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DIATIN 40 UI solucion para pulverizacion nasal, 24 pulverizaciones

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

DIATIN 40 UI solución para pulverización nasal


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Elcatonina es un análogo de la calcitonina de anguila.Una pulverización contiene 40 UI de elcatonina (DOE)

Lista de excipientes, en sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución para pulverización nasal.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticasTratamiento de osteoporosis postmenopáusica establecida para reducir el riesgo de fracturasvertebrales. No se ha demostrado una reducción en fracturas de cadera.

4.2 Posología y forma de administración

La dosis recomendada de calcitonina intranasal para el tratamiento de la osteoporosispostmenopáusica establecida es de 80 UI una vez al día. Se recomienda que el uso decalcitonina intranasal esté acompañado de una ingesta adecuada de calcio y vitamina D. Eltratamiento debe ser administrado de forma prolongada. (ver sección 5.1., Propiedadesfarmacodinámicas).

Uso en pacientes ancianos, en alteración hepática y en insuficiencia renalLa experiencia obtenida con el uso de calcitonina intranasal en los pacientes de edadavanzada demuestra que no existe evidencia de una disminución de la tolerancia o de lanecesidad de cambiar la pauta posológica. Esto mismo puede aplicarse a pacientes con lafunción renal o hepática alterada.

Uso en niñosDado que la calcitonina intranasal está indicada para mujeres postmenopáusicas, no esadecuado su uso en niños.

NotaLas instrucciones de uso completas para el paciente se hallan en el prospecto del paciente.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la calcitonina (ver sección 4.8. Reacciones adversas) o a cualquiera delos excipientes del preparado (ver sección 6.1. Lista de excipientes).

La calcitonina también está contraindicada en pacientes con hipocalcemia.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Antes de iniciar el tratamiento deberá realizarse una exploración nasal y en caso de síntomasnasales no debe iniciarse el tratamiento. Si aparece ulceración grave de la mucosa nasal (p.ej.con afectación por debajo de la mucosa o asociación con sangrado importante), debeinterrumpirse el tratamiento con calcitonina intranasal. En caso de ulceración moderada,deberá interrumpirse temporalmente el tratamiento hasta alcanzar la curación.

Debido a que la calcitonina es un péptido, existe la posibilidad de reacciones alérgicassistémicas y se han descrito reacciones de tipo alérgico, incluyendo casos aislados de shockanafiláctico, en pacientes sometidos a un tratamiento con calcitonina intranasal. En pacientesen los que se sospecha que existe sensibilidad a la calcitonina, se debe considerar larealización de pruebas cutáneas de sensibilidad antes de iniciar el tratamiento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito interacciones de elcatonina intranasal con otros medicamentos.

4.6 Embarazo y lactancia

Dado que la calcitonina intranasal está indicada para mujeres postmenopáusicas, no se hanrealizado estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Por lo tanto, no debeadministrarse calcitonina intranasal a estas pacientes. Sin embargo, estudios en animales nohan demostrado potencial embriotóxico y teratogénico. Parece ser que elcatonina no atraviesala barrera placentaria en animales.

No se sabe si elcatonina se excreta en la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda lalactancia durante el tratamiento.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No existen datos acerca de los efectos de la calcitonina intranasal sobre la capacidad paraconducir y utilizar máquinas. La calcitonina intranasal puede causar vértigo de formatransitoria (ver sección 4.8. Reacciones adversas) lo cual puede disminuir la capacidad dereacción del paciente. Por lo tanto, los pacientes deben ser advertidos de que pueden aparecervértigos de forma transitoria, en cuyo caso no deberían conducir ni utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas observadas durante el tratamiento con elcatonina son similares a lascitadas tras la administración de la calcitonina de salmón.

Estimación de frecuencias:Muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100, <1/10); poco frecuentes (>1/1.000, <1/100);raras (>1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000), casos aislados.

Trastornos gastrointestinalesFrecuentes: náuseas, diarrea, dolor abdominal.Poco frecuentes: vómitos.

Trastornos vascularesFrecuentes: rubor.Poco frecuentes: hipertensión.

Trastornos respiratoriosMuy frecuentes: rinitis (incluyendo sequedad nasal, edema nasal, congestión nasal,estornudos, rinitis alérgica), síntomas nasales inespecíficos (p.ej. irritación del conductonasal, rash papular, parosmia, eritema, abrasión).Frecuentes: rinitis ulcerativa, sinusitis, epistaxis, faringitis.Poco frecuentes: tos.Estos efectos son generalmente moderados (en aprox. 80% de los informes) y requieren lainterrupción del tratamiento en menos del 5% de los casos.

Trastornos del sistema nerviosoFrecuentes: vértigos, cefalea, disgeusia.

Trastornos de los sentidosPoco frecuentes: alteración de la visión.

Trastornos del tejido de la piel y subcutáneosPoco frecuentes: edema (edema facial, edema periférico y anasarca).

Trastornos musculoesqueléticosFrecuentes: dolor musculoesquelético.Poco frecuentes: artralgia.

Trastornos del sistema inmunitarioNada frecuentes: reacciones de hipersensibilidad tales como reacciones cutáneasgeneralizadas, rubor, edema (edema facial, edema periférico y anasarca), hipertensión,artralgia y prurito.Muy raras: reacciones alérgicas y reacciones de tipo anafilactoide tales como taquicardia,hipotensión, colapso circulatorio y shock anafiláctico.

InvestigacionesRaras: desarrollo de anticuerpos neutralizadores de la calcitonina. El desarrollo de estosanticuerpos no está, por lo general, relacionado con la pérdida de eficacia clínica, aunque supresencia en un pequeño porcentaje de pacientes tras una terapia a largo plazo con dosis altasde calcitonina podría dar como resultado una disminución en la respuesta al producto. Lapresencia de anticuerpos parece no tener relación con las reacciones alérgicas, que son raras.El descenso de regulación del receptor de calcitonina podría dar como resultado unarespuesta clínica reducida en un pequeño porcentaje de pacientes tras una terapia a largoplazo con dosis altas.

Trastornos generalesFrecuentes: fatiga.Poco frecuentes: enfermedad que se asemeja al síndrome gripal.

4.9 Sobredosis

Se sabe que las náuseas, vómitos, rubor y vértigo son reacciones dosis dependientes cuandose administra calcitonina por vía parenteral. Sin embargo, no se han citado casos desobredosis. Si aparecen síntomas de sobredosificación, el tratamiento debe ser sintomático.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: hormona antiparatiroidea, código ATC: H05B A04 (elcatonina).

5.1 Propiedades farmacodinámicas

La calcitonina es una hormona calciotrópica, que inhibe la resorción ósea por acción directasobre los osteoclastos. Mediante la inhibición de la actividad de los osteoclastos, vía susreceptores específicos, elcatonina disminuye la resorción ósea.

La calcitonina reduce considerablemente el recambio óseo en situaciones en las que seproduce una tasa elevada de resorción ósea, como ocurre en la osteoporosis.

Se ha demostrado la ausencia de defecto de mineralización con calcitonina mediante estudioshistomorfométricos tanto en hombre como en animales.En estudios farmacológicos, la calcitonina ha demostrado poseer actividad analgésica enmodelos animales.

La calcitonina intranasal produce una respuesta biológica clínicamente relevante enhumanos, como se demuestra por un incremento de la excreción urinaria de calcio, fósforo ysodio (reduciendo su reabsorción tubular) y por un descenso en la excreción urinaria dehidroxiprolina. La administración a largo plazo de calcitonina intranasal suprimesignificativamente los marcadores bioquímicos de recambio óseo, tales como los C-telopéptidos séricos (sCTX) e isoenzimas esqueléticos de la fosfatasa alcalina.

La calcitonina intranasal produjo un aumento estadísticamente significativo 1-2% de laDensidad Mineral Ósea (DMO) en la espina lumbar, el cual es evidente desde el primer año,manteniéndose hasta 5 años. Se mantiene la DMO de la cadera.

En un ensayo de 5 años con mujeres postmenopáusicas (estudio PROOF), la administraciónde 200 UI de calcitonina de salmón intranasal provocó una reducción del 33% en el riesgorelativo de desarrollar fracturas vertebrales. El riesgo relativo de desarrollar fracturasvertebrales, comparado con placebo (sólo tratamiento con vitamina D y calcio) en todas laspacientes tratadas con dosis diarias de 200 UI fue 0,67 (IC 95%: 0,47-0,97). El riesgoabsoluto de desarrollar fracturas vertebrales durante 5 años se redujo de un 25,9% en el grupoplacebo a un 17,8% en el grupo de 200 UI. No se ha demostrado una reducción de fracturasde cadera.

La dosis recomendada de elcatonina para el tratamiento de osteoporosis postmenopáusicaestablecida es de 80 UI una vez al día. Dosis más altas no fueron más efectivas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Los parámetros farmacocinéticos de elcatonina administrada vía intranasal son difíciles decuantificar debido a la sensibilidad inadecuada y a la especificidad incierta de losinmunoensayos disponibles, utilizados en los estudios realizados hasta la fecha. Labiodisponibilidad de la dosis de 40 UI con respecto a la administración parenteral está entreel 45 y 53%. La calcitonina intranasal se absorbe rápidamente por la mucosa nasal y lasconcentraciones plasmáticas máximas aparecen dentro de la primera hora tras laadministración. Dosis superiores a la recomendada conducen a niveles sanguíneos máselevados (tal y como se observa por un incremento en el AUC), sin embargo, labiodisponibilidad relativa no se incrementa. Como ocurre con otras hormonas polipeptídicas,la monitorización de los niveles plasmáticos de elcatonina tiene muy poco valor ya que noson directamente predictivos de la respuesta terapéutica. Por consiguiente, la actividad decalcitonina debería evaluarse utilizando parámetros clínicos de eficacia.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Se han realizado en animales de laboratorio estudios convencionales de toxicidad a largoplazo, de reproducción y de mutagenicidad. Además, se investigó la tolerancia nasal enperros y ratas.

Elcatonina carece de potencial embriotóxico, teratogénico y mutagénico. La administraciónintranasal diaria de dosis altas de una formulación de elcatonina conteniendo 2% deglicirricinato amónico durante 12 semanas fue bien tolerada por ratas y perros.

Elcatonina no atraviesa la barrera placentaria.

En animales en periodo de lactancia que recibieron calcitonina, se observó una supresión dela producción de leche. La calcitonina se excreta en la leche.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Glicirricinato amónico, Cloruro de sodio, Citrato de sodio, Ácido cítrico,Parahidroxibenzoato de metilo, Parahidroxibenzoato de propilo y Agua purificada.

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3 Periodo de validez

2 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Antes de su uso DIATÍN 40 UI solución para pulverización nasal debe mantenerse enfrigorífico (2ºC-8ºC). No congelar. Una vez abierto el envase, DIATÍN 40 UI solución parapulverización nasal debe conservarse a temperatura ambiente (no por encima de 22ºC) hastaun máximo de 4 semanas.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

El envase de DIATÍN 40 UI solución para pulverización nasal es un frasco de vidriotransparente e incoloro y un dispositivo pulverizador.Presentación: envase con una cantidad suficiente de solución para garantizar 24 aplicacionesútiles de 40 UI de elcatonina cada una y pulverizaciones adicionales para el funcionamientodel pulverizador.

6.6.Instrucciones de uso y manipulación

1. Separar el capuchón protector A delcontador B. Asegurarse de que apareceuna flecha en el visor del contador antesde proseguir con el paso nº 2.

2. Presionar con firmeza el contador B haciael frasco C. Repetir el movimiento hastaque aparezca la letra P en la ventanaindicadora del contador; en este punto elpulverizador está preparado parasu utilización.

3. Introducir el pulverizador en las fosas nasalesmanteniendo el frasco en posición vertical.

4. Sin inspirar, presionar con decisión, talcomo se indica en la figura, hasta sentir eldisparo que señala la correcta administración.Después de la primera pulverización la letra Pde la ventana indicadora desaparecerá y novolverá a aparecer.

5. Marcar en el estuche el nº de la pulverización.

6. Cerrar de nuevo el pulverizador con elcapuchón protector.

7. Al marcar la última pulverización en elestuche, desechar el resto.

MINISTERIO


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

FERRER INTERNACIONAL, S.A.Gran Vía Carlos III, 9408028 Barcelona


8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

59.349

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓN

Abril 1992

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Enero 2004

DIAT-NAS.FT4bis

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