PROSPECTO-MEDICAMENTO.COM

Encuentra el prospecto de tu medicamento...

0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Ginko Biloba Bescansa comprimidos- 30 Comprimidos recubiertos

R. BESCANSA, S.L.

FICHA TECNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

GINKGO BILOBA BESCANSA, ComprimidosExtracto estandarizado seco de Ginkgo biloba, L.


2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

40 mg de extracto estandarizado seco de hojas de Ginkgo biloba, obtenido conacetona 60% m/m, (relación planta extracto 35-67:1), conteniendo de un 22 a27% de flavonoides expresados como glucósidos flavónicos y de un 5 a un 7%de lactonas terpénicas, de las que aproximadamente de un 2,8 a 3,4% songinkgólidos A, B y C, y de un 2,6 a 3,2% es bilobalida y no más de 5 p.p.m. sonde ácidos ginkgólicos.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos.


4. DATOS CLÍNICOS

a) Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático de los trastornos leves derivados de las alteracionescirculatorias cerebrales (como vértigo y mareos) o de las extremidades inferiores(como calambres y sensación de frío en las piernas).

b) Posología y forma de administración

VIA ORAL

Adultos y ancianos:

Se administrarán de 120 a 240 mg de extracto al día repartidos en tres tomas, laduración del tratamiento será de 6-8 semanas.

Comenzarán el tratamiento con tres comprimidos al día (120 mg al día)

En caso necesario, dicha dosis podrá aumentarse a 2 comprimidos, tres vecesal día (240 mg de extracto de Ginkgo biloba al día).

Los comprimidos deben ingerirse sin masticar.

c) Contraindicaciones

· Hipersensibilidad al extracto de Ginkgo biloba o a cualquiera de loscomponentes de esta especialidad.

d) Advertencias y precauciones especiales de empleo

· Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas detratamiento continuo y regular a dosis suficiente, se deberá evaluar lasituación clínica.

· Para el tratamiento del vértigo la administración durante más de 8semanas no aporta beneficio terapéutico.

· Debido a que no hay suficiente experiencia clínica, no se recomiendael uso en menores de 18 años.

e) Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Puede potenciar el efecto de los Antiagregantes Plaquetarios.

f) Embarazo y lactancia

Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobresu utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su usoen dichas situaciones, salvo mejor criterio médico.

g) Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han descrito.

h) Reacciones adversas

· Pueden aparecer trastornos gastrointestinales, cefaleas,hipersensibilidad cutánea, palpitaciones y vértigo.

· En caso de observarse la aparición de reacciones Adversas, se debennotificar a los sistemas de farmacovigilancia.

i) Sobredosificación

Con el uso crónico se pueden producir hematomas subdurales unilateraleso bilaterales.

No se conocen casos de sobredosificación, sin embargo en caso de quese produzcan, el tratamiento debe ser sintomático.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

a) Propiedades farmacodinámicas

Aunque el mecanismo de acción del extracto de hojas de Ginkgo biloba noes bien conocido, contiene principios activos, del grupo de los flavonoides(tales como la quercetina), y de tipo terpénico (bilobalida y ginkgólidos)que parecen ser responsables de sus efectos.

Los flavonoides tienen un ligero efecto espasmolítico similar a lapapaverina. Se ha demostrado que la mezcla de ginkgólidos antagonizael PAF (factor de activación plaquetario).

También hay datos que sugieren que el extracto de Ginkgo biloba puedeprevenir la peroxidación de los lípidos de forma dependiente de la dosis, loque puede proteger las paredes vasculares.

La suma de todos estos factores mejora el flujo sanguíneo, principalmentela microcirculación y las propiedades reológicas.

b) Propiedades farmacocinéticas

La determinación de los niveles plasmáticos del extracto de hojas deGinkgo biloba por métodos directos resulta difícil por la complejidad de lacomposición del extracto.

Tras la administración por vía oral a ratas de un extracto de Ginkgo bilobamarcado con C14, la concentración máxima se alcanza conaproximadamente al cabo de 1,30 h. (Tmax) y es de 22,5 nEq/mg (Cmax)con un segundo pico a las 12 horas (Cmax 12,8 nEq/mg) que correspondeprobablemente a la existencia de un ciclo enterohepático.

Los estudios realizados tras la administración oral permite establecer losparámetros farmacocinéticos característicos de un modelobicompartimental con una fase de absorción de orden 1 y una semivida de3 a 7 horas.

El estudio de la distribución tisular muestra la afinidad por ciertos tejidosglandulares, ojos, algunas zonas del tejido nervioso, en particularhipotálamo, hipocampo y cuerpo estriado.

A las 72 horas de la administración oral, se ha eliminado un 38 % por víarespiratoria, un 29 % en heces y un 22 % en orina.

c) Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de toxicidad aguda y crónica realizados en animalesmuestran que el extracto presenta una toxicidad muy baja. Así la DL50 porvía oral en ratón es de 7725 mg/kg y por vía intravenosa de 1100 mg/kgtanto en rata como en ratón.

El examen de los datos obtenidos durante la administración oralcontinuada, tanto en rata como en perro, indica que la tolerancia delextracto es satisfactoria, no se producen alteraciones significativas enninguno de los parámetros hematológicos, bioquímicos ni ponderales.

Por otro lado, la administración del extracto no mostró ningún efectonegativo sobre la gestación ni sobre el desarrollo fetal, no observándoseefectos teratogénicos ni modificación del desarrollo de las crías. Tampocose observaron diferencias en la mortalidad neonatal en comparación conlos grupos de control.Asimismo, no se observaron signos de mutagenicidad ni cancerogénesisen los estudios realizados en animales tras la administración del extracto,ni se ha relacionado nunca con la aparición y desarrollo de neoplasias.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

a) Relación de excipientes

Lactosa, Almidón de maíz, 2 pirrolidona 1 etenil, Almidón glicolato sódico,Dióxido de silicio coloidal, Esterato magnésico, Hidroxipropilmetilcelulosa,Dióxido de titanio, amarillo quinoleina.

b) Incompatibilidades farmacéuticas

c) Período de validez

3 (tres) años.

d) Precauciones especiales de conservación

No precisa condiciones especiales de conservación.

e) Naturaleza y contenido del envase

Estuche conteniendo 30 comprimidos recubiertos, acondicionados enblister de PVC/aluminio.

f) Instrucciones de uso/manipulación

g) Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social deltitularde la autorización.

Laboratorio R. BESCANSA, S.L.Polígono Industrial del Tambre.Vía Pasteur, 8.15890 Santiago de Compostela.


7. FECHA DE APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA

MINISTERIONoviembre de 2003.

Si la información le resultó util, por favor pulse en la publicidad. Gracias.


© 2018, prospecto-medicamento.com - Todos los derechos reservados