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Transtec 70 microgramos/h parche transdermico, 5 parches

GRÃœNENTHAL, S.A.

poli(etilentereftalato) - lámina.Capa de recubrimiento: poli(etilentereftalato) - tejido.

Lámina protectora de liberación (en la parte anterior cubriendo la matriz adhesiva quecontiene buprenorfina) (para retirar antes de aplicar el parche): lámina depoli(etilentereftalato), siliconada, recubierta por una cara con aluminio.

6.2 IncompatibilidadesNo procede.

6.3 Periodo de validez3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservaciónEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envaseTipo de envase:Sobre precintado, compuesto por idénticas capas superior e inferior, laminadas ytermoselladas, comprendiendo (desde la parte exterior a la interior) papel, polietileno debaja densidad, aluminio y poli (ácido acrílico-co-etileno) (Surlyn).

Tamaños:Cajas conteniendo 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 ó 24 parches transdérmicos precintadosindividualmente.Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.

6.6 Instrucciones de uso, manipulación y eliminación (si procede)Cualquier envase sin utilizar.o material deshecho debe ser eliminado conforme a losrequerimientos locales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Grünenthal, S.A. C/Doctor Zamenhof, 36 28027-Madrid (España).

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓNTRANSTEC 35 microgramos/h parche transdérmico. Nº registro: 64.684TRANSTEC 52,5 microgramos/h parche transdérmico. Nº registro: 64.685TRANSTEC 70 microgramos/h parche transdérmico. Nº registro: 64.686

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/REVALIDACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN: Abril9.de 2002.10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTOAgosto 2007

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