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CEFOTAXIMA CENTRUM IM 1G/VIAL 100 INY 4ML EFG

CENTRUM, S.A

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Cefotaxima Centrum 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV EFGCefotaxima Centrum 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV EFGCefotaxima Centrum 2 g polvo y disolvente para solución inyectable IV EFGCefotaxima Centrum 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM EFG

2.- COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cefotaxima Centrum 500 mg IVCada vial contiene 500 mg de Cefotaxima (D.C.I.) (como Cefotaxima sódica)Cefotaxima Centrum 1 g IVCada vial contiene 1 g de Cefotaxima (D.C.I.) (como Cefotaxima sódica)Cefotaxima Centrum 2 g IVCada vial contiene 2 g de Cefotaxima (D.C.I.) ( como Cefotaxima sódica)Cefotaxima Centrum 1 g IMCada vial contiene 1 g de Cefotaxima (D.C.I.) (como Cefotaxima sódica)

Una vez reconstituida, la solución con su disolvente contiene: 250 mg/ml (en el caso deCefotaxima 500 mg IV, Cefotaxima 1 g IV y Cefotaxima 1 g IM) ó 200 mg/ml (en el caso deCefotaxima 2 g IV).

Ver excipientes apartado 6.1.

3.- FORMA FARMACEUTICA

Polvo y disolvente para solución inyectable.

4.- DATOS CLINICOS

4.1.- Indicaciones terapéuticas

Cefotaxima está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenessensibles (ver 5.1.):

- Infecciones otorrinolaringológicas- Infecciones de vía respiratoria inferior, incluyendo exacerbación de bronquitis crónica,neumonía bacteriana, bronquiectasias infectadas, y abcesos pulmonares.- Infecciones del tracto génito-urinario, incluyendo enfermedad gonocócica no complicada,celulitis pélvica, endometritis, prostatitis y anexitis.- Septicemia- Endocarditis infecciosa- Infecciones del Sistema Nervioso Central (meningitis, fundamentalmente aquellas causadaspor gérmenes Gram-negativos).- Infecciones de piel y tejidos blandos, incluyendo quemaduras y heridas infectadas.- Infecciones osteoarticulares, tales como osteomielitis y artritis séptica.- Infecciones de la cavidad abdominal (peritonitis, infecciones del tracto biliar).

Deben tenerse en cuenta las directrices oficiales referentes a resistencias bacterianas y al uso yprescripción adecuados de antibióticos.

4.2.- Posología y método de administración

Posología

La pauta posológica ha de ser establecida en función de la gravedad de la infección, el estado delpaciente y la sensibilidad del agente causal a cefotaxima.

Adultos y niños mayores de 12 años:

La pauta posológica en infecciones no complicadas es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas.

En infecciones graves o con riesgo vital puede aumentarse la dosis hasta 12 g diarios (dosismáxima diaria) divididos en 3-6 dosis.

Para el tratamiento de la gonorrea se administra una dosis única por vía intranuscular de 500 mgtanto si se trata de gonococos productores de penicilinasa como si no. Cuando las infeccionesestén causadas por cepas muy resistentes, se administrará 1 g de cefotaxima por vía intramuscular.

Lactantes y niños menores de 12 años:

Recién nacidos y prematuros: 50 mg/kg cada 12 horas I.V.Lactantes de menos de un mes: 50 mg/kg cada 8 horas I.V.Lactantes de más de 1 mes y niños hasta 12 años: 50-180 mg/kg. cada 4-6 horas (en pacientes conmenos de 50 kg de peso) y la dosis habitual para los adultos, sin exceder los 12 gramos diarios enpacientes pediátricos de más de 50 kg de peso.

Duración del tratamiento: en general dependerá del tipo y la gravedad de la infección así como dela respuesta clínica del paciente.

Pacientes con Insuficiencia renal:Cuando el aclaramiento de creatinina es inferior o igual a 20ml/min se recomienda reducir la dosisy/o prolongar los intervalos interdosis. Como norma general se recomienda administrar la mitadde la dosis en el intervalo interdosis habitual.En pacientes en programa de hemodiálisis se recomienda administrar 0,5-2 g diarios en dosisúnica junto con la administración de una dosis adicional al final de cada sesión.

Pacientes con Insuficiencia hepática:En general no es preciso realizar ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia hepática (verapartado 4.4).

Método de administración

Vía intravenosaCefotaxima 500 mg y 1 g se administran por vía intravenosa lenta en 3 a 5 minutos, previadilución en 2 ó 4 ml de disolvente.

En caso de que se precisen dosis elevadas, puede administrarse en perfusión. Para perfusiónrápida se disuelven 2 g de cefotaxima en 40 ml de agua destilada o de una solución habitual paraperfusión, y se perfunde en unos 20 minutos. Para la perfusión lenta se disuelven 2 g de

MINISTERIOcefotaxima en 100 ml de solución salina isotónica o solución glucosada y se perfunde en 50-60minutos.

Vía intramuscularCefotaxima 500 mg y 1 g también pueden inyectarse por vía intramuscular; en caso deadministrarse por esta vía debe tenerse en cuenta que la administración intramuscular es dolorosa,por lo tanto se recomienda la aplicación con lidocaína al 1% (ya incorporada en el envase de 1 gIM).

Para la administración intramuscular se disuelve el contenido del vial en los 4 ml de disolvente dela ampolla que lo acompaña (agua destilada con clorhidrato de lidocaína al 1%). La soluciónrecién preparada se inyecta por vía intraglútea profunda. Dado que no se recomienda poner másque 1 gramo en cada glúteo al día, cuando la dosis diaria que se precise sea mayor de 2 g seutilizará la dosificación de 1 g para vía intravenosa, ya que cofotaxima 1 g intramuscular llevalidocaína en el disolvente.

Cuando la dosis total diaria supere los 2 g, la vía de administración a emplear es la intravenosa.

No se recomienda el empleo de la vía intramuscular par las infecciones graves.

4.3. ContraindicacionesCefotaxima está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas oa cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación.

4.4. Advertencia y precauciones especiales de empleo

Antes de iniciar tratamiento con cefotaxima debe investigarse la posible existencia deantecedentes de hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos. En los casos dehipersensibilidad a la penicilina, debe considerarse la posibilidad de una alergia cruzada.

Si ocurriera alguna reacción de hipersensibilidad grave se interrumpirá inmediatamente eltratamiento con cefotaxima y se instaurará el tratamiento adecuado.

El tratamiento con cefalosporinas, incluyendo la cefotaxima, puede dar lugar a unsobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, entre ellos, C. Difficile, responsable delcuadro de colitis psudomembranosa. Debe efectuarse un diagnóstico diferencial en pacientes quepresenten diarrea mientras reciben tratamiento con cefotaxima. Si se confirma la colitispseudomembranosa, se debe suspender el tratamiento con cefotaxima y si fuese necesario, seadoptarán medidas de soporte hidroelectrolítico, proteinoterapia y tratamiento antibióticoadecuado.

También puede producirse el sobrecrecimiento de microorganismos como Candida spp.responsable de la aparición de vulvovaginitis.

En los tratamiento prolongados con cefotaxima puede producirse granulopenia y más raramenteagranulocitosis. Por este motivo, en el caso de que la duración del tratamiento supere 7 días sedeben efectuar controles analíticos hematológicos. Se han descrito casos aislados de anemiahemolítica.

Las alteraciones hepáticas pueden provocar variaciones en los valores de aclaramiento decefotaxima y de su metabolito, pero, en general, no se considera necesario el reajuste de la dosis.

MINISTERIOAdvertencias sobre excipientes:

Cefotaxima 1 g intramuscular contiene lidocaína para aumentar la tolerancia local de laadministración intramuscular, por lo que no debe emplearse vía intravenosa ni en pacientes conhistorial de hipersensibilidad a la lidocaína.

Uso en deportistas: Cefotaxima 1 g intramulcular contiene lidocaína que puede producir unresultado positivo en controles de dopaje.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

La administración concomitante de dosis elevadas de cefotaxima y diuréticos potentes puedeproducir alteraciones en la función renal.

La administración concomitante de cefotaxima y aminoglucósidos puede aumentar el riesgo denefrotoxicidad.

Probenecid compite con cefotaxima en la secreción tubular renal, hecho que prolonga y eleva lasconcentraciones plasmáticas de cefotaxima y su metabolito desacelitado.

Interferencias con pruebas de laboratorio

De forma similar a lo que sucede con otras cefalosporinas, cefotaxima puede determinar lapositividad de la prueba de Coombs directa.

La determinación de glucosa en orina por métodos de reducción puede dar falsos positivos.

4.6. Embarazo y lactancia

No se dispone de datos clínicos de la cefotaxima en mujeres embarazadas, por lo que únicamentese les administrará a embarazadas si el beneficio supera al riesgo.

Cefotaxima se escreta, en baja concentración, a través de leche materna, por lo que deberíautilizarse con precaución en mujeres en período de lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Cefotaxima, por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

Frecuentes:· Reacciones locales como flebitis y dolor en el lugar de inyección, que pueden minimizarseadministrando el medicamento más lentamente.· Reacciones de hipoersensibilidad: exantemas urticantes, fiebre medicamentosa y reaccionesagudas graves de hipersensibilidad (anafilaxia). Muy raramente se han presentado casos deshock anafiláctico.· Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, colitis y diarrea. En ciertos casos puedeproducirse colitis pseudomenbranosa.

Infrecuentes:· Trastornos cardiacos: en ocasiones se han descrito arritmias potencialmente mortales tras lainfusión de bolus de cefotaxima en una vía central.· Trastornos hematológicos: se han descrito casos de trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia,y en tratamientos prolongados pueden producirse granulocitopenia y agranulocitosis.· Trastornos genitourinarios: candidiasis· Trastornos genitourinarios: candidiasis· Trastornos hepáticos: elevaciones transitorias de los niveles séricos de SGOT, SGPT yfosfatasa alcalina.

Ocasionales:· Trastornos renales: al igual que otras cefalosporinas se han observado aumentos transitoriosdel nitrógeno ureico.

4.9. Sobredosificación

Se han descrito casos de sobredosificación en niños (hasta 10 veces la dosis recomendada) enninguno de los cuales se observaron efectos secundarios o síntomas inusuales, clinicamentedetectables.

De producirse intoxicación, el tratamiento será sintomático y según criterio facultativo.Cefotaxima se elimina por hemodiálisis.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: J01D

Cefotaxima es una cefalosporina semisintética dotada de acción bactericida, gracias a lainhibición de la síntesis de la pared bacteriana.

Los puntos críticos de corte de la concentración mínima inhibitoria (CMI) que separan losmicroorganismos en sensibles, intermedios y resistentes, son los siguientes:

- sensibles: CMI<16 µg/ml

La cefotaxima es normalmente activa frente a:

Aerobios Gram-positivos:Staphilococcus meticilin-sensiblesStreptococcus spp. (incluyendo S.pyogenes, S.agalactiae, S.pneumoniae).

Aerobios Gram-negativos:Escherichia coliCitrobacter ssp.Kleibsiellas spp.Enterobacter aerogenes

Serratia marcescensProteus spp.Haemophílus inluenzaeNeisseria gonorrhoae (incluyendo cepas productoras de penicilinasa)Neisseria meningitidis

Moraxella catarrhalisPseudomona aeruginosa (la actividad in vitro de cefotaxima frente a Psudomona aeruginosa esvariable)

Anaerobios:Bacteroides spp.Peptococcus spp.Peptostreptococcus spp.Fusobacterium spp.

Son resistentes a penicilina los siguientes gérmenes:Streptococcus meticilin-resistentesStreptpcoccus faecalisClosrtridium difficile

La cefotaxima es generalmente resistente a la hidrólisis por ß-lactamasas tipo I,II,III,IV y V y a lamayoría de las penicilinasas producidas por S.aureus. Sin embargo, las ß-lactamasas producidaspor B fragilis y P.vulgaris pueden hidrolizar la cefotaxima lentamente. Así mismo, cefotaximapuede ser inactivada por ß-lactamasas producidas por algunas cepas de Citrobacter, Enterobacter,Pseudomonas y Serratia.

La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y con el tiempo. Se debería obtenerinformación local de las resistencias sobre especies seleccionadas, sobre todo cuando se trate deinfecciones graves. La información previa sólo proporciona una idea aproximada de laprobabilidad que el microorganismo sea susceptible a cefotaxima.

5.2. Propiedades farmacocinéticasAbsorción: Tras la administración intramuscular, cefotaxima se absorbe rápidamente alcanzandoniveles plasmáticos máximos de 12 y 25 µg/ml en los 30 minutos siguientes a la administraciónde 0,5 y 1 mg del fármaco, respectivamente.Cuando la administración de cefotaxima se realiza por vía intravenosa (dosis de 0,5 1 g y 2 g), lasconcentraciones plasmáticas máximas alcanzadas son de 38, 102 y 215 µg por ml,respectivamente. Pasadas 4 horas de dicha administración, las concentraciones del fármaco ensangre oscilan entre 1 y 3 µg/ml.

Distribución: Cefotaxima y desacetilcefotaxima se distribuyen ampliamente por fluidos y tejidoscorporales; de forma particular, cuando las meninges están inflamadas, también se alcanzanconcentraciones terapéuticas en el líquido cefaloraquídeo. Cefotaxima puede atravesar la placenta.Cerca del 40% del fármaco, circula en sangre unido a proteínas plasmáticas.

Metabolismo: cefotaxima sufre metabolismo parcial hepático, dando lugar principalmente adesacetilcefotaxima.

Eliminación: cefotaxima y su metabolitos son eliminados, principalmente, vía renalrecuperándose en orina entre un 40 y 60 % de la dosis administrada, de forma inalterada y más del20% en forma de desacetilcefotaxima en las 24 horas siguientes a la administración.Cefotaxima posee una semivida de eliminación aproximada de 1 hora y su metabolito activo,desacetilcefotaxima de cerca de 1,5 horas; en neonatos y en pacientes con insuficiencia renalgrave, los valores de este parámetro se hallan incrementados, especialmente los relativos almetabolito, por lo que puede ser preciso reducir la dosis.Cefotaxima y sus metabolitos pueden ser eliminados por hemodiálisis.Se han hallado concentraciones en bilis de cefotaxima y desacetilcefotaxima relativamenteelevadas.Cerca de un 20% de la dosis se recupera en heces.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Se han realizado estudios de teratogenia y sobre la función reproductora en ratas, ratones yconejos.

No observaron efectos tóxicos sobre la función reproductora. No se observaron efectosteratogénicos en ratas ni ratones cuando las dosis administradas eran 1.200 mg/Kg y día. Enconejos la interpretación de los estudios teratogénicos fue imposible debido a la toxicidadmaternal. Los estudios de toxicidad peri y postnatal en ratas muestran que la manifestación de losefectos tóxicos varía en función de la dosis administrada de fármaco. Un grupo de ratas tratadascon 600 mg de cefotaxima por Kg tres veces al día desde el día 15 de gestación hasta finalizar elperíodo de lactancia, pesaron menos al nacer y durante los siguientes 21 días permanecieron endicha condición. En los grupos cuyas dosis suministradas estaban entre 40 y 250 mg/kg al día, nose observaron efectos peri y postnatales.

Los estudios en animales y los ensayos in vitro realizados indican que cefotaxima no esmutagénica.No se han realizado estudios concluyentes que evalúen el potencial carcinogénico de cefotaxima.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Relación de excipientes

Cada ampolla de disolvente contiene:- Cefotaxima 500 mg, 1g y 2g IV: agua para inyección 2 ml, 4 ml y 10 mlrespectivamente- Cefotaxima 1 g IM: Clorhidrato de Lidocaína al 1% 4 ml

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito

6.3. Período de validez

2 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25ºCEl período de validez máximo una vez reconstituido el inyectable es de 24 h si se mantiene entre2ºC y 8ºC y de 8 horas a temperatura ambiente.6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Viales de 10 ml de vidrio transparente con cefotaxima sódica equivalente a 500 mg, 1g y 2g decefotaxima ácida.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

Cefotaxima en polvo debe ser reconstituída antes de su uso.


7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL

DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN

CENTRUM, S.A.C/ Sagitario, 14.03006 AlicanteEspaña


8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN

Agosto 2001

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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