PROSPECTO-MEDICAMENTO.COM

Encuentra el prospecto de tu medicamento...

0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

TRUSOPT 2% colirio en solucion, 5 ml colirio en solucion

MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

TRUSOPT 2 % colirio en solución.


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene 20 mg de dorzolamida (como 22,3 mg de dorzolamida hidrocloruro).

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Colirio en solución.

Solución isotónica, tamponada, ligeramente viscosa y acuosa.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

TRUSOPT está indicado:· como terapia coadyuvante a betabloqueantes,· como monoterapia en pacientes que no responden a betabloqueantes o en los que losbetabloqueantes están contraindicados,en el tratamiento de la hipertensión intraocular en:· hipertensión ocular,· glaucoma de ángulo abierto,· glaucoma pseudoexfoliativo.

4.2 Posología y forma de administración

Cuando se emplea como monoterapia, la dosis es una gota de dorzolamida en el saco conjuntivaldel ojo u ojos afectados, tres veces al día.

Cuando se emplea como terapia coadyuvante con un betabloqueante oftálmico, la dosis es unagota de dorzolamida en el saco conjuntival del ojo u ojos afectados dos veces al día.

Cuando dorzolamida sustituye a otro agente oftálmico antiglaucoma, interrumpa el otro fármacodespués de completar la dosis adecuada de un día, y al siguiente día comenzar la administraciónde dorzolamida.

Si se emplea más de un fármaco oftálmico tópico, los fármacos deben administrarse con unintervalo de tiempo mínimo de 10 minutos.

Debe indicarse a los pacientes que eviten el contacto del extremo del envase dispensador con elojo o las estructuras adyacentes.

Asimismo, debe indicarse a los pacientes que las soluciones oculares, si se manejanincorrectamente, pueden contaminarse con bacterias comunes que producen infecciones oculares.El empleo de soluciones contaminadas puede ocasionar una lesión ocular grave y la consiguientepérdida de visión.

Se debe informar a los pacientes de la correcta manipulación de los frascos OCUMETER PLUS.

Instrucciones de uso:

1. Antes de utilizar el medicamento por primera vez, asegúrese de que la Tira de Seguridaden la parte delantera del frasco esté intacta. Cuando el frasco no se ha abierto aún, esnormal la existencia de un espacio entre el frasco y el capuchón.

2. Arrancar la Tira de Seguridad para romper el precinto.

3. Para abrir el frasco, desenroscar el capuchón girándolo según las indicaciones de lasflechas.

4. Incline la cabeza hacia atrás y separe el párpado inferior ligeramente, formando unapequeña separación entre el párpado y el ojo.

5. Invierta el frasco, y presione ligeramente con el dedo pulgar o con el dedo índice sobreel "Área para Presionar con el Dedo" hasta dispensar una sola gota en el ojo de acuerdo conlas instrucciones de su médico. NO TOQUE EL OJO NI EL PÁRPADO CON LA PUNTADEL GOTERO.

6. Repita los pasos 4 y 5 en el otro ojo si así se lo ha indicado su médico.

7. Cierre el capuchón girándolo hasta que toque el borde del frasco. No enrosquedemasiado el capuchón.

8. La punta del dispensador está diseñada para proporcionar una gota de una medidadeterminada; por tanto, NO ensanche el agujero de la punta del dispensador.

9. Después de que haya usado todas las dosis, quedará algo de TRUSOPT en el frasco. Nodebe preocuparse ya que se ha añadido una cantidad extra de TRUSOPT y usted obtendrá lacantidad completa de TRUSOPT que su médico le ha recetado. No intente extraer el excesode medicamento del frasco.

Uso pediátrico

Hay limitados datos disponibles de la administración de dorzolamida tres veces al día en pacientespediátricos. (Para información relativa a la posología pediátrica, ver sección 5.1).

4.3 Contraindicaciones

MINISTERIODorzolamida está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o acualquiera de los excipientes.

Dorzolamida no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento decreatinina < 30 ml/min) ni con acidosis hiperclorémica. Dado que dorzolamida y sus metabolitosse eliminan fundamentalmente por los riñones, dorzolamida está contraindicada en dichospacientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Dorzolamida no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática, por lo que debe utilizarsecon precaución en esos pacientes.

El tratamiento de los pacientes con glaucoma agudo de ángulo cerrado requiere medidasterapéuticas además de la administración de agentes hipotensores oculares. Dorzolamida no hasido estudiada en pacientes con glaucoma agudo de ángulo cerrado.

Dorzolamida es una sulfamida y, aunque se administra por vía tópica, se absorbe sistémicamente.Por consiguiente, con la administración tópica pueden producirse reacciones adversas del mismotipo de las atribuibles a las sulfamidas. Se debe interrumpir el empleo de este preparado siaparecen signos de reacciones graves de hipersensibilidad.

La terapia con los inhibidores orales de la anhidrasa carbónica ha sido asociada con urolitiasiscomo resultado de alteraciones ácido-básicas, particularmente en pacientes con antecedentes decálculo renal. Aunque no se han observado alteraciones ácido-básicas con dorzolamida, se hacomunicado raramente urolitiasis. Dado que dorzolamida es un inhibidor tópico de la anhidrasacarbónica que se absorbe sistémicamente, los pacientes con antecedentes de cálculo renal puedentener mayor riesgo de urolitiatis durante la administración de dorzolamida.

Si se observan reacciones alérgicas (conjuntivitis y reacciones en los párpados), debe considerarsela discontinuación del tratamiento.

Los pacientes tratados con inhibidores orales de la anhidrasa carbónica y dorzolamida puedenmostrar el efecto aditivo de las conocidas acciones sistémicas de la inhibición de la anhidrasacarbónica. No se recomienda la administración concomitante de dorzolamida e inhibidores oralesde la anhidrasa carbónica.

En pacientes con defectos corneales crónicos previos y/o antecedentes de cirugía intraocular sehan comunicado edemas corneales y descompensaciones corneales irreversibles durante el uso deTRUSOPT. Dorzolamida tópica debe utilizarse con precaución en esos pacientes.

Después de intervenciones de filtración, con la administración de tratamientos supresores acuososse han comunicado desprendimientos coroideos concomitantes con hipotonía ocular.

TRUSOPT contiene el conservante cloruro de benzalconio, que puede causar irritación ocular. Sedeben retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes dereinsertarlas. Se sabe que el cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contactoblandas.

Pacientes pediátricos:No se ha estudiado dorzolamida en pacientes menores de 36 semanas de gestación y menores de 1semana de vida. Los pacientes con inmadurez tubular renal importante, solo deben recibirdorzolamida después de considerar atentamente el balance del beneficio riesgo debido al posibleriesgo de acidosis metabólica.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han efectuado estudios específicos de interacción medicamentosa con dorzolamida.

En los estudios clínicos no se observaron signos de interacciones adversas tras el empleoconcomitante de dorzolamida con las siguientes medicaciones: timolol solución oftálmica,betaxolol solución oftálmica y medicaciones sistémicas, incluidos los inhibidores de la ECA,bloqueantes de los canales del calcio, diuréticos, fármacos antiinflamatorios no esteroideos,incluido el ácido acetil salicílico, y hormonas (por ejemplo, estrógenos, insulina, tiroxina).

No se ha evaluado completamente la asociación entre dorzolamida y mióticos y agonistasadrenérgicos durante la terapia del glaucoma.

4.6 Embarazo y lactancia

EmbarazoNo se han efectuado estudios en mujeres embarazadas. Dorzolamida no debe utilizarse durante elembarazo. En conejos tratados con dosis maternotóxicas en asociación con acidosis metabólica, seobservaron malformaciones de los cuerpos vertebrales.

LactanciaNo existen datos que muestren si el fármaco se excreta por la leche humana. No se debe utilizardorzolamida durante la lactancia. En ratas lactantes se observó una reducción en el aumento depeso de su cría.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Existe la posibilidad de reacciones adversas tales como mareo y trastornos visuales que puedenafectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas (véase también la sección 4.8).

4.8 Reacciones adversas

Se evaluó TRUSOPT en más de 1.400 individuos en estudios clínicos controlados y nocontrolados. En estudios a largo plazo de 1.108 pacientes tratados con TRUSOPT en monoterapiao como terapia coadyuvante con un betabloqueante oftálmico, la causa más frecuente dediscontinuación (aproximadamente el 3%) del tratamiento con TRUSOPT fueron efectos adversosoculares relacionados con el fármaco, principalmente conjuntivitis y reacciones en los párpados.

Las siguientes reacciones adversas han sido comunicadas durante los ensayos clínicos o tras lacomercialización:

[Muy frecuentes: (>1/10), Frecuentes: (>1/100, <1/10), Poco frecuentes: (>1/1.000, <1/100),Raras: (>1/10.000, <1/1.000)]

Trastornos psiquiátricos y del sistema nervioso:Frecuentes: cefaleaRaras: mareo, parestesia

Trastornos oculares:Muy frecuentes: quemazón y escozorFrecuentes: queratitis punctata superficial, lagrimeo, conjuntivitis, inflamación del párpado,picor ocular, irritación del párpado, visión borrosaPoco frecuentes: iridociclitisRaras: irritación incluido enrojecimiento, dolor, costras en el párpado, miopía transitoria (queremitió al cesar la terapia), edema corneal, hipotonía ocular, desprendimiento coroideo despuésde cirugía de filtración

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:Raras: epistaxis

Trastornos gastrointestinales:Frecuentes: náuseas, sabor amargoRaras: irritación de garganta, boca seca

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:Raras: dermatitis de contacto

Trastornos renales:Raras: urolitiasis

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:Frecuentes: astenia/fatigaRaras: Hipersensibilidad: signos y síntomas de reacciones locales (reacciones palpebrales) yreacciones alérgicas sistémicas que incluyen angioedema, urticaria y prurito, erupción cutánea,falta de respiración y raramente broncospasmo

Hallazgos de laboratorio: dorzolamida no se asoció con alteraciones electrolíticas clínicamenteimportantes.

Pacientes pediátricos:

Ver sección 5.1.

4.9 Sobredosis

Únicamente se dispone de información limitada en cuanto a la sobredosis en humanos poringestión accidental o deliberada de dorzolamida hidrocloruro. Con la ingestión oral se hacomunicado la aparición de somnolencia y con la aplicación tópica la aparición de náuseas,mareo, cefalea, fatiga, sueños anormales y disfagia.

El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. Puede producirse desequilibrio electrolítico,desarrollo de un estado acidótico y posibles efectos sobre el sistema nervioso central. Debenmonitorizarse los niveles de electrólitos séricos (especialmente el potasio) y los niveles del pHsanguíneo.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéuticoInhibidor de la anhidrasa carbónica,Código ATC: S01 EC 03

Mecanismo de acción

La anhidrasa carbónica (AC) es una enzima que se encuentra en muchos tejidos corporales,incluidos los ojos. En los seres humanos, la anhidrasa carbónica existe en forma de variasisoenzimas, de las cuales la más activa es la anhidrasa carbónica II (AC-II) que se encuentrafundamentalmente en los eritrocitos, pero también en otros tejidos. La inhibición de la anhidrasacarbónica en los procesos ciliares del ojo disminuye la secreción de humor acuoso. El resultado esuna disminución de la presión intraocular (PIO).

TRUSOPT contiene dorzolamida hidrocloruro, un potente inhibidor de la anhidrasa carbónica IIhumana. La administración tópica de dorzolamida en el ojo disminuye la hipertensión intraocular,ya esté o no asociada con glaucoma. La hipertensión intraocular es un factor de riesgo importanteen la patogenia de la lesión del nervio óptico y de la pérdida del campo visual. Dorzolamida noproduce contracción pupilar y reduce la presión intraocular sin efectos secundarios, tales comoceguera nocturna y espasmo acomodativo. Dorzolamida ejerce un efecto mínimo o nulo sobre lavelocidad del pulso o la presión arterial.

Los agentes bloqueantes beta-adrenérgicos aplicados tópicamente también disminuyen la PIOmediante la reducción de la secreción del humor acuoso, pero su mecanismo de acción esdiferente. Los resultados de los estudios efectuados han demostrado que cuando se añadedorzolamida a un betabloqueante tópico se produce una disminución adicional de la PIO; estehallazgo es coherente con los efectos aditivos comunicados de la administración conjunta debetabloqueantes e inhibidores orales de la anhidrasa carbónica.

Efectos farmacodinámicos

Efectos clínicosPacientes adultos

Los resultados de estudios clínicos a gran escala de hasta un año de duración demostraron laeficacia de dorzolamida, administrado tres veces al día como monoterapia (PIO basal 23 mmHg) o dos veces al día como terapia coadyuvante de los betabloqueantes oftálmicos (PIO basal22 mm Hg), en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular. Se demostró que el efecto reductorde la PIO de dorzolamida, ya se administrara como monoterapia o como terapia coadyuvante, semantenía durante el día y durante la administración a largo plazo. La eficacia durante lamonoterapia a largo plazo fue similar a la conseguida con betaxolol y ligeramente menor que contimolol. Cuando se administró como terapia coadyuvante de los betabloqueantes oftálmicos,dorzolamida demostró una disminución adicional de la PIO similar a la obtenida con pilocarpinaal 2 % administrada cuatro veces al día.

Pacientes pediátricos

Se realizó un estudio multicéntrico, de 3 meses, con doble enmascaramiento, controlado contratamiento activo en 184 pacientes pediátricos (122 para dorzolamida), con una semana de vida ymenores de 6 años de edad, con glaucoma o presión intraocular elevada (PIO basal > 22 mg deHg), para evaluar la seguridad de Trusopt cuando se administró tópicamente 3 veces al día.Aproximadamente la mitad de los pacientes en ambos grupos de tratamiento fuerondiagnosticados con glaucoma congénito; otras enfermedades frecuentes fueron el síndrome de

MINISTERIOSturge Weber, disgenesis mesenquimatosa iridocorneal, pacientes afáquicos. La distribución poredad y tratamientos en la fase de monoterapia fue la siguiente:

Dorzolamida 2% Timolol

Grupo de edad <2 años N=56 Timolol GS 0,25 % N=27

Grupo de edad >2-<6 N=66 Timolol 0,50 % N=35años Rango de edad: 2 a 6 años Rango de edad: 2 a 6 años

En ambos grupos de edad, aproximadamente 70 pacientes recibieron tratamiento durante al menos61 días, y aproximadamente 50 pacientes recibieron 81-100 días de tratamiento.

Si la PIO no estaba adecuadamente controlada con una monoterapia de dorzolamida o unasolución formadora de gel de timolol, se realizaba un cambio a un tratamiento abierto según losiguiente: 30 pacientes menores de 2 años fueron cambiados a tratamiento concomitante con unasolución formadora de gel de timolol 0,25% al día y dorzolamida 2% tres veces al día; 30pacientes mayores de 2 años fueron cambiados a la combinación fija de dorzolamida 2%/timolol0,5%, dos veces al día.

En general, este estudio no reveló problemas de seguridad adicionales en pacientes pediátricos:aproximadamente en el 26% (el 20% de la monoterapia con dorzolamida) de los pacientespediátricos se observaron efectos adversos relacionados con el fármaco, la mayoría de los cualesfueron locales, eran efectos oculares no graves como quemazón y picor ocular, ojos inyectados ydolor ocular. En un pequeño porcentaje, < 4%, se observó que tenían edema corneal y el ojonublado. Las reacciones locales aparecieron en una frecuencia similar en el comparador. En losdatos después de la comercialización, se ha comunicado acidosis metabólica en los pacientes muyjóvenes, especialmente en aquellos con inmadurez/alteración renal.

Los resultados de eficacia en pacientes pediátricos sugieren que el descenso medio de la PIOobservado en el grupo de dorzolamida, fue comparable al descenso medio de la PIO observado enel grupo de timolol, incluso se observó una ligera ventaja numérica para timolol.

No están disponibles los estudios de eficacia a largo plazo (> 12 semanas).

5.2 Propiedades farmacocinéticas

A diferencia de lo que ocurre con los inhibidores orales de la anhidrasa carbónica, laadministración tópica de dorzolamida hidrocloruro permite que el fármaco ejerza sus efectosdirectamente en el ojo a dosis significativamente inferiores y, por tanto, con menos exposiciónsistémica. En los ensayos clínicos, este hecho dio lugar a una disminución de la PIO sinalteraciones ácido-base ni anomalías electrolíticas características de los inhibidores orales de laanhidrasa carbónica.

Cuando se administra por vía tópica, dorzolamida alcanza la circulación sistémica. Sedeterminaron las concentraciones del fármaco y de su metabolito en los eritrocitos y plasma y lainhibición de la anhidrasa carbónica en eritrocitos con el fin de valorar la posible inhibición de laanhidrasa carbónica sistémica tras la administración tópica. Dorzolamida se acumula en loseritrocitos durante la administración crónica a consecuencia de la unión selectiva a la AC-II, altiempo que se mantienen concentraciones sumamente bajas de fármaco libre en el plasma. Elfármaco original forma un único metabolito N-desetil que inhibe la AC-II de forma menos potenteque el fármaco original, pero que también inhibe una isoenzima menos activa (AC-I). Estemetabolito se acumula asimismo en los eritrocitos, en los que se une fundamentalmente a la AC-I.Dorzolamida se une moderadamente a las proteínas plasmáticas (aproximadamente un 33 %). Elfármaco se elimina intacto principalmente por la orina; el metabolito también se elimina por laorina. Tras finalizar la dosificación, el aclaramiento de dorzolamida de los eritrocitos no es lineal,originando una disminución inicial rápida de la concentración del fármaco, seguida de una fase deeliminación más lenta, con una semivida de aproximadamente 4 meses.

Cuando se administró dorzolamida por vía oral para simular la exposición sistémica máxima trasla administración ocular tópica a largo plazo, la fase de equilibrio se alcanzó en el plazo de 13semanas. En la fase de equilibrio, prácticamente no existió fármaco libre ni su metabolito enplasma, y la inhibición de la AC de los eritrocitos fue inferior a la considerada necesaria paraproducir un efecto farmacológico sobre la función renal o respiratoria. Se observaron resultadosfarmacocinéticos similares tras la administración tópica crónica de dorzolamida.

Sin embargo, algunos pacientes ancianos con insuficiencia renal (aclaramiento de creatininaestimado de 30-60 ml/min) presentaban concentraciones mayores del metabolito en los eritrocitos,sin diferencias significativas en la inhibición de la anhidrasa carbónica ni efectos secundariossistémicos clínicamente significativos que pudieran atribuirse directamente a este hallazgo.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los principales hallazgos obtenidos en los estudios llevados a cabo en animales con dorzolamidahidrocloruro administrado por vía oral tenían relación con los efectos farmacológicos producidospor la inhibición de la anhidrasa carbónica sistémica. Algunos de estos hallazgos fueronespecíficos de especie y/o resultado de la acidosis metabólica.

En los estudios clínicos, los pacientes no desarrollaron signos de acidosis metabólica ni cambiosde los electrolitos séricos indicativos de inhibición de la AC sistémica. Por consiguiente, no seespera que los efectos notados en los estudios animales se observen en los pacientes tratados condosis terapéuticas de dorzolamida.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Hidroxietil celulosa, manitol, citrato de sodio, hidróxido de sodio (c.s. para ajustar a un pHaproximado de 5,65), cloruro de benzalconio y agua para inyección.

6.2 Incompatibilidades

No aplicable.

6.3 Período de validez

2 años.

Desde la apertura del envase: 28 días máximo.

6.4 Precauciones especiales de conservación

MINISTERIOConservar el frasco en su envase original de cartón para protegerlo de la luz.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

El Dispensador OCUMETER Plus consta de un envase traslúcido de polietileno de alta densidadcon un gotero sellado, un lado flexible y acanalado, el cual se oprime para dispensar las gotas, yuna tapa compuesta de 2 piezas. El mecanismo de la tapa de 2 piezas perfora la punta del goterosellado para su uso inicial. Posteriormente se cierra formando una tapa única durante el período deutilización. El precinto se presenta mediante una tira de seguridad en la etiqueta del envase. ElDispensador Oftálmico OCUMETER Plus contiene 5 ml de solución.

Se dispone de TRUSOPT en las siguientes formas de envase:1 x 5 ml (un envase de 5 ml)3 x 5 ml (tres envases de 5 ml)6 x 5 ml (seis envases de 5 ml)

Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envase.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial. Véase la sección 4.2 para las instrucciones del paciente.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Merck Sharp & Dohme de España, S.A.Josefa Valcárcel, 3828027 Madrid


8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

60.651

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

27 de julio de 1999/ Abril de 2005

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio de 2007

Si la información le resultó util, por favor pulse en la publicidad. Gracias.


© 2018, prospecto-medicamento.com - Todos los derechos reservados