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TERBINAFINA CENTRUM 250 mg comprimidos, 14 comprimidos

CENTRUM, S.A

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

Terbinafina CENTRUM 250 mg comprimidos EFG


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

El principio activo es terbinafina (DOE) hidrocloruro.

Cada comprimido contiene 250 mg de terbinafina (como hidrocloruro).

Para excipientes, ver apartado 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos.

Comprimidos de color blanco ranurados por las dos caras. La ranura es sólo para poderfraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Terbinafina CENTRUM 250 mg comprimidos está indicado en el tratamiento de lassiguientes infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas:

Tinea corporisTinea crurisTinea pedisTinea capitisOnicomicosis

En el tratamiento de la Tinea corporis,Tinea cruris y Tinea pedis, la vía oral se consideraráadecuada dependiendo del lugar, gravedad o extensión de la infección.

A diferencia de Terbinafina CENTRUM tópico, Terbinafina CENTRUM oral no es eficazen pitiriasis versicolor ni en las infecciones cutáneas causadas por Candida.

4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis recomendada

Adultos: 250 mg (1 comprimido) una vez al día.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento varía en función de la indicación y gravedad de la infección.

- Infecciones de la pielSe recomienda la siguiente duración de tratamiento:- Tinea pedis: 2 - 6 semanas- Tinea corporis: 4 semanas- Tinea cruris: 2 - 4 semanas

Es posible que la remisión completa de los síntomas de la infección no se produzca hastavarias semanas después de la curación micótica.

- Infecciones del pelo y del cuero cabelludoDuración recomendada de tratamiento:- Tinea capitis: 4 semanas

- OnicomicosisPara la mayoría de los pacientes, la duración del tratamiento eficaz es de 6 a 12 semanas.

Onicomicosis de las uñas de las manosEn la mayoría de los casos, seis semanas de terapia son suficientes para las infecciones delas uñas de las manos.

Onicomicosis de las uñas de los piesEn la mayoría de los casos, 12 semanas de terapia son suficientes para las infecciones de lasuñas de los pies.

Los pacientes con un escaso crecimiento de la uña pueden requerir tratamientos más largos.

El efecto clínico óptimo se observa varios meses después de la curación micótica y cese deltratamiento. Esto está ligado al período necesario para el crecimiento del tejido sano de lauña.

Uso en pacientes de edad avanzadaNo existe evidencia que sugiera que los pacientes de edad avanzada requieran dosisdiferentes o experimenten efectos secundarios distintos a los observados en pacientes másjóvenes. Cuando se prescriba Terbinafina CENTRUM 250 mg comprimidos a este grupo deedad, debe considerarse la posibilidad de disfunción hepática o renal preexistente (verapartado 4.4 "Advertencias y precauciones especiales de empleo").

Uso en niñosLa experiencia con terbinafina en niños es limitada y por consiguiente su utilización nopuede ser recomendada.

Uso en pacientes con insuficiencia hepáticaNo se recomienda su uso en este grupo de pacientes (ver apartado 4.4 "Advertencias yprecauciones especiales de empleo").MINISTERIODE SANIDADY CONSUMOAgencia Española deMedicamentos yProductos SanitariosUso en pacientes con insuficiencia renalLos pacientes con función renal alterada (aclaramiento de creatinina superior a 50 ml/min.),deberán reducir la dosis a la mitad, es decir medio comprimido (125 mg) una vez al día (verapartado 4.4 "Advertencias y precauciones especiales de empleo").

4.3. CONTRAINDICACIONES

-Hipersensibilidad conocida a la terbinafina o a cualquiera de los excipientes contenidos eneste medicamento.- Insuficiencia renal grave.- Insuficiencia hepática grave.

4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

No se recomienda el uso de Terbinafina CENTRUM en pacientes con disfunción hepáticacrónica o activa. Antes de prescribir Terbinafina CENTRUM 250 mg comprimidos deberáevaluarse la función hepática basal. Puede producirse hepatotoxicidad en pacientes con ysin disfunción hepática preexistente. Deberá advertirse a los pacientes que se les prescribeTerbinafina CENTRUM 250 mg comprimidos que informen inmediatamente si aparecensíntomas como náuseas inexplicables y persistentes, anorexia, fatiga, vómitos, dolorabdominal superior derecho, ictericia, coloración oscura de la orina o deposiciones claras.Los pacientes que presenten estos síntomas deberán interrumpir el tratamiento oral conterbinafina y evaluarse inmediatamente su función hepática.

El uso de terbinafina no se ha estudiado suficientemente en pacientes con función renalalterada (aclaramiento de creatinina por debajo de 50 ml/min. o creatinina sérica superior a300 micromoles/l) por lo que no debería recomendarse su uso en estos pacientes.

Los estudios in vitro e in vivo muestran que la terbinafina inhibe el metabolismo mediadopor la enzima 2D6. Por consiguiente, los pacientes que reciban concomitantementefármacos metabolizados principalmente por esta enzima, tales como los antidepresivostricíclicos, -bloqueantes, inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina (ISRS),antiarrítmicos de clase 1C e inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) tipo B, deberánser estrechamente vigilados por su médico en el caso de que el fármaco coadministradotenga un estrecho margen terapéutico (ver apartado 4.5. "Interacción con otrosmedicamentos y otras formas de interacción").

La terbinafina se debe utilizar con precaución en pacientes con psoriasis, ya que se hainformado de casos muy raros en que la psoriasis a empeorado.

Se han notificado cambios en el cristalino y retina tras el uso de terbinafina en ensayoscontrolados. Se desconoce la repercusión clínica de estos cambios.

4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DEINTERACCIÓN

Efecto de otros medicamentos sobre la terbinafina

El aclaramiento plasmático de la terbinafina puede ser acelerado por aquellos fármacos queinducen el metabolismo y puede ser inhibido por fármacos que inhiban el citocromo P-450.Cuando sea necesaria la administración concomitante de estos fármacos, la dosis deterbinafina deberá ajustarse consecuentemente.

Los siguientes fármacos pueden incrementar el efecto o la concentración plasmáticade terbinafina:La cimetidina disminuyó el aclaramiento de terbinafina en un 33%.

Los siguientes medicamentos pueden disminuir el efecto o la concentraciónplasmática de terbinafina:

La rifampicina incrementó el aclaramiento de terbinafina en un 100%.

Efecto de terbinafina sobre otros medicamentos

En base a los estudios realizados in vitro y en voluntarios sanos, la terbinafina parece tenerun potencial insignificante para inhibir o inducir el aclaramiento de los fármacos que sonmetabolizados vía el sistema del citocromo P450 (p.ej. terfenadina, triazolam, tolbutamidao anticonceptivos orales), a excepción de aquellos metabolizados por la enzima 2D6 (vermás adelante).

La terbinafina no interfiere con el aclaramiento de antipirina o digoxina.

Se han notificado algunos casos de alteraciones menstruales en pacientes que tomanTerbinafina comprimidos concomitantemente con anticonceptivos orales, aunque laincidencia de estas alteraciones no se diferencia de la observada en pacientes que tomananticonceptivos orales solos.

La terbinafina puede incrementar el efecto o la concentración plasmática de lossiguientes medicamentos:

CafeínaLa terbinafina disminuyó el aclaramiento de la cafeína administrada por vía intravenosa enun 19%.

Compuestos metabolizados predominantemente por la enzima 2D6

Estudios realizados in vitro e in vivo han demostrado que la terbinafina inhibe elmetabolismo mediado por la enzima 2D6. Este hallazgo puede ser de relevancia clínicapara los compuestos metabolizados predominantemente por esta enzima (p ej. ciertosproductos de las siguientes clases de fármacos, antidepresivos tricíclicos, -bloqueantes,inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), antiarritmicos de la clase IC einhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) tipo B), especialmente si éstos tienen unestrecho margen terapéutico (ver apartado 4.4. "Advertencias y precauciones especiales deempleo").

La terbinafina disminuyó el aclaramiento de la desipramina en un 82%.

La terbinafina puede disminuir el efecto o la concentración plasmática de lossiguientes medicamentos:

MINISTERIOLa terbinafia incrementó el aclaramiento de la ciclosporina en un 15 %.

4.6. EMBARAZO Y LACTANCIA

EmbarazoLos estudios en animales no han revelado un potencial teratógeno o embriofetotóxico parala terbinafina. Hasta la fecha no se han observado casos de malformaciones en humanoscon terbinafina. A pesar de ello, dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas esmuy limitada, Terbinafina CENTRUM 250 mg comprimidos deberá utilizarse únicamentecuando esté claramente indicado durante el embarazo.

LactanciaLa terbinafina se excreta en la leche materna y por consiguiente las madres lactantes nodeberán ser tratadas con Terbinafina CENTRUM 250 mg comprimidos.

4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS YUTILIZAR MAQUINAS.

Ninguno.

4.8. REACCIONES ADVERSAS

Los efectos secundarios son generalmente leves o moderados y transitorios. Se hanobservado las siguientes reacciones adversas en los ensayos clínicos o tras sucomercialización.

Las reacciones adversas se describen de acuerdo con las siguientes frecuencias: muyfrecuentes ( 1/10); frecuentes ( 1/100, < 1/10); poco frecuentes ( 1/1000, < 1/100),raras ( 1/10000, <1/1000); muy raras (< 1/10000), incluyendo casos aislados. Tabla 1

Trastornos de la sangre y del sistema linfáticoMuy raras Neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia

Trastornos del sistema inmonológicoMuy raras Reacciones anafilactoides (incluyendo angioedema), lupus eritematoso

Trastornos del Sistema Nervioso y psiquiátricosFrecuentes CefaleaPoco frecuentes Alteraciones del gusto, incluyendo pérdida del mismo, el cual se recupera

Trastornos hepatobiliaresRaras Disfunción hepatobiliar y hepatitis aguda idiosincrásica (principalmente

Trastornos gastrointestinalesMuy frecuentes Trastornos gastrointestinales (plenitud, pérdida de apetito, dispepsia,

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneoMuy frecuentes Reacciones alérgicas cutánea leves (erupción, urticaria).

Muy raras Reacciones cutáneas graves (p.ej. síndrome de Stevens-Johnson,

Erupciones psoriasiformes o exacerbación de la psoriasis.

Pérdida del cabello, si bien no se ha podido establecer una relación

Trastornos muscoloesqueléticos y del tejido conjuntivoMuy frecuentes Reacciones musculoesqueléticas (artralgia, mialgia)

Trastornos generalesMuy raras Astenia intensa.

Si aparece una erupción cutánea progresiva, deberá interrumpirse el tratamiento conterbinafina.

4.9. SOBREDOSIS

Se han notificado algunos casos de sobredosis (después de la ingesta de hasta 5 g)produciéndose cefalea, náuseas, dolor epigástrico y sensación de inestabilidad.

El tratamiento recomendado para la sobredosificación consiste en eliminar el fármacoprincipalmente por administración de carbón activado y, en caso necesario, proporcionar untratamiento de apoyo adecuado.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS

Grupo farmacoterapéutico: Antifúngicos para uso sistémicoCódigo ATC: D01B A02

La terbinafina es una alilamina que presenta un amplio espectro de actividad frente aagentes patógenos fúngicos de la piel, pelo y uñas, incluidos dermatofitos tales comoTrichophyton (p. ej. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T.violaceum), Microsporum (p. ej. M. canis) y Epidermophyton floccosum. A concentracionesbajas, la terbinafina es fungicida frente a dermatofitos, mohos y algunos hongos dimórficos.La actividad frente a levaduras es fungicida (p. ej. Pityrosporum orbiculare o Malasseziafurfur) o fungistática, según las especies.

La terbinafina interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis del esterolfúngico. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y a una acumulación intracelular deescualeno, lo que produce la muerte celular del hongo. La terbinafina actúa por inhibiciónde la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. La enzima escualenoepoxidasa no está unida al sistema del citocromo P450.

5.2. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

Cuando se administra por vía oral, el fármaco se concentra en la piel, pelo y uñas a nivelesasociados con actividad fungicida.

Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina produce concentraciones plasmáticasmáximas de 0,97 microgramos/ml durante las 2 horas siguientes a la administración. Lavida media de absorción es de 0,8 horas y la vida media de distribución es de 4,6 horas.

La terbinafina tiene una unión a proteínas plasmáticas del 99%. Difunde rápidamente através de la dermis y se concentra en el estrato córneo lipofílico. La terbinafina también seexcreta en la grasa, alcanzándose de este modo concentraciones elevadas en los folículospilosos, pelo y pieles ricas en grasa. También existen indicios de que la terbinafina sedistribuye en la placa de la uña durante las primeras semanas de haberse iniciado la terapia.

La terbinafina se metaboliza rápida y extensamente por un mínimo de 7 isoenzimas CYP,con una mayor contribución por parte de 2C9, 1A2, 3A4, 2C8 y 2C19.

La biotransformación produce metabolitos sin actividad antifúngica que se excretanfundamentalmente con la orina. La vida media de eliminación es de 17 horas. No existeevidencia de acumulación. No se han observado cambios relacionados con la edad en lafarmacocinética pero el porcentaje de eliminación puede disminuir en pacientes con funciónrenal o hepática alterada, produciéndose niveles sanguíneos de terbinafina más elevados.

La biodisponibilidad de Terbinafina comprimidos se ve ligeramente afectada por la comida,pero no lo suficiente como para requerir ajustes en la dosis.

Estudios de farmacocinética de dosis única en pacientes con disfunción hepáticapreexistente han mostrado que el aclaramiento de Terbinafina puede reducirse en un 50%aproximadamente.

5.3. DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD

En los estudios a largo plazo (hasta 1 año) realizados en ratas y perros no se han observadoefectos tóxicos en ninguna de las especies hasta dosis de aproximadamente 100 mg/kg pordía. A dosis elevadas administradas por vía oral, el hígado y posiblemente los riñonesfueron identificados como órganos diana potenciales.

En un estudio de carcinogenicidad oral de 2 años en ratones, no se atribuyeron efectosneoplásicos o anormales al tratamiento hasta dosis de 130 (machos) y 156 (hembras) mg/kgpor día. En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratas, en el nivel de dosis superiorde 69 mg/kg/día se observó una incidencia aumentada de tumores hepáticos en los machos.Los cambios, que podrían estar asociados a una proliferación de peroxisomas, handemostrado ser específicos de esta especie ya que no se han observado ni en el estudio decarcinogenicidad en ratones ni en otros estudios efectuados en ratones, perros o monos.

Durante los estudios de dosis elevadas de terbinafina en monos, se observaronirregularidades refráctiles en la retina a las dosis más elevadas (el nivel de efecto no tóxicofue 50 mg/kg). Estas irregularidades se asociaron con la presencia de un metabolito deterbinafina en el tejido ocular y desaparecieron al interrumpir el tratamiento. No seasociaron con cambios histológicos.

Una batería estándar de pruebas de genotoxicidad in vitro e in vivo no reveló ningunaevidencia de potencial mutagénico o clastogénico del fármaco.

En los estudios realizados en ratas o conejos, no se observaron reacciones adversas sobre lafertilidad ni sobre los parámetros de reproducción.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. LISTA DE EXCIPIENTES

Estearato de magnesio vegetalHipromelosaSílice coloidal anhidraCarboximetilalmidón sódico de patata sin glutenCelulosa microcristalina.

6.2. INCOMPATIBILIDADES

Ninguna

6.3. PERÍODO DE VALIDEZ

24 meses.

6.4. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Conservar en el envase original.No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5. NATURALEZA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Envases con 14 y 28 comprimidos.

6.6. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN

Ninguna en especial.

MINISTERIO


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

CENTRUM, S.A.Sagitario, 1403006 Alicante


8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

67.907

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓN

Junio 2006

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Julio 2006

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