PROSPECTO-MEDICAMENTO.COM

Encuentra el prospecto de tu medicamento...

0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

BELMALIP 40MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 28 comprimidos recubiertos

LABORATORIOS BELMAC, S.A.

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

Zarator 10 mg comprimidos recubiertos con película


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de atorvastatina (como atorvastatinacálcica (trihidrato)).

Excipientes:

Cada comprimido recubierto con película de Zarator 10 mg contiene 32,80 mg de lactosamonohidratada.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos con película.Comprimidos recubiertos con película blancos, elípticos, con un "10" marcado en una cara y "PD155" en la otra.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Hipercolesterolemia

Zarator está indicado como tratamiento adicional a la dieta en la reducción del colesterol totalelevado, el colesterol LDL, la apoproteina B y los triglicéridos en pacientes conhipercolesterolemia primaria incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante heterozigótica)o hiperlipidemia combinada (mixta) (Correspondiente a los tipos IIa y IIb de la clasificación deFredrickson) cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas ha sidoinadecuada.

Zarator está también indicado, para reducir el colesterol total y colesterol LDL en pacientes conhipercolesterolemia familiar homozigótica, en terapia combinada con otros tratamientoshipolipemiantes (por ejemplo, aferesis de las LDL) o si no se dispone de estos tratamientos.

Prevención de la enfermedad cardiovascular

Prevención de eventos cardiovasculares en pacientes considerados de alto riesgo de sufrir unprimer evento cardiovascular (ver sección 5.1), como tratamiento adyuvante a la corrección deotros factores de riesgo.

4.2 Posología y forma de administración

Antes de tomar Zarator, el paciente debe haber llevado a cabo una dieta estándar para reducir losniveles de colesterol y debe continuar con ella durante el tratamiento con Zarator.

Las dosis deben individualizarse de acuerdo con los niveles basales del colesterol LDL, elobjetivo del tratamiento y la respuesta del paciente.

La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. El ajuste de la dosis se debe hacer a intervalosde 4 o más semanas. La dosis máxima es de 80 mg una vez al día.

Atorvastatina se administra en una dosis única diaria y puede administrarse en cualquier momentodel día con o sin alimentos.

En pacientes con cardiopatía coronaria establecida o otros pacientes con mayor riesgo deacontecimientos isquémicos, el objetivo del tratamiento es alcanzar unos niveles de LDL-C <3mmol/l (ó <115 mg/dl) y de colesterol total <5 mmol/l (ó <190 mg/dl).

Adaptado de "Prevention of coronary heart disease in clinical practice:Recommendations of the Second Joint Task Force of European and Other Societies onCoronary Prevention" en Atherosclerosis 140 (1998) 199-270.

Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada (mixta)

La mayoría de los pacientes se controlan con Zarator 10 mg administrado una vez al día. Larespuesta terapéutica se observa al cabo de 2 semanas y habitualmente se alcanza la máximarespuesta terapéutica a las 4 semanas. La respuesta se mantiene durante el tratamiento crónico.

Hipercolesterolemia familiar heterozigótica

Los pacientes deben iniciar el tratamiento con 10 mg de Zarator al día. Las dosis debenindividualizarse y ajustarse cada 4 semanas hasta los 40 mg al día. Posteriormente, la dosis puedeaumentarse hasta un máximo de 80 mg al día o se puede combinar 40 mg de atorvastatina una vezal día con una resina de intercambio iónico.

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

En un estudio de uso compasivo en 64 pacientes, para 46 pacientes se disponía de informaciónconfirmada sobre el receptor LDL. En estos 46 pacientes, el porcentaje medio de reducción delcolesterol LDL fue de aproximadamente el 21%. Se administraron dosis de atorvastatina de hasta80 mg/día.

La dosis de atorvastatina en pacientes con hipercolesterolemia familiar homozigótica es de 10 a80 mg al día. Atorvastatina debe utilizarse en terapia combinada con otros tratamientoshipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de las LDL) en estos pacientes o si no se dispone de estostratamientos.

Prevención de la enfermedad cardiovascular

En los estudios en prevención primaria la dosis fue 10 mg/día. Pueden ser necesarias dosismayores a fin de alcanzar los niveles de colesterol LDL de acuerdo con las guías actuales.

Dosis en pacientes con insuficiencia renal

La enfermedad renal no afecta a las concentraciones plasmáticas de Zarator ni a sus efectos sobrelos lípidos; por lo tanto, no es necesario un ajuste de la dosis.

MINISTERIOUso en geriatría

La eficacia y seguridad en pacientes mayores de 70 años, utilizando las dosis recomendadas, essimilar a la observada en la población general.

Uso en pediatría

Solo debe ser utilizado en pediatría por especialistas. La experiencia en pediatría se reduce a unpequeño número de pacientes (de 4-17 años) con dislipidemias graves, como la hiperlipidemiafamiliar homozigótica. En esta población la dosis inicial recomendada es de 10 mg deatorvastatina al día. Según la respuesta y la tolerancia, esta dosis puede aumentarse hasta 80 mg aldía. No se han evaluado datos de seguridad en el desarrollo de la población pediátrica.

4.3 Contraindicaciones

Zarator está contraindicado en pacientes:- con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de estemedicamento- con enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de lastransaminasas séricas que superen el triple del valor máximo de normalidad- con miopatía- durante el embarazo- durante la lactancia- en mujeres en edad fértil que no empleen las adecuadas medidas anticonceptivas.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Efectos hepáticos

Se recomienda la realización de pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento yposteriormente de forma periódica. Se deberán realizar pruebas de función hepática a lospacientes que desarrollen cualquier síntoma o signo que sugiera lesión hepática. Los pacientes quepresenten un aumento en los niveles de transaminasas se deben controlar hasta que estaanomalía(s) quede(n) resuelta(s). En caso de un aumento persistente de las transaminasas 3 vecesel valor máximo de normalidad, se recomienda una reducción de la dosis o la retirada de Zarator(ver sección 4.8).

Zarator debe utilizarse con precaución en pacientes que consuman cantidades importantes dealcohol y/o con antecedentes de enfermedad hepática.

Efectos en el músculo esquelético

Atorvastatina, como otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, puede afectar en rarasocasiones al músculo esquelético y producir mialgia, miositis y miopatía que pueden progresar arabdomiolisis, una patología potencialmente mortal caracterizada por elevados niveles decreatinfosfokinasa (CPK) (> 10 veces el valor máximo de normalidad), mioglobinemia ymioglobinuria que pueden desembocar en insuficiencia renal.

Previamente al tratamientoLa prescripción de atorvastatina en aquellos pacientes con factores que pueden predisponer a laaparición de rabdomiolisis, debe realizarse con precaución. Se deben determinar los niveles deCPK antes de comenzar el tratamiento con estatinas en las siguientes situaciones:- Insuficienca renal- Hipotiroidismo- Historia personal o familiar de enfermedades musculares hereditarias- Historia de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato- Antecedentes de enfermedad hepática y/o cuando se consuman cantidades substanciales dealcohol- En ancianos (mayores de 70 años), la necesidad de estas determinaciones se debería valorardependiendo de la existencia de otros factores predisponentes para el desarrollo derabdomiolisis.

En todas las circunstancias enumeradas anteriormente, debe valorarse el riesgo del tratamientofrente a su posible beneficio y, se recomienda la vigilancia clínica del paciente.Si inicialmente los niveles de CPK se encuentran significativamente elevados (> 5 veces el valormáximo de normalidad), el tratamiento no deberá instaurarse.

Determinación de la creatinfosfokinasaLos niveles de CPK no se deben determinar después de realizar un ejercicio físico intenso o enpresencia de una causa alternativa que pueda explicar un incremento de la CPK, ya que estodificulta la interpretación del resultado. Si inicialmente los valores de CPK estánsignificativamente elevados (> 5 veces el valor máximo de normalidad), la determinación deberárepetirse de 5 a 7 días más tarde para confirmar estos resultados.

Durante el tratamiento- Debe indicarse a los pacientes que comuniquen rápidamente cualquier dolor o debilidadmuscular, especialmente si viene acompañado de fiebre y malestar- Si estos síntomas se presentan en pacientes que estén recibiendo tratamiento conatorvastatina, se deben determinar sus niveles de CPK. Si estos niveles resultansignificativamente elevados (> 5 veces el valor máximo de normalidad) el tratamiento sedebe interrumpir- En los casos en los que los síntomas sean severos y supongan molestias diarias para elpaciente, debe valorarse la interrupción del tratamiento, incluso aunque los niveles de CPKse encuentren elevados 5 veces el valor máximo de normalidad- Si los síntomas desaparecen y los niveles de CPK se normalizan, se puede considerar lareintroducción de atorvastatina o bien la de otra estatina alternativa, a dosis más bajas ybajo estrecha vigilancia del paciente- Debe interrupirse el tratamiento con atorvastatina, si se produce una elevación clínicamentesignificativa de los niveles de CPK (> 10 veces el valor máximo de normalidad), o si sediagnostica o sospecha una rabdomiolisis

El riesgo de rabdomiolísis aumenta cuando atorvastatina se administra de forma concomitante conciertos medicamentos como: ciclosporina, eritromicina, claritromicina, itraconazol, ketoconazol,nefazodona, niacina, gemfibrozilo, otros derivados del ácido fíbrico o inhibidores de la proteasadel VIH (ver sección 4.5 y sección 4.8).

Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp omalabsorción de glucosa-galactosa, no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Durante el tratamiento con inhibidores de la HMG-CoA reductasa el riesgo de miopatía aumentacon la administración concomitante de ciclosporina, derivados del ácido fíbrico, antibióticosmacrólidos incluyendo eritromicina, antifúngicos azólicos o niacina y en raras ocasiones se haproducido rabdomiolisis con disfunción renal secundaria a mioglobinuria. Por tanto, debevalorarse con cuidado el beneficio y el riesgo del tratamiento concomitante (ver sección 4.4).

Inhibidores del citocromo P450 3A4

Atorvastatina se metaboliza por la vía del citocromo P450 3A4. Puede producirse interaccióncuando se administra Zarator con inhibidores del citocromo P450 3A4 (por ejemplo, ciclosporina,antibióticos macrólidos incluyendo eritromicina y claritromicina, nefazodona, antifúngicosazólicos incluyendo el itraconazol e inhibidores de la proteasa del VIH). La administraciónconcomitante puede llevar a elevaciones de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Portanto, debe tenerse especial precaución cuando se utiliza atorvastatina junto con estosmedicamentos (ver sección 4.4).

Inhibidores de la glicoproteína-P

Atorvastatina y sus metabolitos son sustratos de la glicoproteína-P. Los inhibidores de laglicoproteína-P (por ejemplo, ciclosporina) pueden aumentar la biodisponibilidad de atorvastatina.

Eritromicina, claritromicina

La administración conjunta de 10 mg una vez al día de atorvastatina y eritromicina (500 mgcuatro veces al día), o 10 mg una vez al día de atorvastatina y claritromicina (500 mg dos veces aldía), conocidos como inhibidores del citocromo P450 3A4, se asociaron con concentracionesplasmáticas de atorvastatina más elevadas. Claritromicina aumentó la Cmax y el ABC deatorvastatina en un 56% y 80%, respectivamente.

Itraconazol

La administración concomitante de 40 mg de atorvastatina y 200 mg de itraconazol diariosprodujo un aumento de tres veces el ABC de atorvastatina.

Inhibidores de la proteasa

La administración conjunta de atorvastatina y de inhibidores de proteasas, conocidos comoinhibidores del citocromo P450 3A4, estuvo asociado con un aumento en las concentracionesplasmáticas de atorvastatina.

Zumo de pomelo

Contiene uno o más componentes que inhiben el CYP3A4 y puede elevar los niveles plasmáticosde los fármacos metabolizados por el CYP3A4. La ingesta de un vaso con 240 ml de zumo depomelo incrementó en un 37% el ABC de atorvastatina y redujo en un 20,4% el ABC de sumetabolito activo ortohidroxilado. Sin embargo, cantidades elevadas de zumo de pomelo (más de1,2 l diarios durante 5 días) aumentaron 2,5 veces el ABC de atorvastatina y 1,3 veces el ABC delos inhibidores activos de la HMG-CoA reductasa (atorvastatina y sus metabolitos). Por tanto, nose recomienda la ingestión conjunta de atorvastatina y de grandes cantidades de zumo de pomelo.

Inductores del citocromo P450 3A4

No se conoce el efecto de los inductores del citocromo P450 3A4 (por ejemplo, rifampicina ofenitoína) sobre Zarator. Se desconoce la posible interacción con otros substratos de esta

MINISTERIOisoenzima, pero debe considerarse para otros fármacos de estrecho margen terapéutico, como porejemplo los fármacos antiarrítmicos de Clase III incluyendo la amiodarona.

Otros tratamientos concomitantes:

Gemfibrozilo/derivados de ácido fíbricoEl riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjuntade derivados del ácido fíbrico. De acuerdo con los resultados de los estudios in vitro, la rutametabólica de atorvastatina mediante glucuronidación es inhibida por gemfibrozilo. Posiblementeesto pueda llevar a elevaciones en los niveles plasmáticos de atorvastatina (ver sección 4.4).

DigoxinaCuando se administraron conjuntamente dosis múltiples de digoxina y 10 mg de atorvastatina, lasconcentraciones plasmáticas en el equilibrio de digoxina no resultaron afectadas. Sin embargo, lasconcentraciones de digoxina aumentaron aproximadamente un 20% tras la administración diariade digoxina junto con 80 mg de atorvastatina. Esta interacción puede explicarse por la inhibiciónde la proteína transportadora de membrana, glicoproteína-P. Los pacientes tratados con digoxinadeben ser monitorizados de forma adecuada.

Anticonceptivos oralesLa administración conjunta de Zarator con anticonceptivos orales produjo un aumento de lasconcentraciones plasmáticas de noretindrona y etinil estradiol. Al seleccionar la dosis de unanticonceptivo oral, debe considerarse este aumento de las concentraciones.

ColestipolLas concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos fueron inferiores(aproximadamente un 25%) cuando colestipol se administró junto con Zarator. No obstante, losefectos sobre los lípidos fueron mayores cuando se administraron conjuntamente Zarator ycolestipol que cuando los fármacos se administraron por separado.

AntiácidosLa administración conjunta de Zarator con una suspensión oral antiácida que contenía hidróxidosde magnesio y de aluminio, redujo en aproximadamente un 35% las concentraciones plasmáticasde atorvastatina y sus metabolitos activos; sin embargo, no se alteró la reducción del colesterol-LDL.

WarfarinaLa administración conjunta de Zarator y warfarina produjo una pequeña reducción del tiempo deprotrombina durante los primeros días de tratamiento, que volvió a la normalidad a los 15 días detratamiento con Zarator. No obstante, los pacientes que reciban warfarina deben ser monitorizadoscuando se añada Zarator a su tratamiento.

FenazonaLa administración conjunta de dosis múltiples de Zarator y fenazona evidenció poco o ningúnefecto apreciable en el aclaramiento de fenazona.

CimetidinaSe realizó un estudio de interacción con cimetidina y Zarator, y no se observó ningunainteracción.

Amlodipino

MINISTERIOLa farmacocinética de Atorvastatina no resultó alterada por la administración conjunta durante elestado de equilibrio de 80 mg de Atorvastatina y 10 mg de Amlodipino.

OtrosEn aquellos estudios clínicos en los que se administró Zarator junto con antihipertensivos ohipoglucemiantes no se observaron interacciones clínicamente significativas.

4.6 Embarazo y lactancia

Zarator está contraindicado en el embarazo y durante la lactancia. Las mujeres en edad fértildeben emplear las adecuadas medidas anticonceptivas. No se ha demostrado la seguridad deatorvastatina durante el embarazo y la lactancia.

En los estudios en animales se ha evidenciado que los inhibidores de la HMG-CoA reductasapueden influir en el desarrollo de los embriones o fetos. Durante la exposición de las madres adosis de atorvastatina superiores a 20mg/kg/día (exposición clínica sistémica) se retrasó eldesarrrollo de las camadas y se redujo la supervivencia post-natal en ratas.

En ratas, las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos eran similaresa las encontradas en la leche. Se desconoce si este fármaco o sus metabolitos se excretan en laleche humana.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Zarator tiene una influencia inapreciable sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas más comúnmente esperadas fueron principalmente gastrointestinalesincluyendo estreñimiento, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal que normalmente mejoraron alcontinuar el tratamiento.

Menos de un 2% de los pacientes, abandonaron los ensayos clínicos a causa de los efectossecundarios atribuidos a Zarator.

En base a los datos de los estudios clínicos y de la amplia experiencia post-comercialización, sepresenta a continuación el perfil de acontecimientos adversos de Zarator.

Se ordenan las frecuencias estimadas para los acontecimientos de acuerdo con el siguientecriterio: frecuente (1/100, < 1/10), poco frecuente (1/1.000, <1/100); rara (1/10.000,<1/1.000); muy rara (1/10.000).

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: estreñimiento, flatulencia, dispesia, nauseas, diarrea.Poco frecuentes: anorexia, vómitos.

Trastornos hemáticos y linfáticos

Poco frecuente: trombocitopenia.

Trastornos del sistema inmuneFrecuente: reacciones alérgicas.Muy rara: anafilaxia.

Trastornos endocrinos

Poco frecuentes: alopecia, hiperglucemia, hipoglucemia, pancreatitis.

Psiquíatricos

Frecuente: insomnio.Poco frecuente: amnesia.

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: dolor de cabeza, mareo, parestesias, hipoestesia.Poco frecuente: neuropatía periférica.

Trastornos hepato-biliares

Raras: hepatitis, ictericia colestática.

Piel/anejos

Frecuentes: erupción cutanea, prurito.Poco frecuente: urticaria.Muy raras: edema angioneurótico, erupción ampollosa (incluyendo eritema multiforme, síndromede Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica).

Trastornos del oído y del laberinto

Poco frecuente: tinnitus.

Trastornos musculoesqueléticos

Frecuentes: mialgias, artralgias.Poco frecuente: miopatía.Raras: miositis, rabdomiolisis.

Trastornos del sistema reproductor

Poco frecuente: impotencia.

Trastornos generales

Frecuentes: astenia, dolor torácico, dolor de espalda, edema periférico.Poco frecuentes: malestar, aumento de peso.

Investigaciones

Como con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se han comunicado elevaciones en losniveles de las transaminasas séricas en los pacientes que recibían Zarator. Estos cambios fueronnormalmente leves, transitorios y no requirieron interrupción del tratamiento. En un 0,8% de lospacientes que recibían Zarator se produjeron elevaciones clínicamente importantes (>3 veces porencima del valor máximo de normalidad) de las transaminasas séricas. Estas elevacionesestuvieron relacionadas con la dosis y fueron reversibles en todos los pacientes.

En ensayos clínicos, al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, un 2,5% de lospacientes tratados con Zarator presentaron niveles de CPK 3 veces superiores al máximo denormalidad. En un 0,4% de los pacientes tratados con Zarator se observaron elevaciones envalores 10 veces superiores al límite máximo de normalidad (ver sección 4.4).

4.9 Sobredosis

No existe un tratamiento específico para la sobredosis de Zarator. Si se produce una sobredosis,debe tratarse al paciente sintomáticamente e instituir medidas de soporte, según sea necesario.Deben realizarse pruebas de función hepática y monitorizar los niveles séricos de CPK. Debido ala elevada unión a proteínas plasmáticas de atorvastatina no se espera que la hemodiálisis aumentede forma significativa el aclaramiento de atorvastatina.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: inhibidores de la HMG-CoA reductasa, código ATC: C10AA05

Atorvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzimalimitante responsable de la conversión del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A a mevalonato,un precursor de los esteroles, incluyendo el colesterol. En el hígado se incorporan los triglicéridosy el colesterol a las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y se liberan al plasma para sudistribución en los tejidos periféricos. Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) se forman apartir de las VLDL y se catabolizan principalmente a través del receptor con elevada afinidad paralas LDL (receptor LDL).

Atorvastatina reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y de lipoproteínas inhibiendoen el hígado la HMG-CoA reductasa y la subsiguiente biosíntesis hepática de colesterol yaumentando en la superficie celular el número de receptores hepáticos para la LDL, lo que dalugar a un incremento de la absorción y el catabolismo de las LDL.

Atorvastatina reduce la producción de LDL y el número de partículas LDL. Atorvastatina produceun profundo y sostenido aumento en la actividad de los receptores para la LDL, junto con unamodificación beneficiosa en la calidad de las LDL circulantes. Atorvastatina es eficaz en lareducción del colesterol-LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar homozigótica, unapoblación que no responde habitualmente a la medicación hipolipemiante.

En un estudio de dosis respuesta, Atorvastatina ha demostrado reducir las concentraciones decolesterol total (30%-46%), el colesterol-LDL (41%-61%), la apoproteína B (34%-50%) y lostriglicéridos (14%-33%) y producir aumentos variables en el HDL-C y la apolipoproteína A1.Estos resultados concuerdan con lo observado en pacientes con hipercolesterolemia familiarheterozigótica, diversas formas de hipercolesterolemia no familiar y en la hiperlipidemia mixta,incluyendo pacientes con diabetes melitus no insulino-dependiente.

Las reducciones del colesterol total, colesterol-LDL y apoproteína B han demostrado reducir elriesgo de episodios cardiovasculares y la mortalidad cardiovascular. Aún no han finalizado losestudios de mortalidad y morbilidad con atorvastatina.

Aterosclerosis

En el estudio Reversing Atherosclerosis with Aggressive Lipid-Lowering (REVERSAL) seevaluó el efecto sobre la aterosclerosis coronaria de una pauta hipolipemiante intensiva con 80 mgde atorvastatina y de una pauta hipolipemiante estándar con 40 mg de pravastatina en pacientescon enfermedad coronaria, mediante ultrasonografía intravascular (IVUS) realizada durante laangiografía. En este estudio aleatorizado, doble-ciego, multicéntrico y controlado se realizó unaIVUS a 502 pacientes antes de iniciar el tratamiento y otra a los 18 meses. En el grupo deatorvastatina (n=253), no hubo progresión de la aterosclerosis.

El porcentaje medio de cambio en el volumen total de ateroma respecto a los valores basales(variable primaria de evaluación) fue de ­0,4% (p=0,98) en el grupo de atorvastatina y de +2,7%(p=0,001) en el grupo de pravastatina (n=249). Estos efectos de atorvastatina fueronestadísticamente significativos (p=0,02) cuando se comparan con los de pravastatina. En esteestudio no se investigó el efecto del tratamiento hipolipemiante intensivo sobre variablescardiovasculares (por ejemplo, necesidad de revascularización, infarto de miocardio no mortal,muerte por causa coronaria).

En el grupo de atorvastatina, se redujo el c-LDL una media de 2,04 mmol/l ± 0,8 (78,9 mg/dl ±30) desde el valor basal de 3,98 mmol/l ± 0,7 (150 mg/dl ± 28) y en el grupo de pravastatina, el c-LDL se redujo hasta una media de 2,85 mmol/l ± 0,7 (110 mg/dl ± 26) desde el valor basal de3,89 mmol/l ± 0,7 (150 mg/dl ± 26) (p<0,0001). Atorvastatina también redujo de formasignificativa la media de colesterol total un 34,1% (pravastatina: -18,4%, p<0,0001), los nivelesmedios de TG un 20% (pravastatina: -6,8%, p<0,0009), y la media de apolipoproteina B un 39,1%(pravastatina: -22,0%, p<0,0001). Atorvastatina aumentó la media de c-HDL un 2,9%(pravastatina: +5,6%, p=NS). Hubo una reducción media del 36,4% de la PCR en el grupo deatorvastatina frente al 5,2% en el grupo de pravastatina (p<0,0001).

Los resultados de este estudio se obtuvieron con la dosis de 80 mg. Por tanto, no puedenextrapolarse a las dosis menores.

Los perfiles de seguridad y tolerancia de los dos tratamientos fueron comparables.

Síndrome coronario agudo

En el estudio MIRACL, se evalúo el efecto de 80 mg de atorvastatina en 3.086 pacientes(atorvastatina n=1.538; placebo n=1.548) con síndrome coronario agudo (infarto de miocardio sinonda Q o angina inestable). El tratamiento se inició durante la fase aguda tras la hospitalización yse prolongó durante un periodo de 16 semanas. El tratamiento con 80 mg/día de atorvastatinaaumentó el tiempo hasta un evento de la variable primaria combinada, definida como muerte porcualquier causa, infarto no mortal, paro cardíaco recuperado, o angina de pecho con evidencia deisquemia miocárdica que precisa hospitalización, indicando una reducción del riesgo del 16%(p=0,048). Esto se debió fundamentalmente a una reducción del 26% en las re-hospitalizacionespor angina, con evidencia de isquemia miocárdica (p=0,018). Las demás variables secundarias noalcanzaron significación estadística en sí mismas (global: Placebo: 22,2%, Atorvastatina: 22,4%).

El perfil de seguridad de atorvastatina fue consistente con el descrito en la Sección 4.8.

MINISTERIOPrevención de la enfermedad cardiovascular

Se evaluó el efecto de atorvastatina sobre la enfermedad coronaria mortal y no mortal en la ramalipídica del Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT-LLA) un estudio aleatorizado,doble-ciego, controlado con placebo. Los pacientes eran hipertensos con edades comprendidasentre 40 y 79 años, sin antecedentes previos de infarto ni de angina tratada y con niveles de C-total 6,5 mmol/l (251 mg/dl). Todos los pacientes presentaban al menos 3 de los siguientesfactores de riesgo cardiovascular predefinidos: sexo masculino, edad 55 años, tabaquismo,diabetes, antecedentes de cardiopatía coronaria (CC) en un familiar de primer grado, índice CT:C-HDL > 6, enfermedad vascular periférica, hipertrofia ventricular izquierda, acontecimientocerebrovascular previo, anormalidad específica en el ECG, proteinuria/albuminuria. Se estimó queno todos los pacientes incluidos presentaban riesgo alto de sufrir un primer evento cardiovascular.

Los pacientes fueron tratados con terapia antihipertensiva (un régimen basado en amlodipino o enatenolol) y con 10 mg/día de atorvastatina (n=5.168) o con placebo (n=5.137).

A continuación se muestra el efecto de atorvastatina sobre la reducción del riesgo absoluto yrelativo:

Reducción Nº ReducciónAcontecimiento vs placebo) (%)CC mortal más IM no mortal 36% 100 vs. 154 1,1% 0,0005Acontecimientos 20% 389 vs. 483 1,9% 0,0008cardiovasculares totales yprocedimientos derevascularizaciónAcontecimientos coronarios 29% 178 vs 247 1,4% 0,0006totales1Basado en la diferencia entre las tasas brutas de acontecimientos sobre un periodo mediode seguimiento de 3,3 añosCC = cardiopatía coronaria; IM = infarto de miocardio

La mortalidad total y cardiovascular no se redujeron de forma significativa (185 vs. 212 eventos,p=0,17 y 74 vs. 82 eventos, p=0,51). En el análisis por subgrupos de sexo (81% hombres, 19%mujeres), se confirmó el efecto beneficioso de atorvastatina en los hombres pero no pudoestablecerse en mujeres posiblemente debido a la baja incidencia de eventos en el subgrupo demujeres. La mortalidad global y cardiovascular fue numéricamente superior en las pacientesfemeninas (38 vs. 30 y 17 vs. 12), pero sin alcanzar la significación estadística. Hubo unainteracción significativa del tratamiento basal con antihipertensivos. Atorvastatina redujo deforma significativa la variable principal (CC mortal más IM no mortal) en los pacientes tratadoscon Amlodipino (HR 0,47 (0,32-0,69), p=0,00008), pero no el los pacientes tratados con Atenolol(HR 0,83 (0,59-1,17), p= 0,287).

También se evaluó el efecto de atorvastatina sobre la enfermedad cardiovascular mortal y nomortal en el estudio aleatorizado, doble-ciego, multicéntrico, controlado con placebo, elCollaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS) en pacientes con diabetes tipo 2 de edadescomprendidas entre 40 y 75 años, sin antecedentes previos de enfermedad cardiovascular y con unC-LDL 4,14 mmol/L (160 mg/dl) y TG 6,78 mmol/L (600 mg/dl). Todos los pacientes teníanal menos uno de los siguientes factores de riesgo: hipertensión, tabaquismo, retinopatía,microalbuminuria o macroalbuminuria.Los pacientes fueron tratados con 10 mg/ día de atorvastatina cálcica (n=1.428) o placebo(n=1.410) durante un seguimiento medio de 3,9 años.

A continuación se muestra el efecto de atorvastatina sobre la reducción del riesgo absoluto yrelativo:

Reducción Nº ReducciónAcontecimiento (Atorvastatina (%)Acontecimientos cardiovasculares 37% 83 vs. 127 3,2% 0,0010mayores (IAM mortal y no mortal,IAM silente, muerte por CC aguda,angina inestable, CABG, PTCA,revascularización, ictus)IM (IM mortal y no mortal, IM 42% 38 vs 64 1,9% 0,0070silente)Ictus (mortal y no mortal) 48% 21 vs. 39 1,3% 0,01631Basado en la diferencia entre las tasas brutas de acontecimientos sobre un periodo mediode seguimiento de 3,9 años.IAM = infarto agudo de miocardio; CABG = injerto de derivación de arteria coronaria; CC= cardiopatía coronaria; IM = infarto de miocardio; PTCA = angioplastia coronariatransluminal percutánea

No se observaron diferencias en el efecto del tratamiento en base al sexo del paciente, edad onivel de colesterol LDL inicial. Se observó una tendencia favorable respecto a la tasa demortalidad (82 muertes en el grupo placebo vs. 61 muertes en el grupo de atorvastatina,p=0,0592).

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Atorvastatina se absorbe rápidamente tras su administración oral; las concentraciones plasmáticasmáximas (Cmax) se alcanzan al cabo de 1 a 2 horas. El grado de absorción aumenta en proporcióncon la dosis de atorvastatina. Tras su administración oral, los comprimidos recubiertos deatorvastatina tienen una biodisponibilidad del 95% al 99% comparados con la de las solucionesorales. La biodisponibilidad absoluta de atorvastatina es de aproximadamente un 12% y ladisponibilidad sistémica de la actividad inhibitoria de la HMG-CoA reductasa es deaproximadamente un 30%. La baja disponibilidad sistémica se atribuye a un aclaramiento pre-sistémico en la mucosa gastrointestinal y/o a un metabolismo hepático de primer paso.

Distribución

El volumen medio de distribución de atorvastatina es de aproximadamente 381 l. Atorvastatina seune a las proteínas plasmáticas en 98%.

Metabolismo

Atorvastatina se metaboliza por el citocromo P450 3A4 a sus derivados orto- y parahidroxilados ya distintos productos de la beta-oxidación. A parte de utilizar otras rutas metabólicas, estosproductos son posteriormente metabolizados mediante glucuronidación. In vitro, la inhibición dela HMG-CoA reductasa por los metabolitos orto- y parahidroxilados es equivalente a la deatorvastatina. Aproximadamente el 70% de la actividad inhibitoria de la HMG-CoA reductasacirculante se atribuye a los metabolitos activos.

Excreción

Atorvastatina se elimina principalmente por la bilis tras el metabolismo hepático y/oextrahepático. No obstante, el fármaco no parece sufrir una significativa recirculaciónenterohepática. La semivida de eliminación plasmática de atorvastatina en el hombre es deaproximadamente 14 horas. La semivida de la actividad inhibitoria para la HMG-CoA reductasaes de aproximadamente 20 a 30 horas debido al efecto de los metabolitos activos.

Poblaciones especiales- Geriátrica: Las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos sonmayores en los ancianos sanos que en los adultos jóvenes, mientras que los efectos sobrelos lípidos fueron comparables a los observados en poblaciones de pacientes más jóvenes.- Pediátrica: No se dispone de datos farmacocinéticos en población pediátrica.- Sexo: Las concentraciones de atorvastatina y sus metabolitos activos en mujeres difieren delas de los hombres (aproximadamente la Cmax es un 20% mayor y el ABC un 10% inferioren mujeres). Estas diferencias entre hombres y mujeres no fueron clínicamentesignificativas, ni produjeron diferencias clínicamente significativas en los efectos sobre loslípidos.- Insuficiencia renal: La enfermedad renal no afecta a las concentraciones plasmáticas deatorvastatina y sus metabolitos activos ni a sus efectos sobre los lípidos.- Insuficiencia hepática: Las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitosactivos aumentan notablemente (aproximadamente 16 veces la Cmax y aproximadamente 11veces el ABC) en pacientes con enfermedad hepática alcohólica crónica (Childs-Pugh B).

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Atorvastatina no fue carcinogénica en ratas. La dosis máxima utilizada fue 63 veces más alta quela dosis máxima empleada en humanos (80 mg/día) en base a los mg/kg de peso corporal y de 8 a16 veces más alta en base a los valores de ABC(0-24) determinados por la actividad inhibitoria total.En un estudio de 2 años de duración en ratones, la incidencia de adenoma hepatocelular en losmachos y de carcinomas hepatocelular en las hembras aumentó con la dosis máxima utilizada,siendo la dosis máxima utilizada 250 veces más alta que la dosis máxima empleada en humanos,en base a los mg/kg de peso corporal. La exposición sistémica fue de 6 a 11 veces mayor en baseal ABC(0-24). Atorvastatina no ha demostrado tener potencial mutagénico ni clastogénico en 4estudios in vitro llevados a cabo con y sin activación metabólica y en un estudio in vivo. En losestudios en animales atorvastatina no tuvo efecto sobre la fertilidad en machos y hembras a dosisde hasta 175 y 225 mg/kg/día, respectivamente, ni resultó teratogénica.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Carbonato cálcicoCelulosa microcristalinaLactosa monohidratadaCroscarmelosa sódicaPolisorbato 80Hidroxipropil celulosaEstearato magnésico

Recubrimiento

HipromelosaPolietilenglicolDióxido de titanio (E171)TalcoSimeticonaEstearatos emulgentesÁcido sórbicoCera candelilla

6.2 Incompatibilidades

No aplicable

6.3 Periodo de validez

3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Envases con blisters conteniendo 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 y 100 comprimidosrecubiertos.Envases clínicos conteniendo 200 (10 x 20) ó 500 comprimidos recubiertos.

Blisters formados por una parte delantera de poliamida/lámina de aluminio/cloruro de polivinilo yuna parte posterior de papel/poliester/lámina de aluminio/recubierto de vinilo termosellante olámina de aluminiol/recubrimiento de vinilo termosellante.

Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

PARKE-DAVIS, S.L. (Grupo Pfizer)Avenida de Europa 20BParque Empresarial La Moraleja28108 Alcobendas (Madrid)8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

61.654

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓN

Octubre 1997/Agosto 2002

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2006

Si la información le resultó util, por favor pulse en la publicidad. Gracias.


© 2018, prospecto-medicamento.com - Todos los derechos reservados