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Co-Angiosan Forte 160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comprimidos

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

CO-ANGIOSAN® FORTE 160 MG / 25 MGCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Un comprimido recubierto con película contiene 160 mg de valsartán y 25 mg dehidroclorotiazida.Excipientes, ver apartado 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos con película.Comprimidos recubiertos con película, ovaloides, de color pardo y con la marca HXH porun lado y NVR por el otro.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticasTratamiento de la hipertensión esencial.La combinación de dosis fija Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg (valsartán 160mg/hidroclorotiazida 25 mg) está indicada en pacientes cuya presión arterial no estáadecuadamente controlada con valsartán en monoterapia.4.2. Posología y forma de administraciónLa dosis recomendada de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg es un comprimido recubiertocon película al día (valsartán 160 mg e hidroclorotiazida 25 mg). Co-Angiosán Forte 160mg / 25 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no está adecuadamentecontrolada con valsartán en monoterapia y cuya presión arterial diastólica sea igual osuperior a 100 mmHg después de un tratamiento con valsartán 160 mg en monoterapia. Eltratamiento deberá iniciarse siempre con la dosis más baja de valsartán 160 mg /hidroclorotiazida 12,5 mg y continuar como mínimo durante 4-8 semanas antes del iniciodel tratamiento con Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg. Se recomienda la titulaciónindividual de la dosis de los componentes.El efecto antihipertensivo máximo de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg se observa a las 4- 8 semanas. Si no se observa ningún efecto adicional relevante transcurrido este periodo, sedebería considerar reducir la dosis y administrar un antihipertensivo adicional o alternativo.Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg puede administrarse independientemente de lascomidas y debe administrarse con líquido.

Alteración de la función renalNo se requiere ningún ajuste posológico en los pacientes con alteración de la función renalleve a moderada (aclaramiento de creatinina 30 ml/min).Alteración de la función hepática

En pacientes con alteración hepática leve a moderada sin colestasis la dosis de valsartán nodebe exceder los 80 mg. Por ello, no debe utilizarse Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mgcomprimidos recubiertos con película en estos pacientes.Pacientes de edad avanzadaCo-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg puede utilizarse independientemente de la edad delpaciente.Niños y adolescentes (menores de 18 años)No se han establecido la seguridad ni la eficacia de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg enlos niños ni adolescentes (menores de 18 años). Por ello, no se recomienda Co-AngiosánForte 160 mg / 25 mg para uso pediátrico.4.3. ContraindicacionesHipersensibilidad a valsartán, hidroclorotiazida, otros medicamentos derivados de lasulfonamida o a cualquiera de los excipientes.Embarazo y lactancia (véase sección 4.6. "Embarazo y lactancia").Alteración de la función hepática grave, cirrosis biliar y colestasis.Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min), anuria y pacientessometidos a diálisis.Hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática.4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Alteraciones de las concentraciones séricas de electrólitosEl tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio,sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que puedan aumentar losniveles séricos de potasio (heparina, etc.) deberá realizarse con precaución. Se hanobservado casos de hipopotasemia durante el tratamiento con diuréticos tiazídicos, por loque se recomienda monitorizar con frecuencia los niveles séricos de potasio.El tratamiento con diuréticos tiazídicos se ha asociado con hiponatremia y alcalosishipoclorémica. Las tiazidas aumentan la excreción urinaria de magnesio, lo que puedeconducir a una hipomagnesemia. La excreción de calcio disminuye con los diuréticostiazídicos, lo que puede dar lugar a hipercalcemia.Se deberá llevar a cabo una determinación periódica de las concentraciones séricas deelectrolitos a intervalos apropiados.

Pacientes con depleción de sodio y/o de volumenEn los pacientes que reciben diuréticos tiazídicos debe observarse si aparecen signosclínicos de desequilibrio de líquidos o electrolitos. Los signos que indican desequilibrio delíquidos o electrolitos son sequedad de boca, sed, debilidad, letargia, somnolencia,inquietud, dolor muscular o calambres, debilidad muscular, hipotensión, oliguria,taquicardia y alteraciones gastrointestinales como náuseas o vómitos.Los enfermos con depleción grave de sodio y/o de volumen, como los que reciben dosiselevadas de diuréticos, pueden experimentar, en raras ocasiones, hipotensión sintomáticadespués del inicio del tratamiento con Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg. Así pues, ladepleción de electrolitos y/o de volumen deberá corregirse antes de iniciar el tratamientocon Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg.

MINISTERIOPacientes con insuficiencia cardiaca crónica grave u otra condición con estimulacióndel sistema renina-angiotensina-aldosteronaEn pacientes en los que la función renal pueda depender de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (p.ej. pacientes con insuficiencia cardiaca grave), el tratamientocon inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina se ha asociado con oliguria y/oazotemia progresiva y en casos raros con fallo renal agudo. No se ha establecido el uso deCo-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg en pacientes con insuficiencia cardiaca grave. Portanto, no puede excluirse que debido a la inhibición del sistema renina-angiotensina-aldosterona el uso de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg también pueda asociarse a laalteración de la función renal. Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg no debe utilizarse enestos pacientes.

Alteración de la función renal / Transplante renalNo es necesario ajustar la posología en los enfermos con alteración de la función renal conun aclaramiento de creatinina 30 ml/min (véase sección 4.3. Contraindicaciones). No sedispone de datos sobre el uso de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg en pacientes quehayan sufrido un transplante renal.Se recomienda un control periódico de los niveles séricos de potasio, creatinina y ácidoúrico cuando se utilice Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg en pacientes con alteración de lafunción renal.Estenosis de la arteria renalNo deberá utilizarse Co-Angiosán para tratar la hipertensión en pacientes con estenosisbilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria en pacientes con un único riñón puestoque en estos pacientes pueden aumentar la urea en sangre y la creatinina sérica.

Hiperaldosteronismo primarioLos pacientes con hiperaldosteronismo primario no deberían tratarse con Co-AngiosánForte 160 mg / 25 mg ya que el sistema renina-angiotensina-aldosterona está afectado porla enfermedad primaria.

Estenosis valvular aórtica y mitral, cardiomiopatía hipertróficaSe recomienda especial precaución cuando se utilice Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg enpacientes con estenosis aórtica o mitral, o con cardiomiopatía hipertrófica.

Alteración de la función hepáticaNo se debe administrar Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg en estos pacientes (véasesección 4.2. Posología y forma de administración).

Lupus eritematoso sistémicoSe ha observado que los diuréticos tiazídicos exacerban o activan el lupus eritematososistémico.

Diferencias étnicas

MINISTERIOValsartán es menos eficaz en la disminución de la presión arterial en pacientes de razanegra que en los de otras razas, posiblemente por la elevada prevalencia de renina baja en lapoblación negra hipertensa.

Otras alteraciones metabólicasLos diuréticos tiazídicos pueden alterar la tolerancia a la glucosa y elevar lasconcentraciones séricas de colesterol, triglicéridos y ácido úrico.GeneralDeberá tenerse precaución en aquellos pacientes que hayan presentado hipersensiblidadprevia a otro fármaco antagonista del receptor de la angiotensina II.Las reacciones de hipersensibilidad a hidrocloritiazida son más probables en pacientes conalergia y asma.4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacciónOtros fármacos antihipertensivos: Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg puede aumentar elefecto hipotensor de otros fármacos antihipertensivos.Litio: Se han descrito aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y deefectos tóxicos durante el uso concomitante de litio, inhibidores de la ECA y/o diuréticostiazídicos. No existe experiencia con el uso concomitante de valsartán y litio. Por tanto, serecomienda el control periódico de las concentraciones séricas de litio durante el usoconjunto de litio y Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg.Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: Eluso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutosde la sal que contengan potasio u otros medicamentos que puedan aumentar los niveles depotasio (p.ej. inhibidores de la ECA, heparina, ciclosporina), debe realizarse con precaucióny controlando frecuentemente los niveles séricos de potasio (véase sección 4.4Advertencias y precauciones especiales de empleo).El componente tiazídico de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg puede dar lugar a lassiguientes interacciones farmacológicas:Medicamentos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia (p. ej. diuréticoscaliuréticos, corticosteroides, laxantes, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G,ácido salicílico y salicilatos). Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estosmedicamentos deben prescribirse con la combinación hidroclorotiazida-valsartán. Estosmedicamentos pueden potenciar el efecto de la hidroclorotiazida sobre el potasio sérico(véase sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).Medicamentos afectados por alteraciones de los niveles séricos de potasio: Se recomiendacontrol periódico de los niveles séricos de potasio y del ECG cuando se administre Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg junto con medicamentos que se ven afectados poralteraciones de los niveles séricos de potasio (p.ej. glicósidos digitálicos, antiarrítmicos) ymedicamentos que inducen torsades de pointes (que incluyen algunos antiarrítmicos),siendo la hipopotasemia un factor de predisposición para las torsades de pointes.- Antiarrítmicos de Clase Ia (p.ej. quinidina, hidroquinidina, disopiramida)- Antiarrítmicos de Clase III (p.ej. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida)- Algunos antipsicóticos (p.ej. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina,trifluoperazina, ciamemazina, sulpiride, sultopride, amisulpride, tiapride, pimozide,haloperidol, droperidol).

MINISTERIO- Otros (p.ej. bepridilo, cisapride, difemanilo, eritromicina i.v., halofantrina,ketanserina, mizolastina, pentamidina, sparfloxacino, terfenadina, vincaminaintravenosa (i.v.).Glucósidos digitálicos: La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidaspueden presentarse como efectos indeseados, favoreciendo la aparición de arritmiascardíacas causadas por digitálicos.Sales de calcio y vitamina D: El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con vitamina Do con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.Medicamentos antidiabéticos (insulina y medicamentos orales): Puede ser necesario unajuste posológico del medicamento antidiabético.Betabloqueantes y diazóxido: El uso concomitante de diuréticos tiazídicos conbetabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia. Los diuréticos tiazídicospueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.Medicamentos usados para el tratamiento de la gota (probenecid, sulfinpirazona yalopurinol): Puede ser necesario un ajuste posológico de la medicación uricosúrica ya quela hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico. Puede ser necesarioaumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona. La administración concomitante dediuréticos tiazídicos puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad aalopurinol.Agentes anticolinérgicos (p.ej. atropina, biperideno): La biodisponibilidad de los diuréticostiazídicos puede aumentar con los fármacos anticolinérgicos, debido a una disminución dela motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.Aminas presoras (p.ej. noradrenalina, adrenalina): El efecto de las aminas presoras puededisminuir.Amantadina: Las tiazidas pueden elevar el riesgo de efectos indeseados debidos a laamantadina.Resinas de colestiramina y colestipol: La absorción de los diuréticos tiazídicos disminuyeen presencia de resinas de intercambio aniónico.Fármacos citotóxicos (p.ej. ciclofosfamida, metotrexato): Las tiazidas pueden reducir laexcreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.Fármacos antiinflamatorios no esteroideos: La administración concomitante de fármacosantiinflamatorios no esteroideos (p. ej. derivados del ácido salicílico, indometacina) puededisminuir el efecto diurético y antihipertensivo del componente tiazídico. Una hipovolemiaconcomitante puede provocar una insuficiencia renal aguda.Relajantes del músculo esquelético no despolarizantes (p.ej. tubocuranina): Los diuréticostiazídicos potencian la acción de los derivados del curare.Ciclosporina: El tratamiento concomitante con ciclosporina puede elevar el riesgo dehiperuricemia y de complicaciones de tipo gotoso.Tetraciclinas: La administración concomitante de tetraciclinas y diuréticos tiazídicosaumenta el riesgo de incremento de la urea inducido por tetraciclinas. Probablemente estainteracción no sea aplicable a la doxiciclina.Alcohol, anestésicos y sedantes: Puede potenciarse la hipotensión postural.Metildopa: Se han descrito casos aislados de anemia hemolítica en pacientes a los que seadministraba de forma concomitante metildopa e hidroclorotiazida.

MINISTERIO4.6. Embarazo y lactanciaLos antagonistas de la angiotensina II pueden causar lesiones fetales similares a los efectosfetales producidos por los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA).Se ha observado que la exposición intrauterina durante el segundo y tercer trimestre degestación a los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) provocalesiones y muerte del feto en desarrollo.La hidroclorotiazida atraviesa la barrera placentaria y la exposición intrauterina a losdiuréticos tiazídicos se asocia con trombocitopenia en el feto o en el recién nacido y puedeacompañarse de otras reacciones adversas observadas en adultos.Como ocurre con cualquier otro medicamento con acción directa sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), el tratamiento con Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mgno debe utilizarse durante el embarazo. Si se produce un embarazo durante el tratamiento,debe interrumpirse la terapia con Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg lo antes posible.Se desconoce si valsartán se excreta en la leche materna, aunque sí se excreta en la leche delas ratas que amamantan. La hidroclorotiazida se excreta en la leche materna, por lo que sedesaconseja el uso de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg en madres lactantes (véasesección 4.3 Contraindicaciones).4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinariaNo se han realizado estudios sobre el efecto de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg en lacapacidad de conducción y la utilización de maquinaria. Al conducir o utilizar maquinaria,debe tenerse en cuenta que ocasionalmente puede aparecer mareo o fatiga.4.8. Reacciones adversasCombinación a dosis fijaA continuación se presentan las reacciones adversas clasificadas por sistemas y órganosobservadas más frecuentemente en los ensayos clínicos con valsartán e hidroclorotiazidafrente a placebo o procedentes de informes independientes. Durante el tratamiento con Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg pueden aparecer reacciones adversas debidas a laadministración de solamente uno de sus componentes, a pesar de que no se hayanobservado en los ensayos clínicos.Las reacciones adversas están ordenadas según su frecuencia utilizando la siguienteclasificación: muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100, <1/10), poco frecuentes(>1/1000, < 1/100), rara (>1/10000, < 1/1000), muy rara (< 1/10000) incluyendo casosaislados.Alteraciones hemáticas y del sistema linfáticoMuy rara Trombocitopenia, anemiaAlteraciones del oído y del laberintoRara Vértigo, tinnitusAlteraciones ocularesPoco frecuentes Visión anormalAlteraciones gastrointestinalesFrecuentes DiarreaPoco frecuentes Náuseas, dispepsia, dolor abdominal

MINISTERIOAlteraciones generales y condiciones en el lugar de administraciónFrecuentes FatigaRara SudoraciónMuy rara Hemorragia, edema, alopeciaAlteraciones del sistema inmuneMuy rara Reacciones de hipersensibilidad yalérgicas,Infecciones e infestacionesFrecuentes NasofaringitisPoco frecuentes Infecciones de las vías respiratorias altas,infeccionesInvestigaciónPoco frecuentes Aumento de los niveles séricos de

Alteraciones musculoesqueléticas, del tejido conectivo y óseasPoco frecuentes Dolor en las extremidades, luxaciones yRara Mialgia, debilidad muscularAlteraciones del sistema nerviosoPoco frecuentes MareoAlteraciones respiratorias, torácicas y del mediastinoPoco frecuentes TosAlteraciones de la piel y del tejido subcutáneoMuy rara Angioedema, erupción cutánea, prurito,Alteraciones del sistema urinarioPoco frecuentes Micción frecuenteAlteraciones cardiovascularesPoco frecuentes Dolor torácicoRara HipotensiónMuy rara Arritmia cardiacaInformación adicional sobre los componentes por separado:Las reacciones adversas observadas anteriormente con la administración de uno de loscomponentes pueden ser reacciones adversas potenciales de Co-Angiosán Forte160 mg / 25mg, a pesar de que no se hayan observado en los ensayos clínicos realizados con estemedicamento.ValsartánPoco frecuentes: artralgia; dolor de espalda, sinusitisRaras: gastroenteritis, neuralgia, astenia, conjuntivitis, epistaxis, depresión, calambres enlas piernas, calambres musculares, insomnio, vértigo.Los datos posteriores a la comercialización del producto muestran ocasionalmenteangioedema, rash, prurito y otras reacciones alérgicas incluyendo enfermedad del suero yvasculitis. También se ha registrado muy raramente función renal deteriorada. En algunoscasos se intensificó temporalmente el deterioro previo de la función renal.Se han observado elevaciones poco frecuentes de los valores de la función hepática enpacientes tratados con valsartán.HidroclorotiazidaSe han observado las siguientes reacciones adversas en los pacientes tratados con diuréticostiazídicos solos, incluyendo hidroclorotiazida, frecuentemente a dosis más elevadas que lascontenidas en Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg.Frecuentes: urticaria y otras formas de erupción cutánea, pérdida de apetito, ligeras náuseasy vómito, hipotensión postural, impotencia.Raras: fotosensibilización, estreñimiento, diarrea, malestar gastrointestinal, colestasisintrahepática o ictericia, arritmias cardíacas, cefalea, mareos o aturdimiento, trastornos delsueño, depresión, parestesias, trastornos de la visión y trombocitopenia, a veces conpúrpura.Muy raras: vasculitis necrotizante y necrolisis tóxica epidérmica, reacciones similares allupus eritematoso cutáneo, reactivación de lupus eritematoso cutáneo, pancreatitis,leucopenia, agranulocitosis, depresión de la médula ósea, anemia hemolítica, reacciones dehipersensibilidad, insuficiencia respiratoria incluyendo neumonitis y edema pulmonar.Trastornos electrolíticos y metabólicos: véase sección 4.4 Advertencias y precaucionesespeciales de empleo.4.9. SobredosisNo existe ninguna experiencia de sobredosis con Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg.. Elprincipal síntoma que cabría esperar por sobredosis sería una marcada hipotensión conmareo. Además, se pueden presentar los siguientes signos y síntomas debidos a unasobredosis por hidroclorotiazida: náusea, somnolencia, hipovolemia y alteracioneselectrolíticas asociadas con arritmias cardíacas y espasmos musculares.Las medidas terapéuticas dependen del momento de la ingestión y del tipo y gravedad delos síntomas, siendo de suma importancia la estabilización hemodinámica.Debe administrarse siempre al paciente una cantidad suficiente de carbón activado. Si seproduce hipotensión, se colocará al paciente en posición supina y se administraránrápidamente suplementos de sal y de volumen.Valsartán no puede eliminarse por hemodiálisis debido a su fuerte unión a proteínasplasmáticas, pero la hidroclorotiazida sí puede depurarse por diálisis.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicasGrupo farmacoterapéutico: Antagonistas de la angiotensina II y diuréticos, valsartán ydiuréticos (código ATC: C09D A03).ValsartánValsartán es un antagonista específico de los receptores de la angiotensina II (Ang II) conactividad por vía oral. Esta sustancia actúa de manera selectiva sobre el receptor subtipoAT1, responsable de las acciones conocidas de la angiotensina II. La elevación de losniveles de angiotensina II tras el bloqueo del receptor AT1 con valsartán puede estimular alreceptor AT2 que no está bloqueado, lo que parece compensar el efecto del receptor AT1.Valsartán no posee ninguna actividad agonista parcial en el receptor AT1 y muestra unaafinidad muy superior (aproximadamente 20.000 veces mayor) por el receptor AT1 que porel receptor AT2.Valsartán tampoco inhibe la ECA, también conocida como quininasa II, que transforma laAng I en Ang II y degrada la bradiquinina. No debe esperarse una potenciación de losefectos indeseados relacionados con la bradiquinina.La incidencia de tos seca resultó significativamente menor (p<0,05) en los pacientestratados con valsartán durante los ensayos clínicos comparativos frente a un IECA (2,6%con valsartán frente a 7,9% con el IECA). En un ensayo clínico, en el que intervinieronenfermos con antecedentes de tos seca durante el tratamiento con IECA, el 19,5% y el19,0% de los que recibieron valsartán o un diurético tiazídico respectivamente,experimentaron tos, frente al 68,5% de los tratados con el IECA (p<0,05%). Valsartán no seune ni tampoco bloquea otros receptores hormonales o canales iónicos que intervienen en laregulación cardiovascular.La administración de valsartán a los enfermos hipertensos reduce la presión arterial sinmodificar la frecuencia cardiaca.Cuando se administra una dosis oral única, el inicio de la actividad antihipertensiva tienelugar en las primeras dos horas en la mayoría de pacientes y la reducción máxima de lapresión arterial se alcanza a las 4 - 6 horas. El efecto antihipertensivo persiste durante 24horas después de la dosis. Cuando se administran dosis repetidas, la reducción máxima dela presión arterial suele ocurrir entre la 4 - 8 semanas con todas las dosis y se mantienedurante el tratamiento prolongado. Si se añade hidroclorotiazida, se observa una reducciónadicional y significativa de la presión arterial.HidroclorotiazidaEl lugar de acción de los diuréticos tiazídicos es principalmente el túbulo contorneadodistal renal. Se ha demostrado que en la corteza renal existe un receptor con una afinidadelevada que es el lugar de unión principal para la acción del diurético tiazídico y lainhibición del transporte de NaCl (cloruro sódico) en el túbulo contorneado distal. Elmecanismo de acción de las tiazidas consiste en la inhibición del sistema de cotransporteNa+Cl-, tal vez compitiendo por el lugar del ión cloruro, por lo que se afectan losmecanismos de reabsorción de los electrolitos: de manera directa aumentando la excreciónde sodio y de cloruro en una magnitud aproximadamente igual, e indirectamente, por suacción diurética, reduciendo el volumen plasmático y con aumentos consecuentes de laactividad de la renina plasmática, la secreción de aldosterona, la pérdida urinaria de potasioy una disminución del potasio sérico. El enlace renina-aldosterona está mediado por laangiotensina II, de manera que con la administración concomitante de valsartán, lareducción de potasio sérico es menos marcada que la observada con hidroclorotiazida sola.

Valsartán/hidroclorotiazidaUn ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, paralelo, con control activo hademostrado una normalización de la presión arterial en pacientes no respondedores ahidroclorotiazida (definida como presión arterial diastólica en sedestación inferior a 90mmHg), en el 42,6% de los pacientes tratados con Co-Angiosán 80 mg / 12, 5 mg.Un segundo ensayo aleatorizado, doble ciego, con control activo, paralelo ha demostradoque la combinación a dosis fija de valsartán 160 mg con hidroclorotiazida 12,5 mg o 25 mgmejora el control de la presión arterial en una proporción mayor de pacientes que lamonoterapia con valsartán 160 mg. Además, la combinación a dosis fija conhidroclorotiazida 25 mg fue significativamente más eficaz que la combinación a dosis fijacon la dosis más baja de hidroclorotiazida. Se observaron las siguientes tasas derespondedores: valsartán 160 mg: 49%; valsartán 160 mg + hidroclorotiazida 12,5 mg:61,7%; valsartán 160 mg + hidroclorotiazida 25 mg: 68%.En estudios clínicos controlados con valsartán + hidroclorotiazida se observóhipopotasemia dependiente de la dosis. La hipopotasemia se presentó con mayor frecuenciaen pacientes que recibieron 25 mg de hidroclorotiazida que en aquellos que recibieron 12,5mg de hidroclorotiazida.En menos de un 1% de pacientes que recibieron una combinación de valsartán ehidroclorotizida se registraron reacciones posturales dependientes de la dosis. Desde dosisde valsartán 80 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg a dosis de valsartán 160 mg ehidroclorotiazida 25 mg se observó un aumento dependiente de la dosis en la frecuencia de"mareo". En un estudio no controlado en el que Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg seadministró durante 4 semanas a pacientes no tratados adecuadamente con valsartán 160 mge hidroclorotiazida 12,5 mg el colesterol total aumentó de 209 a 220 mg/dl.Actualmente se desconocen los efectos beneficiosos de valsartán en combinación conhidroclorotiazida sobre la morbididad y mortalidad cardiovascular. Los estudiosepidemiológicos han mostrado que el tratamiento a largo plazo con hidroclorotiazida reduceel riesgo de morbididad y mortalidad cardiovascular. Se están realizando estudios parainvestigar los efectos de valsartán y de valsartán combinado con hidroclorotiazida enmorbididad y mortalidad cardiovascular.5.2. Propiedades farmacocinéticas

ValsartánLa absorción del valsartán después de la administración oral tiene lugar rápidamente, sibien la cantidad absorbida es muy variable. La biodisponibilidad absoluta media devalsartán es del 23%. La cinética de eliminación de valsartán es multiexponencial (t1/2 <1hy t1/2 aprox. 9 h).Valsartán sigue una farmacocinética lineal en el rango de dosis estudiado. Trasadministración repetida, la cinética sigue siendo lineal y la acumulación después deadministrar una dosis diaria es muy escasa. Las concentraciones plasmáticas en personasde ambos sexos fueron similares.Valsartán presenta una elevada fijación a las proteínas séricas (94-97%), principalmente ala albúmina. El volumen de distribución, en estado estacionario, es de aprox. 17 l. Elaclaramiento plasmático es relativamente bajo (aprox. de 2 l/hora) comparado con el flujosanguíneo hepático (aprox. 30 l/hora). Valsartán se elimina principalmente comocompuesto inalterado en la bilis y en la orina. Con una tasa de filtración glomerular normal(120 ml/min), el aclaramiento renal representa aprox. el 30% del aclaramiento plasmáticototal. Se ha identificado un metabolito hidroxi en plasma a concentraciones bajas (menosdel 10% del AUC de valsartán). Este metabolito es farmacológicamente inactivo. Trasadministración oral de valsartán, el 83% se excreta en heces y el 13% en orina,principalmente como compuesto inalterado.Si se administra valsartán con la comida, se reduce el área bajo la curva de la concentraciónplasmática (AUC) de valsartán en un 48%, aunque, a partir de la 8ª hora post-dosis, lasconcentraciones plasmáticas de valsartán en los grupos que recibieron la medicación enayunas y con alimento son similares. Sin embargo, este descenso del AUC no se acompañade una disminución clínicamente significativa del efecto terapéutico.

HidroclorotiazidaLa absorción de la hidroclorotiazida es rápida (tmax de aprox. de 2 horas) después de unadosis oral, presentando las formulaciones en suspensión y en comprimidos característicasde absorción similares. La cinética de distribución y de eliminación ha sido generalmentedescrita mediante una función biexponencial, con una vida media terminal de 6 a 15 horas.El aumento de la AUC media es lineal y proporcional a la dosis dentro del rangoterapéutico. La cinética de la hidroclorotiazida no se modifica por la administraciónrepetida y la acumulación es mínima cuando se administra una vez al día. El volumenaparente de distribución es de 4-8 l/kg. La hidroclorotiazida circulante se une a proteínasséricas (40-70%), principalmente a la albúmina sérica. La hidroclorotiazida también seacumula en los eritrocitos en aproximadamente 1,8 veces el nivel plasmático.Después de la administración oral, la biodisponibilidad absoluta de la hidroclorotiazida esdel 60 al 80%, excretándose más del 95% de la dosis en la orina de forma inalterada.Se ha observado que la administración concomitante con comida puede tanto aumentarcomo disminuir la disponibilidad sistémica de la hidroclorotiazida en comparación con elayuno. Estos efectos son leves y carecen de importancia clínica.

Valsartán/hidroclorotiazidaLa disponibilidad sistémica de la hidroclorotiazida disminuye en aproximadamente un 30%al administrarse de manera conjunta con valsartán. La cinética de valsartán no se modificade manera marcada con la administración concomitante de hidroclorotiazida. Estainteracción no afecta el uso combinado de valsartán e hidroclorotiazida, ya que los ensayosclínicos controlados han demostrado un evidente efecto antihipertensivo, superior al que seobtiene con cada medicamento solo o con la administración de placebo.

Poblaciones especiales

Pacientes de edad avanzadaAlgunas personas de edad avanzada muestran una exposición sistémica a valsartán algomás elevada que los sujetos jóvenes; sin embargo, esta diferencia no ha mostrado tenerninguna relevancia clínica.Los limitados resultados de que se dispone sugieren que el aclaramiento sistémico de lahidroclorotiazida disminuye tanto en personas de edad avanzada sanas como hipertensas,cuando se compara con voluntarios sanos jóvenes.

Alteración de la función renalLa dosis recomendada de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg no hace necesario ajustar ladosis en pacientes con un aclaramiento de creatinina de 30 a 70 ml/min. No se dispone deinformación sobre la administración de Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg en pacientesque sufran una alteración grave de la función renal (aclaramiento de creatinina <30 ml/min)y en pacientes sometidos a diálisis.Valsartán presenta una elevada fijación a las proteínas plasmáticas y no puede eliminarsepor diálisis, mientras que la hidroclorotiazida sí.El aclaramiento renal de la hidroclorotiazida consiste en una filtración pasiva y unasecreción activa en el túbulo renal. Por ello, es previsible que para un compuesto cuyoaclaramiento se efectúa casi exclusivamente por vía renal, la función renal posea unmarcado efecto sobre la cinética de la hidroclorotiazida (véase sección 4.3.Contraindicaciones).

Alteración de la función hepáticaEn un ensayo farmacocinético en pacientes con disfunción hepática ligera (n=6) ymoderada (n=5), la exposición a valsartán ha demostrado un aumento de aproximadamenteel doble en los valores de AUC y Cmáx comparada con sujetos sanos. Por tanto, Co-Angiosán Forte 160 mg / 25 mg no debe utilizarse en estos pacientes (véase sección 4.2.Posología y forma de administración). No se dispone de datos sobre el uso de valsartán enpacientes con disfunción hepática grave (véase sección 4.3. Contraindicaciones).La enfermedad hepática no afecta significativamente la farmacocinética de lahidroclorotiazida.5.3. Datos preclínicos sobre seguridadSe investigó la toxicidad potencial de la combinación de valsartán e hidroclorotiazida tras laadministración oral en ratas y titís en estudios de hasta seis meses de duración y nosurgieron hallazgos que excluyeran su uso a dosis terapéuticas en el hombre.Los cambios producidos por la combinación en los estudios de toxicidad crónica parecencausados probablemente por valsartán.El órgano diana toxicológico era el riñón, siendo la reacción más marcada en titís que enratas. La combinación dio lugar a una lesión renal (nefropatía con basofilia tubular,aumentos de la urea plasmática, la creatinina plasmática y el potasio sérico, aumentos delvolumen de orina y de electrolitos urinarios desde 30 mg/kg/día de valsartán + 9 mg/kg/díade hidroclorotiazida en ratas y 10 + 3 mg/kg/día en titís), probablemente debido a unahemodinamia renal alterada.Dosis elevadas de la combinación de valsartán e hidroclorotiazida causaron disminucionesen los índices eritrocitarios (recuento de eritrocitos, hemoglobina, hematocrito, a partir de100 + 31 mg/kg/día en ratas y 30 + 9 mg/kg/día en titís).En titís, se observó un deterioro de la mucosa gástrica (a partir de 30 + 9 mg/kg/día).La combinación también dio lugar a hiperplasia de las arteriolas aferentes renales (a 600 +188 mg/kg/día en ratas y a partir de 30 + 9 mg/kg/día en titís).Los efectos mencionados parecen ser debidos a los efectos farmacológicos de las dosiselevadas de valsartán (bloqueo de la angiotensina II-inhibición inducida de la liberación derenina, con estimulación de las células productoras de renina), pero también se presentancon los inhibidores de la ECA. Parece que estos hallazgos carecen de relevancia para el usode dosis terapéuticas de valsartán en el hombre.La combinación de valsartán e hidroclorotiazida no se estudió en cuanto a mutagenicidad,rotura cromosómica o carcinogénesis, puesto que no existe evidencia de interacción entrelas dos sustancias. No obstante, estas pruebas se realizaron de forma separada con valsartáne hidroclorotiazida y no mostraron evidencia de mutagenicidad, rotura cromosómica nicarcinogénesis.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientesNúcleo del comprimido:Celulosa microcristalinaAcido silícico coloidalCrospovidonaEstearato de magnesioPelícula:HipromelosaMacrogol 4000TalcoDióxido de titanio (E171)Rojo óxido de hierro (E172)Amarillo óxido de hierro (E172)Negro óxido de hierro (E172)6.2. IncompatibilidadesNo se han descrito.6.3. Período de validez2 años.6.4. Precauciones especiales de conservaciónNo conservar a temperatura superior a 30ºC.Conservar en el envase original para proteger de la humedad.6.5. Naturaleza y contenido del recipienteBlisters de Al/PVC/PE/PVDC.Envase con 14 (1x14), 28 (2x14), 56 (4x14) o 98 (7x14) comprimidos recubiertos conpelícula.Envases de uso hospitalario: 98 (98x1 UD), 280 (10x28) y 280 (20x14) comprimidosrecubiertos con película.No todas las presentaciones se encuentran comercializadas.

6.6. Instrucciones de uso y manipulaciónSin requisitos especiales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Novartis Farmacéutica, S.A.Gran Via de les Corts Catalanes, 76408013 Barcelona8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓNDiciembre 200510. FECHA DE LA REVISIÓN (PARCIAL) DEL TEXTO

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