de las erosiones del tracto gastrointestinal superior.

Reducción del riesgo de síndrome de aspiración ácida durante la anestesia general, incluyendocesárea y pacientes obstétricas durante el parto.

Tratamiento de la malabsorción y pérdida de fluidos en el síndrome de intestino corto.

4.2 Posología y forma de administración

Adultos

Cimetidina puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa para el tratamiento depacientes que presenten riesgo elevado de hemorragia del tracto gastrointestinal (úlcera de estrés)y como medida de apoyo en el tratamiento de la hemorragia de la úlcera péptica o erosiones deltracto gastrointestinal superior.

La dosis de la inyección intramuscular es normalmente de 200 mg, que puede repetirse aintervalos de 4-6 horas. Se ha comunicado dolor pasajero en el lugar de la inyección.

La administración intravenosa puede ser mediante infusión intermitente o continua. Para infusiónintermitente diluir 400 mg de cimetidina inyectable en 100 ml de solución dextrosa (5%) u otrasolución intravenosa compatible e infundir en un período no inferior a 15 minutos. Ladosificación total en 24 horas no debe exceder de 6 infusiones (2,4 g). Por infusión continuapuede administrarse hasta un máximo de 74 mg/hora durante 24 horas.

En el caso de que sea necesaria una inyección intravenosa, 200 mg de cimetidina inyectablepueden diluirse en una solución de cloruro de sodio al 0,9% (u otra solución intravenosa

compatible) hasta un volumen total de 20 ml y administrar LENTAMENTE durante un períodono inferior a 5 minutos (véase Advertencias y precauciones especiales de empleo). Dosis de 200mg pueden repetirse a intervalos de 3-6 horas, hasta un máximo de 2 g diarios. Este método deadministración debería evitarse en pacientes con enfermedad cardiovascular y en pacientescríticamente enfermos.

Cuando la hemorragia activa se ha detenido, puede iniciarse un régimen de dosificación oral. Ladosis usual es de 200 mg tres veces al día con las comidas y 400 mg al acostarse. Puede sernecesario aumentar la dosificación a 400 mg cuatro veces al día.

La dosis de cimetidina recomendada para adultos junto con anestesia general (incluyendocesárea) es de 300 o 400 mg por vía parenteral (preferentemente intramuscular) aproximadamenteuna hora antes de la inducción de la anestesia general y se continuará con 200 o 300 mg cada 4horas según sea necesario. La premedicación con cimetidina la noche antes de la operación, encirugía programada, reduce el volumen gástrico y la acidez.

Niños

Aunque la experiencia clínica con cimetidina en niños es muy limitada, se ha utilizado en aquellassituaciones en que, a juicio del médico, el posible beneficio justifique el riesgo potencial (véasesección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Las dosis deben ajustarse según la edad de la forma siguiente:Edad entre: 1- 12 años: 20-40 mg/kg/día en dosis divididas cada 4 a 6 horas.Menores de 1 año: 20 mg/kg/día en dosis divididas cada 4 a 6 horas.Neonatos: 5 mg/kg/día en dosis divididas cada 4 a 6 horas.

En niños y neonatos con insuficiencia renal se deben reducir las dosis.

Ancianos

La misma posología que para adultos.

Insuficiencia hepática

En pacientes con insuficiencia hepática grave es recomendable reducir la dosis a un máximo de600 mg diarios.

Insuficiencia renal

En pacientes con insuficiencia renal la dosificación debe reducirse de acuerdo con el aclaramientode creatinina. Se sugieren las siguientes dosificaciones:

Aclaramiento de creatinina Reducción porcentual de la dosis diaria

66%

Habitualmente no se requiere un ajuste para dosis diarias totales de 400 mg o menos.4.3 Contraindicaciones

TAGAMET está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cimetidina o a susexcipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Se debe evitar la inyección intravenosa rápida de cimetidina (menos de 5 minutos) ya que se haasociado con paro cardíaco y arritmias. Se ha observado hipotensión transitoria, particularmenteen pacientes en estado crítico (véase Posología y forma de administración).

La experiencia clínica del uso de cimetidina en niños es limitada, por lo que se desaconseja suuso, salvo que el posible beneficio justifique el riesgo potencial.

Se han descrito casos de estados confusionales reversibles relacionados principalmente con laadministración intravenosa de cimetidina, especialmente en pacientes ancianos, insuficientesrenales o hepáticos y en pacientes críticos. Estos estados confusionales suelen ser leves ydesaparecen tras la supresión del tratamiento.

En caso de insuficiencia renal, es conveniente reducir la dosis de TAGAMET en función delaclaramiento de creatinina (véase sección 4.2 Posología y forma de administración).

Antes de iniciar el tratamiento con TAGAMET (especialmente en el caso de las úlceras gástricas)es recomendable descartar lesiones malignas, ya que la cimetidina puede enmascarar los síntomasy retrasar el diagnóstico de una neoplasia gástrica.

En pacientes tales como los de edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica,diabetes o los inmunocomprometidos, puede que exista un aumento del riesgo de desarrollarneumonía adquirida en la comunidad. En un estudio epidemiológico grande se ha demostrado unaumento del riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad en los pacientes quetomaban antagonistas de los receptores H2 frente a aquellos que habían finalizado el tratamiento,con un incremento del riesgo relativo ajustado observado del 1,63 (95% CI, 1,07-2,48).

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Cimetidina, aparentemente por medio de un efecto sobre ciertos sistemas enzimáticosmicrosomales, puede causar cambios clínicamente significativos en el metabolismo de algunosmedicamentos, retrasando su eliminación y por lo tanto incrementando o prolongando lasconcentraciones sanguíneas de estos medicamentos. Algunos de estos medicamentos sonanticoagulantes tipo warfarina, benzodiazepinas (diazepam, clordiazepóxido), fenitoína, teofilina,betabloqueantes con un porcentaje alto de metabolismo hepático (propranolol, metoprolol, etc.),lidocaína y nifedipino.

En el caso de administración conjunta de cimetidina con anticoagulantes tipo warfarina, serecomienda vigilar periódicamente el tiempo de protrombina ajustando si es preciso en función deéste la dosis de anticoagulante, con el fin de prevenir posibles hemorragias debidas a unapotenciación del efecto anticoagulante.

En cuanto a su interacción con las benzodiazepinas (diazepam, clordiazepóxido), diversosestudios sugieren una alteración de los parámetros farmacocinéticos (reducción del aclaramiento).Aunque no se ha establecido claramente la importancia clínica de dichas interacciones, en algúncaso podría ser necesario reducir la dosis de estos fármacos.

Para pacientes con un tratamiento establecido con fenitoína o teofilina, la administración decimetidina puede dar lugar a un incremento de la concentración plasmática, por lo que podría sernecesario reducir la dosis de ambos fármacos. No obstante, la interrupción del tratamiento concimetidina en estos pacientes puede provocar una disminución de la concentración plasmática, yen consecuencia podría requerirse un aumento de la dosis de fenitoína y teofilina para obtener unefecto terapéutico óptimo.

En el caso de betabloqueantes con un elevado porcentaje de metabolismo hepático (propranolol,metoprolol, etc.), el aclaramiento de dichos fármacos podría verse reducido tras la administraciónde cimetidina, por lo que puede requerirse una reducción de la dosis al inicio o al final deltratamiento con el fin de mantener niveles terapéuticos óptimos y seguros.

La administración conjunta de cimetidina y lidocaína puede dar lugar a un aumento de los nivelesplasmáticos de la lidocaína, por lo que en pacientes tratados con cimetidina se deben monitorizarlas concentraciones plasmáticas de lidocaína, disminuyendo la dosis de ésta si es preciso.

Se ha observado un aumento en los niveles plasmáticos de nifedipino durante la administraciónconcomitante con cimetidina. Para la administración conjunta de estos dos medicamentos, esnecesaria la titulación de la dosis de nifedipino, teniendo en cuenta la respuesta farmacodinámicaa éste fármaco.

La absorción de cimetidina no se altera de forma significativa por la presencia de alimentos o porla administración simultánea de antiácidos a las dosis recomendadas habitualmente.

La alteración del pH gástrico puede afectar a la absorción de algunos medicamentos.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo

En la actualidad existe una experiencia limitada en cuanto al empleo de cimetidina en mujeresembarazadas. No se han detectado efectos adversos negativos. Los estudios teratogénicos enanimales no han mostrado ningún peligro relacionado con la administración de cimetidina duranteel embarazo. Cimetidina no debe emplearse durante el embarazo a menos que, a juicio delmédico, los posibles beneficios superen el riesgo potencial.

Lactancia

No se dispone de datos suficientes en humanos sobre el uso de cimetidina durante la lactancia.Cimetidina se excreta en la leche materna, por lo tanto, este medicamento no debe administrarsedurante la lactancia. En el caso de cesárea en pacientes que reciben cimetidina conjuntamente conla anestesia general, la vida media relativamente corta de cimetidina (2 horas) podría excluir lapresencia de cantidades significativas de ésta en la leche materna cuando el tiempo derecuperación haya progresado lo suficiente para permitir la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas

No se han descrito.

MINISTERIO4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas se relacionan por sistema corporal, órgano y frecuencia absoluta. Lasfrecuencias se definen como: Muy frecuentes ( 1/10), Frecuentes (1/100, < 1/10), Pocofrecuentes ( 1/1000, < 1/100), Raras ( 1/10000, < 1/1000) o Muy raras (< 1/10000) incluyendonotificaciones aisladas

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: raras: leucopenia (incluyendo agranulocitosis),anemia aplásica y trombocitopenia.Trastornos del sistema inmunológico: raras: vasculitis y anafilaxia, .Trastornos del sistema nervioso: poco frecuentes: depresión; raras: estados confusionales,cefalea, vértigo y cansancio; muy raras: alucinaciones.Trastornos cardiacos: raras: bradicardia sinusal, taquicardia y bloqueo cardíaco.Trastornos gastrointestinales: raras: diarrea.Trastornos hepatobiliares: muy raras: aumento de los niveles plasmáticos de transaminasas; raras:hepatitis o pancreatitis.Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: frecuentes: erupción cutánea; raras: alopecia.Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: raras: mialgia.Trastornos renales y urinarios: raras: aumentos en los niveles plasmáticos de creatinina, nefritisintersticial y fiebre.Trastornos del aparato reproductor y de la mama: raras: impotencia reversible; muy raras:ginecomastia.

4.9 Sobredosis

Se han notificado varios casos de sobredosis aguda con ingestas de hasta 100 comprimidos (20gramos) sin efectos significativos, siendo el más destacado la depresión respiratoria. La inducciónal vómito y/o el lavado pueden emplearse junto con el tratamiento sintomático y de soporte.Puede ser de utilidad la respiración artificial y el uso de betabloqueantes para combatir la posibletaquicardia. Se han comunicado síntomas graves a nivel del sistema nervioso central, tales comoincapacidad de reaccionar, siguiendo a la ingestión de entre 20 y 40 g de cimetidina. Se hanproducido casos de muertes en adultos que habían ingerido dosis superiores a 40 g de cimetidinacomo dosis única.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

La cimetidina (grupo farmacoterapéutico: antagonistas de receptores H2, código ATC: A02BA):· Es un antagonista del receptor H2 de la histamina.· Inhibe de forma competitiva la acción de la histamina en el receptor H2 de las célulasparietales.· Inhibe la secreción basal del ácido gástrico y la secreción ácida estimulada por los alimentos yreduce la producción de pepsina.· Posee propiedades citoprotectoras, teniendo así un efecto beneficioso en el mantenimiento dela integridad de la barrera mucosa gástrica.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

· Su biodisponibilidad por vía IM se sitúa en torno al 90-100%, y es equivalente por víaintravenosa.· Cimetidina se distribuye ampliamente por todo el organismo, presentando un volumen dedistribución de 1 l / Kg. Su unión a proteínas plasmáticas es débil, y no tiene significanciaclínica o farmacocinética.· Su vida media de eliminación es aproximadamente 2 horas, viéndose aumentada en casos deinsuficiencia renal. Se metaboliza parcialmente a sus derivados sulfóxido e hidroximetil,aunque la mayor parte se elimina inalterado por la orina.

5.3. Datos preclínicos de seguridad

Los datos preclínicos basados en estudios convencionales de farmacología, toxicología con dosisrepetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y estudios de reproducción no han reveladoespecial riesgo para los humanos.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Relación de excipientes

Ampolla: Agua para inyección (2 ml), ácido clorhídrico (c.s.p. pH=4,9).

6.2 Incompatibilidades

TAGAMET presenta incompatibilidad física con pentobarbital.

6.3 Período de validez

Cinco años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Cimetidina inyectable es estable durante una semana a temperatura ambiente cuando se diluye conla mayoría de las soluciones intravenosas más comúnmente empleadas, por ejemplo, solución decloruro de sodio (0,9%), solución de dextrosa (5% ó 10%), solución de Ringer lactato.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

TAGAMET 200 mg, Inyectable. Envase de 10 ampollas.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ver sección 4.4.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado encontacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GLAXOSMITHKLINE, S.A.P.T.M. C/ Severo Ochoa, 228760 Tres Cantos (Madrid).


8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Nº Registro de TAGAMET 200 mg, Inyectable: 54.058.

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓN

TAGAMET 200 mg, Inyectable: 18 de Marzo de 1977.

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO

Julio 2007.

Si la información le resultó util, por favor pulse en la publicidad. Gracias.


© 2018, prospecto-medicamento.com - Todos los derechos reservados