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0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

INVANZ 1G 1VIAL POLVO SOL PERF.

MERCK SHARP AND DOHME SP LTD.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

INVANZ 1 g polvo para concentrado para solución para perfusión.


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada vial contiene 1,0 g de ertapenem que equivale a 1,046 g de ertapenem sódico.

Excipientes: cada dosis de 1,0 g contiene aproximadamente 6,0 mEq de sodio (aproximadamente 137mg).

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para concentrado para solución para perfusión. Polvo de color blanco a blanquecino.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento

Tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muyprobablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento parenteral (ver secciones 4.4 y5.1):

· Infecciones intraabdominales· Neumonía adquirida en la comunidad· Infecciones ginecológicas agudas· Infecciones de pie diabético que afectan a la piel y tejidos blandos (ver sección 4.4).

Prevención

INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de infecciones de la herida quirúrgica después decirugía colorrectal programada.

Se deben tener en consideración las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de agentesantibacterianos.

4.2 Posología y forma de administración

Adultos y adolescentes (de 13 a 17 años de edad): la dosis de INVANZ es de 1 gramo (g)administrado una vez al día por vía intravenosa (ver sección 6.6).

Profilaxis de infecciones de la herida quirúrgica después de cirugía colorrectal programada enadultos: para prevenir infecciones de la herida quirúrgica, la dosis recomendada es 1 g administradocomo una dosis intravenosa única que será completada 1 h antes de la incisión quirúrgica.

Para lactantes y niños (de 3 meses a 12 años de edad): la dosis de INVANZ es de 15 mg/kg,administrados dos veces al día (no exceder 1 g/día) por vía intravenosa (ver sección 6.6). INVANZ noestá recomendado para uso en niños menores de 3 meses de edad debido a la ausencia de datos sobreseguridad y eficacia (ver secciones 4.4; 5.1 y 5.2).

2Administración por vía intravenosa: la perfusión de INVANZ debe hacerse durante un periodo de30 minutos.

La duración habitual del tratamiento con INVANZ es de 3 a 14 días aunque puede variar dependiendodel tipo y gravedad de la infección y de los patógenos causantes. Si se observa una mejoría clínica y siestá clínicamente indicado, se puede iniciar un tratamiento por vía oral con un antibiótico apropiado.

Insuficiencia renal:INVANZ puede utilizarse para el tratamiento de infecciones en pacientes adultos con insuficienciarenal. En pacientes con aclaramiento de creatinina > 30 ml/min/1,73 m2, no es necesario realizar ajustede la dosis. No hay datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia de ertapenem en pacientes coninsuficiencia renal avanzada que permitan hacer una recomendación de dosis. Por tanto, ertapenem nodebería utilizarse en estos pacientes. (Ver sección 5.2). No hay datos en niños y adolescentes coninsuficiencia renal.

Pacientes en hemodiálisis:No hay datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia de ertapenem en pacientes sometidos ahemodiálisis que permitan hacer una recomendación de dosis. Por tanto, ertapenem no deberíautilizarse en estos pacientes.

Insuficiencia hepática:No se recomienda ajustar la dosis en pacientes con función hepática alterada (ver sección 5.2).

Ancianos:Debe administrarse la dosis de INVANZ recomendada, excepto en casos de insuficiencia renalavanzada (ver Insuficiencia renal).

4.3 Contraindicaciones

· Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes· Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano carbapenémico· Hipersensibilidad grave (p. ej., reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otrotipo de agente antibiótico betalactámico (p. ej., penicilinas o cefalosporinas).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales (anafilácticas)en pacientes que reciben tratamiento con betalactámicos. Es más probable que estas reacciones se denen individuos con historial de sensibilidad a múltiples alergenos. Antes de iniciar el tratamiento conertapenem, se debe comprobar cuidadosamente si ha habido reacciones previas de hipersensibilidad apenicilinas, cefalosporinas, otros betalactámicos y otros alergenos (ver sección 4.3.). Si se produce unareacción alérgica a ertapenem, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Las reaccionesanafilácticas graves requieren tratamiento de urgencia inmediato.

Como ocurre con otros antibióticos, el uso prolongado de ertapenem puede dar lugar a unaproliferación de microorganismos no sensibles. Es esencial realizar una cuidadosa monitorización dela situación del paciente. Si se produce sobreinfección durante el tratamiento, se deberán tomar lasmedidas adecuadas.

Con casi todos los agentes antibacterianos, incluido ertapenem, se han comunicado casos de colitisasociada a antibióticos y colitis seudomembranosa cuya gravedad puede oscilar de leve apotencialmente mortal. Por tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentendiarrea posterior a la administración de agentes antibacterianos. Debe considerarse la interrupción deltratamiento con INVANZ y la administración de un tratamiento específico para Clostridium difficile.No deben administrarse medicamentos que inhiban el peristaltismo.

Se han notificado casos de convulsiones durante la investigación clínica en pacientes adultos tratadoscon ertapenem sódico (1 g una vez al día), durante el tratamiento o durante el periodo de seguimientode 14 días. Las convulsiones se produjeron más frecuentemente en pacientes ancianos y en aquelloscon trastornos preexistentes del SNC (p. ej. lesiones en el cerebro o antecedentes de convulsiones) y/ofunción renal comprometida. Se han observado casos similares tras la comercialización.

No se ha establecido la eficacia de INVANZ en el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidaddebida a Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina.

Hay relativamente poca experiencia con ertapenem en niños menores de dos años de edad. En estegrupo de edad, se debe prestar especial atención al establecer la sensibilidad a ertapenem de losmicroorganismos infectantes. No hay datos disponibles en niños menores de 3 meses de edad.

La experiencia de uso de ertapenem en el tratamiento de infecciones graves es limitada. En ensayosclínicos realizados en pacientes adultos con neumonía adquirida en la comunidad, el 25 % de lospacientes evaluables tratados con ertapenem tuvieron enfermedad grave (definida como índice degravedad de neumonía > III). En un ensayo clínico en adultos con infecciones ginecológicas agudas, el26 % de los pacientes evaluables tratados con ertapenem tuvieron enfermedad grave (definida comotemperatura > 39ºC y/o bacteriemia); diez pacientes tuvieron bacteriemia. De los pacientes evaluablestratados con ertapenem en un ensayo clínico en adultos con infecciones intrabdominales, el 30 % tuvoperitonitis generalizada y el 39 % tuvo infecciones que afectaron a localizaciones distintas delapéndice incluyendo estómago, duodeno, intestino delgado, colon y vesícula biliar; el número depacientes evaluables que fueron incluidos con puntuaciones de APACHE II > 15 fue limitado por loque no se ha podido establecer su eficacia en estos pacientes.

No se ha establecido la eficacia de ertapenem en el tratamiento de las infecciones de pie diabéticocuando hay osteomielitis concomitante.

Teniendo en cuenta los datos disponibles, no se puede descartar que en los pocos casos deintervenciones quirúrgicas que superan las 4 horas, los pacientes puedan estar expuestos aconcentraciones de ertapenem subóptimas y, en consecuencia, a un riesgo de posible fallo deltratamiento. Por tanto, debe tenerse precaución en estos casos poco habituales.

Este medicamento contiene aproximadamente 6,0 mEq (aproximadamente 137 mg) de sodio por cadadosis de 1,0 g, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con una dieta en la que se controla el sodio.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Es improbable que se produzcan interacciones causadas por la inhibición del aclaramiento demedicamentos mediado por la glucoproteína P o por el CYP (ver sección 5.2).

Los agentes antimicrobianos penémicos y carbapenémicos pueden disminuir los niveles séricos delácido valproico. Debe considerarse la monitorización de los niveles séricos del ácido valproico si seadministran conjuntamente ertapenem y ácido valproico.

4.6 Embarazo y lactancia

No se han llevado a cabo estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudiosen animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto a la gestación, eldesarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo posnatal. Sin embargo, ertapenem no debe utilizarsedurante el embarazo a menos que el posible beneficio supere el posible riesgo para el feto.

Ertapenem se excreta en la leche humana. Debido al potencial para producir reacciones adversas en loslactantes, las madres no deben dar el pecho a sus hijos mientras estén recibiendo ertapenem.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

4No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

INVANZ puede afectar la capacidad de los pacientes para conducir y utilizar máquinas. Se debeinformar a los pacientes que con INVANZ se han comunicado casos de mareos y somnolencia (versección 4.8).

4.8 Reacciones adversas

Adultos de 18 años de edad y mayores:El número total de pacientes tratados con ertapenem en ensayos clínicos fue superior a 2.200, de loscuales más de 2.150 recibieron una dosis de 1 g de ertapenem. Se comunicaron reacciones adversas(consideradas por el investigador como posible, probable o definitivamente relacionadas con elmedicamento) en aproximadamente un 20 % de los pacientes tratados con ertapenem. La interrupcióndel tratamiento como consecuencia de reacciones adversas se produjo en un 1,3 % de los pacientes.Otros 476 pacientes recibieron ertapenem como una dosis única de 1 g antes de la cirugía en un ensayoclínico para la profilaxis de infecciones de la herida quirúrgica después de cirugía colorrectal.

Para los pacientes que recibieron sólo INVANZ, las reacciones adversas más frecuentes comunicadasdurante la terapia y tras un seguimiento de 14 días después de la interrupción del tratamiento fueron:diarrea (4,8 %), complicaciones en la vena utilizada para la perfusión (4,5 %) y náuseas (2,8 %).

Para los pacientes que recibieron sólo INVANZ, las alteraciones de las pruebas de laboratorio que secomunicaron con mayor frecuencia y sus respectivos índices de incidencia durante la terapia y tras unseguimiento de 14 días después de la interrupción del tratamiento fueron: elevaciones de ALT (4,6 %),AST (4,6 %), fosfatasa alcalina (3,8 %) y del recuento de plaquetas (3,0 %).

Niños y adolescentes (de 3 meses a 17 años de edad):El número total de pacientes tratados con ertapenem en ensayos clínicos fue de 384. El perfil deseguridad global es comparable al de pacientes adultos. Se comunicaron reacciones adversas(consideradas por el investigador como posible, probable o definitivamente relacionadas con elmedicamento) en aproximadamente un 20,8 % de los pacientes tratados con ertapenem. El tratamientofue interrumpido como consecuencia de reacciones adversas en un 0,5 % de los pacientes.

Para los pacientes que recibieron sólo INVANZ, las reacciones adversas más frecuentes comunicadasdurante la terapia y tras un seguimiento de 14 días después de la interrupción del tratamiento fueron:diarrea (5,2 %) y dolor en el lugar de la perfusión (6,1 %).

Para los pacientes que recibieron sólo INVANZ, las alteraciones de las pruebas de laboratorio que secomunicaron con mayor frecuencia y sus respectivos índices de incidencia durante la terapia y tras unseguimiento de 14 días después de la interrupción del tratamiento fueron: descenso en el recuento deneutrófilos (3,0 %), elevaciones de ALT (2,9 %) y de AST (2,8 %).

Para los pacientes que recibieron sólo INVANZ, se comunicaron las siguientes reacciones adversasdurante la terapia y tras un seguimiento de 14 días después de la interrupción del tratamiento:

Frecuentes (1/100 a < 1/10); Poco frecuentes ( 1/ 1.000 a < 1/100); Raras ( 1/ 10.000 a < 1/1.000);Muy raras (< 1/ 10.000)

Adultos de 18 años de edad y Niños y adolescentes (de

Poco frecuentes: candidiasis oralInfecciones e infestaciones:Trastornos de la sangre y delsistema linfático:

Poco frecuentes: anorexiaTrastornos del metabolismo yde la nutrición:Trastornos del sistemanervioso:

Trastornos cardíacos: Poco frecuentes: bradicardiaTrastornos vasculares:Trastornos respiratorios,torácicos y mediastínicos:Trastornos gastrointestinales:Trastornos hepatobiliares:Trastornos de la piel y deltejido subcutáneo:Trastornosmusculoesqueléticos y deltejido conjuntivo:Trastornos renales yurinarios:Trastornos del aparatoreproductor y de la mama:

Trastornos generales y Frecuentes: complicación en la Frecuentes: dolor en el sitio dealteraciones en el lugar de vena de infusión perfusiónadministración: Poco frecuentes: extravasación, Poco frecuentes: escozor en elPruebas de laboratorio:Bioquímica:

Frecuentes: elevación del Frecuentes: descenso delHematología:Análisis de orina:Misceláneo:Experienciapostcomercialización:Trastornos del sistemainmunológico:Trastornos del sistemanervioso:

4.9 Sobredosis

No se dispone de información específica sobre el tratamiento de la sobredosis con ertapenem. Lasobredosificación de ertapenem es improbable. La administración intravenosa de ertapenem a unadosis de 3 g al día durante 8 días a voluntarios adultos sanos no provocó ninguna toxicidad importante.En ensayos clínicos en adultos, la administración accidental de hasta 3 g en un día no dio lugar areacciones adversas clínicamente importantes. En ensayos clínicos pediátricos, una dosis IV única de40 mg/kg hasta un máximo de 2 g no produjo toxicidad.

Sin embargo, en caso de sobredosis, se debe interrumpir el tratamiento con INVANZ y administrar untratamiento general de soporte hasta que se produzca la eliminación renal.

Ertapenem puede eliminarse hasta cierto grado mediante hemodiálisis (ver sección 5.2); sin embargo,no se dispone de información sobre el uso de hemodiálisis para tratar la sobredosis.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Derivados carbapenémicos, código ATC: J01D H03

Modo de acciónErtapenem inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana tras su unión a las proteínas fijadoras depenicilina (PBPs). En Escherichia coli, la afinidad más fuerte es por las PBPs 2 y 3.

Relación Farmacocinética/FarmacodinamiaComo ocurre con otros antibióticos betalactámicos, en estudios preclínicosfarmacocinéticos/farmacodinámicos se ha demostrado que el tiempo en que la concentraciónplasmática de ertapenem excede la CMI del microorganismo infectante es el índice que mejor secorrelaciona con la eficacia.

Mecanismos de resistenciaLa aparición de resistencias en las especies consideradas sensibles a ertapenem fue poco frecuentesegún los resultados de los estudios de farmacovigilancia en Europa. En algunos aislados resistentes,pero no en todos ellos, se observó también resistencia a otros agentes antibióticos pertenecientes a laclase de los derivados del carbapenem. Ertapenem es estable a la hidrólisis por la mayoría de las clasesde betalactamasas, incluidas las penicilinasas, cefalosporinasas y betalactamasas de amplio espectro,pero no por las metalo-betalactamasas.Los estafilococos resistentes a meticilina y los enterococos, son resistentes a ertapenem, debido a unafalta de sensibilidad de las proteínas fijadoras de penicilina; P. aeruginosa y otras bacterias nofermentadoras normalmente son resistentes, debido probablemente a una limitada penetración y a unmecanismo de expulsión activo.La resistencia en enterobacterias es poco frecuente y el fármaco normalmente es activo frente aaquellas con betalactamasas de amplio espectro. Sin embargo, la resistencia puede observarse cuandolas betalactamasas de amplio espectro u otras betalactamasas potentes (p. ej. del tipo de AmpC) estánpresentes junto con una reducida permeabilidad, que se origina por la pérdida de uno o más porinas dela membrana externa, o cuando el mecanismo de expulsión está activado. La resistencia también puedeaumentar por la adquisición de betalactamasas con capacidad para hidrolizar carbapenem (p. ej.metalo-betalactamasas IMP y VIM o de los tipos KPC), aunque éstas son raras.

El mecanismo de acción de ertapenem difiere del de las demás clases de antibióticos, como porejemplo las quinolonas, los aminoglucósidos, los macrólidos y las tetraciclinas. Entre ertapenem yestas sustancias no existe resistencia cruzada basada en la diana sobre la que ejercen su acción. Sinembargo, los microorganismos pueden presentar resistencia a más de una clase de antibióticos cuandoel mecanismo es, o incluye, alteraciones de la permeabilidad a algunos compuestos y/o una bomba deexpulsión.Puntos de corte

Los puntos de corte de concentración mínima inhibitoria (CMI) establecidos por el EuropeanCommittee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) son los siguientes:

· Enterobacteriaceae: S 0,5 mg/l y R > 1 mg/l· Streptococcus A, B, C, G: S 0,5 mg/l y R > 0,5 mg/l· Streptococcus pneumoniae: S 0,5 mg/l y R > 0,5 mg/l· Haemophilus influenzae: S 0,5 mg/l y R > 0,5 mg/l· M. catarrhalis: S 0,5 mg/l y R > 0,5 mg/l· Anaerobios gramnegativos: S 1 mg/l y R > 1 mg/l· Puntos de corte de especies no relacionadas: S 0,5 mg/l y R > 1 mg/l(Nota: La sensibilidad de Staphylococci a ertapenem se deduce de la sensibilidad a la meticilina)

Los médicos prescriptores deben consultar, si están disponibles, los puntos de corte locales de CMI.

Sensibilidad microbiológica

La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y en el tiempo paradeterminadas especies, por lo que es deseable disponer de información local sobre la misma, sobretodo en el tratamiento de infecciones graves. Se han comunicado en la Unión Europea broteslocalizados de infecciones debidas a microorganismos resistentes a carbapenem. La información quese incluye a continuación proporciona únicamente una guía aproximada sobre la probabilidad de queel microorganismo sea o no sensible a ertapenem.

Microorganismos habitualmente sensibles:Aerobios grampositivos:Estafilococos sensibles a meticilina (incluidos Staphylococcus aureus)*Streptococcus agalactiae*Streptococcus pneumoniae*Streptococcus pyogenesAerobios gramnegativos:Citrobacter freundiiEnterobacter aerogenesEnterobacter cloacaeEscherichia coli*Haemophilus influenzae *Haemophilus parainfluenzaeKlebsiella oxytocaKlebsiella pneumoniae*Moraxella catarrhalis*Morganella morganiiProteus mirabilis*Proteus vulgarisSerratia marcescensAnaerobios:Bacteroides fragilis y especies del Grupo B. fragilis*Clostridium sp. (excepto C. difficile)*Eubacterium sp.*Fusobacterium sp.*Peptostreptococcus sp.*Porphyromonas asaccharolytica*Prevotella sp.*Microorganismos en los que la resistencia adquirida puede constituir unproblema:Estafilococos resistentes a meticilina+#Microorganismos con resistencia intrínseca:Aerobios grampositivos:Corynebacterium jeikeiumEnterococos incluidos Enterococcus faecalis y Enterococcus faeciumAerobios gramnegativos:Aeromonas sp.Acinetobacter sp.Burkholderia cepaciaPseudomonas aeruginosaStenotrophomonas maltophiliaAnaerobios:Lactobacillus sp.Otros:Clamidia sp.Micoplasma sp.Rickettsia sp.Legionela sp.*Su actividad se ha demostrado de modo satisfactorio en ensayos clínicos.No se ha establecido la eficacia de INVANZ en el tratamiento de la neumonía adquirida en lacomunidad causada por Streptococcus pneumoniae resistentes a penicilina.+ Frecuencia de resistencia adquirida > 50 % en algunos Estados Miembros.# Los estafilococos resistentes a meticilina (incluyendo MRSA) son siempre resistentes a lasbetalactamasas.

Información de ensayos clínicos

Eficacia en ensayos pediátricosLa seguridad de ertapenem en pacientes pediátricos y, de forma secundaria, su eficacia, fue evaluadaen ensayos clínicos multicéntricos, aleatorizados y comparativos realizados en pacientes con edadescomprendidas entre los 3 meses y los 17 años.La proporción de pacientes en los que se obtuvo una respuesta clínica favorable evaluada en la visitadespués del tratamiento para la población clínica por intención de tratar modificada se muestra acontinuación:

Tipo de Intervalo de Ertapenem Ceftriaxonaenfermedad edad n/m % n/m %Neumonía 3 a 23 meses 31/35 88,6 13/13 100,0adquirida en lacomunidad

Tipo de Intervalo de Ertapenem Ticarcilina/clavulanatoenfermedad edad n/m % n/m %Infecciones 2 a 12 años 28/34 82,4 7/9 77,8intraabdominalesInfecciones agudas 13 a 17 años 25/25 100,0 8/8 100,0de la pelvis

Incluye 9 pacientes en el grupo de ertapenem (7 con neumonía adquirida en la comunidad y 2 coninfecciones intraabdominales), 2 pacientes en el grupo de ceftriaxona (2 con neumonía adquirida en lacomunidad) y 1 paciente con infección intraabdominal en el grupo de ticarcilina/clavulanato, conbacteriemia secundaria al entrar en el ensayo.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Concentraciones plasmáticasLas concentraciones plasmáticas medias de ertapenem después de una perfusión intravenosa única de30 minutos de una dosis de 1 g en adultos jóvenes sanos (25 a 45 años de edad) fueron de:155 microgramos/ml (Cmax) a las 0,5 horas posteriores a la dosis (fin de la perfusión),9 microgramos/ml a las 12 horas posteriores a la dosis y 1 microgramo/ml a las 24 horas posteriores ala dosis.

El área bajo la curva de la concentración plasmática (AUC) de ertapenem en adultos aumenta de formacasi proporcional con la dosis en el rango de dosis de 0,5 a 2 g.

No existe acumulación de ertapenem en adultos después de dosis intravenosas múltiples que oscilanentre 0,5 y 2 g diarios.

Las concentraciones plasmáticas medias de ertapenem tras una perfusión intravenosa única de30 minutos de una dosis de 15 mg/kg (hasta una dosis máxima de 1 g) en pacientes de 3 a 23 meses deedad fueron de: 103,8 microgramos/ml (Cmax) a las 0,5 horas posteriores a la dosis (fin de laperfusión), 13,5 microgramos/ml a las 6 horas posteriores a la dosis, y 2,5 microgramos/ml a las12 horas posteriores a la dosis.

Las concentraciones plasmáticas medias de ertapenem tras una perfusión intravenosa única de30 minutos de una dosis de 15 mg/kg (hasta una dosis máxima de 1 g) en pacientes de 2 a 12 años deedad fueron de: 113,2 microgramos/ml (Cmax) a las 0,5 horas posteriores a la dosis (fin de la

perfusión), 12,8 microgramos/ml a las 6 horas posteriores a la dosis y 3,0 microgramos/ml a las12 horas posteriores a la dosis.

Las concentraciones plasmáticas medias de ertapenem tras una perfusión intravenosa única de30 minutos de una dosis de 20 mg/kg (hasta una dosis máxima de 1 g) en pacientes de 13 a 17 años deedad fueron de: 170,4 microgramos/ml (Cmax) a las 0,5 horas posteriores a la dosis (fin de laperfusión), 7,0 microgramos/ml a las 12 horas posteriores a la dosis y 1,1 microgramos/ml a las24 horas posteriores a la dosis.

Las concentraciones plasmáticas medias de ertapenem tras una perfusión intravenosa única de30 minutos de una dosis de 1 g en tres pacientes con edades comprendidas entre 13 a 17 años fueronde: 155,9 microgramos/ml (Cmax) a las 0,5 horas posteriores a la dosis (fin de la perfusión) y6,2 microgramos/ml a las 12 horas posteriores a la dosis.

DistribuciónErtapenem se une en gran medida a las proteínas plasmáticas humanas. En adultos jóvenes sanos(25 a 45 años de edad), la unión a proteínas de ertapenem disminuye, al aumentar las concentracionesplasmáticas, desde aproximadamente el 95 % de unión a una concentración plasmática aproximada de< 50 microgramos/ml hasta aproximadamente el 92 % de unión a una concentración plasmáticaaproximada de 155 microgramos/ml (la concentración media alcanzada al final de la perfusión trasadministrar 1 g por vía intravenosa).

El volumen de distribución (Vdss) de ertapenem en adultos es de aproximadamente 8 litros (0,11 l/kg),aproximadamente 0,2 l/kg en pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años de edad, y aproximadamente0,16 l/kg en pacientes pediátricos de 13 a 17 años de edad.

En adultos, las concentraciones de ertapenem alcanzadas en el líquido de las ampollas para cada puntode muestreo al tercer día de recibir una dosis intravenosa de 1 g una vez al día mostraron unaproporción entre el AUC en el líquido de las ampollas cutáneas: AUC en plasma de 0,61.

Los estudios in-vitro indican que el efecto de ertapenem sobre la unión a proteínas plasmáticas demedicamentos que se unen en gran medida a las proteínas (warfarina, etinilestradiol, y noretisterona)es pequeño. El cambio en la unión fue < 12 % en la concentración plasmática máxima de ertapenemdespués de la administración de una dosis de 1 g. In-vivo, probenecid (500 mg cada 6 horas) produjouna disminución en la fracción unida de ertapenem en plasma al final de la perfusión desdeaproximadamente el 91 % hasta aproximadamente el 87 % en sujetos a los que se les administró unadosis intravenosa única de 1 g. Se prevé que los efectos de este cambio sean transitorios. Es pocoprobable que se produzca una interacción clínicamente significativa debida a que ertapenem desplacea otro medicamento o a que otro medicamento desplace a ertapenem.

Estudios in-vitro indican que ertapenem no inhibe el transporte de digoxina o vinblastina mediado porla glucoproteína P y que ertapenem no es un sustrato en el transporte mediado por la glucoproteína P.

MetabolismoEn adultos jóvenes sanos (23 a 49 años de edad), después de la perfusión intravenosa de 1 g deertapenem radiomarcado, la radiactividad plasmática corresponde predominantemente (94 %) aertapenem. El principal metabolito de ertapenem es el derivado de anillo abierto formado por lahidrólisis del anillo betalactámico mediada por la dihidropeptidasa-I.

Los estudios in-vitro en microsomas hepáticos humanos indican que ertapenem no inhibe elmetabolismo mediado por ninguna de las seis isoformas principales del CYP: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6,2E1 y 3A4.

EliminaciónDespués de la administración de una dosis intravenosa de 1 g de ertapenem radiomarcado a adultosjóvenes sanos (23 a 49 años de edad), se recuperó aproximadamente el 80 % en orina y el 10 % en

12heces. Del 80 % recuperado en orina, aproximadamente un 38 % se excretó como ertapeneminalterado y aproximadamente un 37 % como el metabolito de anillo abierto.

En adultos jóvenes sanos (18 a 49 años de edad) y pacientes de 13 a 17 años de edad a los que seadministra una dosis intravenosa de 1 g, la semivida plasmática media es de aproximadamente 4 horas.La semivida plasmática en niños de 3 meses a 12 años de edad es de aproximadamente 2,5 horas. Lasconcentraciones medias de ertapenem en orina excedieron de 984 microgramos/ml durante el periodode 0 a 2 horas posteriores a la dosis y excedieron de 52 microgramos/ml durante el periodo de 12 a24 horas posteriores a la administración.

Poblaciones especiales

SexoLas concentraciones plasmáticas de ertapenem son comparables en hombres y mujeres.

AncianosLas concentraciones plasmáticas de ertapenem después de una dosis intravenosa de 1 y 2 g, sonligeramente superiores (aproximadamente 39 % y 22 %, respectivamente) en los ancianos sanos( 65 años) que en los adultos jóvenes (< 65 años). En ausencia de insuficiencia renal avanzada, no esnecesario realizar ningún ajuste de dosis en pacientes ancianos.

Pacientes pediátricosLas concentraciones plasmáticas de ertapenem tras una dosis intravenosa de 1 g una vez al día soncomparables en pacientes pediátricos de 13 a 17 años de edad y en adultos.

Tras la dosis de 20 mg/kg (hasta una dosis máxima de 1 g), los valores de los parámetrosfarmacocinéticos en pacientes de 13 a 17 años de edad fueron normalmente comparables a los deadultos jóvenes sanos. Los datos farmacocinéticos se calcularon ajustando para una dosis de 1 g,asumiendo linealidad, con objeto de proporcionar una estimación de los datos farmacocinéticos en lospacientes de este grupo de edad si éstos recibieran una dosis de 1 g. La comparación de los resultadosmuestra que una dosis de 1 g de ertapenem una vez al día, exhibe un perfil farmacocinético enpacientes de 13 a 17 años de edad comparable al de los adultos. La relación (adolescentes de 13 a17 años/Adultos) para el AUC, la concentración al finalizar la perfusión y la concentración en el puntomedio del intervalo de dosis fue de 0,99, 1,20 y 0,84, respectivamente.

Las concentraciones plasmáticas, en el punto medio del intervalo de dosis tras una dosis intravenosaúnica de 15 mg/kg de ertapenem en pacientes de 3 meses a 12 años de edad, son comparables a lasconcentraciones plasmáticas en el punto medio del intervalo de dosis tras una dosis intravenosa únicade 1 g una vez al día en adultos (ver Concentraciones plasmáticas). El aclaramiento plasmático(ml/min/kg) de ertapenem en pacientes de 3 meses a 12 años de edad es, en comparación,aproximadamente 2 veces superior al de los adultos. Para una dosis de 15 mg/kg, el valor del AUC ylas concentraciones plasmáticas en el punto medio del intervalo de dosis en pacientes de 3 meses a12 años de edad fueron comparables a los valores en adultos jóvenes sanos que recibían una dosisintravenosa de ertapenem de 1 g.

Insuficiencia hepáticaNo se ha establecido el comportamiento farmacocinético de ertapenem en pacientes con insuficienciahepática. Debido al limitado grado de metabolismo hepático de ertapenem, no se espera que sufarmacocinética se vea afectada por una alteración hepática. Por tanto, no se recomienda ajustar ladosis en pacientes con alteraciones hepáticas.

Insuficiencia renalDespués de la administración intravenosa de una dosis única de 1 g de ertapenem en adultos, losAUCs de ertapenem total (unido y sin unir) y de ertapenem sin unir son similares en pacientes coninsuficiencia renal leve (Clcr 60 a 90 ml/min/1,73 m2) comparado con sujetos sanos (edades entre25 - 82 años). En pacientes con insuficiencia renal moderada (Clcr 31 a 59 ml/min/1,73 m2) los AUCsde ertapenem total y de ertapenem sin unir aumentaron alrededor de 1,5 veces y 1,8 veces,respectivamente, comparado con sujetos sanos. En pacientes con insuficiencia renal avanzada(Clcr 5 a 30 ml/min/1,73 m2) los AUCs de ertapenem total y de ertapenem sin unir aumentaronalrededor de 2,6 veces y 3,4 veces, respectivamente, comparado con sujetos sanos. En pacientes querequieren hemodiálisis los AUCs de ertapenem total y de ertapenem sin unir aumentaron alrededor de2,9 veces y 6,0 veces, respectivamente, entre las sesiones de diálisis, comparado con sujetos sanos.Después de una dosis intravenosa única de 1 g administrada inmediatamente antes de una sesión dehemodiálisis, se recupera aproximadamente el 30 % de la dosis en el dializado. No hay datos enpacientes pediátricos con insuficiencia renal.

No hay datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia de ertapenem en pacientes con insuficienciarenal avanzada y en pacientes que requieren hemodiálisis que permitan hacer una recomendación dedosis. Por tanto, ertapenem no se debe utilizar en estos pacientes.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según losestudios convencionales de seguridad, farmacología, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad ytoxicidad para la reproducción. Sin embargo, en ratas que recibieron altas dosis de ertapenem seprodujeron descensos en los recuentos de neutrófilos que no fueron considerados un problema deseguridad significativo.No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico deertapenem.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Bicarbonato sódico (E500).Hidróxido sódico (E524) para ajustar el pH a 7,5.

6.2 Incompatibilidades

No utilizar disolventes o fluidos de perfusión que contengan dextrosa para la reconstitución oadministración de ertapenem sódico.

En ausencia de estudios de compatibilidad, este fármaco no debe mezclarse con otros.

6.3 Periodo de validez

2 años.

Después de la reconstitución:

Las soluciones diluidas deben utilizarse inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiemposde conservación en uso son responsabilidad del usuario. Las soluciones diluidas (aproximadamente20 mg/ml de ertapenem) son física y químicamente estables durante 6 horas a temperatura ambiente(25ºC) o durante 24 horas entre 2 y 8ºC (en nevera). Una vez sacadas de la nevera las soluciones debenutilizarse dentro de las 4 horas siguientes.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Para las condiciones de conservación del medicamento reconstituido, ver sección 6.3.No congelar las soluciones de INVANZ.

146.5 Naturaleza y contenido del envase

Viales de vidrio tipo I de 20 ml con tapón gris de butilo y tapa de plástico blanca sobre un precinto dealuminio coloreado.

Suministrado en envases de 1 vial o 10 viales.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Instrucciones de uso:

Para un solo uso.

Las soluciones reconstituidas deben ser diluidas en solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódicoinmediatamente después de la preparación.

Preparación para la administración intravenosa:INVANZ debe reconstituirse y después diluirse antes de la administración.Adultos y adolescentes (de 13 a 17 años de edad):1. Reconstitución:Reconstituir el contenido del vial de 1 g de INVANZ con 10 ml de agua para inyección osolución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico para obtener una solución reconstituida deaproximadamente 100 mg/ml. Agitar bien para disolver. (Ver sección 6.4)2. Dilución:Para una bolsa de 50 ml de diluyente: Para una dosis de 1 g, transferir inmediatamente elcontenido del vial reconstituido a una bolsa de 50 ml de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de clorurosódico; oPara un vial de 50 ml de diluyente: Para una dosis de 1 g, retirar 10 ml de un vial de 50 ml desolución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico y desechar. Transferir el contenido del vial de1 g de INVANZ reconstituido al vial de 50 ml solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico.3. Perfusión:Perfundir durante un periodo de 30 minutos.

Niños (de 3 meses a 12 años de edad):1. Reconstitución:Reconstituir el contenido del vial de 1 g de INVANZ con 10 ml de agua para inyección osolución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico para obtener una solución reconstituida deaproximadamente 100 mg/ml. Agitar bien para disolver. (Ver sección 6.4)2. Dilución:Para una bolsa de diluyente: transferir un volumen equivalente a 15 mg/kg de peso corporal (sinexceder 1 g/día) a una bolsa de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, para unaconcentración final de 20 mg/ml o menor; oPara un vial de diluyente: transferir un volumen equivalente a 15 mg/kg de peso corporal (sinexceder 1 g/día) a un vial de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, para unaconcentración final de 20 mg/ml o menor.3. Perfusión:Perfundir durante un periodo de 30 minutos.

Se ha demostrado la compatibilidad de INVANZ con soluciones intravenosas que contienen heparinasódica y cloruro potásico.

Siempre que el envase lo permita, las soluciones reconstituidas deben inspeccionarse visualmenteantes de su administración por si hubiera partículas o decoloración. Las soluciones de INVANZ varíandesde incoloras hasta amarillo pálido. Una variación de color dentro de este rango no afecta a laeficacia.La eliminación del medicamenteo no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contactocon él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Merck Sharp & Dohme LimitedHertford Road, HoddesdonHertfordshire EN11 9BUReino Unido.

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/02/216/001EU/1/02/216/002

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 18 de abril de 2002Fecha de la última revalidación: 18 de abril de 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europeadel Medicamento (EMEA) http://www.emea.europa.eu/.

A. FABRICANTE DEL PRINCIPIO ACTIVO BIOLÓGICO Y TITULARDE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LALIBERACIÓN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

A. FABRICANTE DEL PRINCIPIO ACTIVO BIOLÓGICO Y TITULAR DE LAAUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOSLOTES

Nombre y dirección del fabricante del principio biológico activo

Merck & Co. Inc.Merck Manufacturing Division:Cherokee (Danville) Plant100 Avenue CRiverside, Pennsylvania, EEUU 17868

Nombre y dirección del fabricante responsable de la liberación de los lotes

Laboratoire Merck Sharp & Dohme ­ Chibret (Mirabel), Route de Marsat.F-63963 Clermont-Ferrand Cedex 9, Francia.

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS ALTITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓNSEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

No procede.

· OTRAS CONDICIONES

El titular de la autorización de comercialización continuará presentando anualmente los IPS, a menosque el CHMP especifique lo contrario.

ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

19A. ETIQUETADO

20INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

EMBALAJE EXTERIOR

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

INVANZ 1 g Polvo para concentrado para solución para perfusiónErtapenem

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada vial contiene: 1,0 g de ertapenem equivalente a 1,046 g de ertapenem sódico.


3. LISTA DE EXCIPIENTES

Bicarbonato sódico (E500); hidróxido sódico (E524) para ajustar el pH a 7,5.


4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

1 vial10 viales

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.Para uso intravenoso después de su reconstitución y dilución.Para un solo uso.


6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO


8. FECHA DE CADUCIDAD

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

No conservar a temperatura superior a 25°C.

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NOUTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDOCORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DECOMERCIALIZACIÓN

Merck Sharp & Dohme LimitedHertford Road, HoddesdonHertfordshire EN11 9BUReino Unido

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/02/216/001 1 vialEU/1/02/216/002 10 viales

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACION EN BRAILLE

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN PEQUEÑOS ACONDICIONAMIENTOSPRIMARIOS

ETIQUETADO DEL VIAL

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

INVANZ 1 g Polvo para concentrado para solución para perfusiónErtapenemUso intravenoso.


2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Leer el prospecto antes de utilizar.Para un solo uso.


3. FECHA DE CADUCIDAD

CAD


4. NÚMERO DE LOTE

Lote

5. CONTENIDO EN PESO, VOLUMEN O EN UNIDADES


6. OTROS

B. PROSPECTO

24

INVANZ 1 g polvo para concentrado para solución para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tenganlos mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efectoadverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:1. Qué es INVANZ y para qué se utiliza2. Antes de tomar INVANZ3. Cómo tomar INVANZ4. Posibles efectos adversos5 Conservación de INVANZ6. Información adicional

1. QUÉ ES INVANZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA

INVANZ es un antibiótico inyectable que siempre será preparado y le será administrado por sumédico u otro profesional sanitario.

INVANZ contiene ertapenem que es un antibiótico del grupo de los betalactámicos. Tiene lacapacidad de destruir una amplia variedad de bacterias (microorganismos) que causan infecciones endistintas partes del cuerpo.

Tratamiento:Su médico le ha recetado INVANZ porque usted padece uno (o más) de los siguientes tipos deinfección:· Infección en el abdomen· Infección que afecta a los pulmones (neumonía)· Infecciones ginecológicas· Infecciones de la piel del pie en pacientes diabéticos

Prevención:· Prevención de infecciones de la herida quirúrgica después de cirugía del colon o del recto.


2. ANTES DE TOMAR INVANZ

No tome INVANZ- si es alérgico al principio activo (ertapenem) o a cualquiera de los demás componentes deINVANZ.- si es alérgico a antibióticos como penicilinas, cefalosporinas o carbapenémicos.

Tenga especial cuidado con INVANZInforme a su médico de cualquier otra afección médica que tenga o haya tenido incluyendo:- Enfermedad del riñón (ver Pacientes con enfermedad del riñón)- Alergias a cualquier medicamento, incluidos los antibióticos- Colitis o cualquier otra enfermedad gastrointestinal- Trastornos del sistema nervioso central, como temblores localizados o convulsiones.Pacientes con enfermedad del riñón

Es especialmente importante que su médico sepa si padece alguna enfermedad del riñón y si está entratamiento de diálisis.

Niños y adolescentes (de 3 meses a 17 años de edad)INVANZ puede administrase a niños de 3 meses de edad y mayores. La experiencia con INVANZ enniños menores de dos años es limitada. Para este grupo de edad, su médico decidirá el posiblebeneficio de su uso. No hay experiencia en niños menores de 3 meses de edad.

AncianosINVANZ actúa bien y es bien tolerado por la mayoría de los pacientes adultos jóvenes y ancianos. Ladosis recomendada de INVANZ puede administrarse independientemente de la edad.

Uso de otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactanciaEs importante que, antes de recibir INVANZ, informe a su médico si está embarazada o tiene previstoquedarse embarazada.INVANZ no se ha estudiado en mujeres embarazadas. INVANZ no debe utilizarse durante elembarazo a menos que su médico decida que el posible beneficio justifica el riesgo potencial para elfeto.

Es importante que, antes de recibir INVANZ, informe a su médico si está dando el pecho o si tieneintención de hacerlo.Las mujeres que estén recibiendo INVANZ no deben dar el pecho porque se ha encontrado en la lechematerna y por tanto puede afectar al lactante.

Conducción y uso de máquinasNo conduzca ni utilice ninguna herramienta o máquinas hasta que sepa como reacciona almedicamento.Se han comunicado con INVANZ ciertos efectos adversos, como mareos y somnolencia, que puedenafectar la capacidad de los pacientes para conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de INVANZ: Esta especialidadfarmacéutica contiene aproximadamente 6,0 mEq (aproximadamente 137 mg) de sodio por cada dosisde 1,0 g, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con una dieta en la que se controla el sodio.


3. CÓMO TOMAR INVANZ

INVANZ siempre será preparado y le será administrado por un médico u otro profesional sanitario.

INVANZ se administra por vía intravenosa (en una vena).

La dosis normal de INVANZ para adultos y adolescentes de 13 años de edad y mayores, es de 1 gramo(g) administrado una vez al día. La dosis normal para niños de 3 meses a 12 años de edad es de15 mg/kg, administrado dos veces al día (sin exceder 1 g/día). No se recomienda utilizar INVANZ enniños menores de 3 meses de edad, ya que no existen datos disponibles. Su médico decidirá cuántosdías de tratamiento necesita.

Para prevenir infecciones de la herida quirúrgica después de cirugía del colon o del recto, la dosisrecomendada de INVANZ es 1 g administrado como una dosis intravenosa única 1 h antes de lacirugía.Es muy importante que continúe recibiendo INVANZ durante todo el tiempo que su médico le hayadicho.

Si toma más INVANZ del que debiera

Si le preocupa que le hayan podido administrar demasiado INVANZ, consulte con su médico u otroprofesional sanitario inmediatamente.

Si olvidó tomar INVANZ

Si le preocupa haber olvidado una dosis, consulte con su médico u otro profesional sanitarioinmediatamente.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, INVANZ puede tener efectos adversos, aunque no todas laspersonas los sufran.

Adultos de 18 años de edad y mayores:

Los efectos adversos más frecuentes (en al menos 1 de 100 pacientes) son:· Dolor de cabeza· Diarrea, náuseas, vómitos· Erupción cutánea, picor· Problemas con la vena en la que se administra el medicamento (incluyendo inflamación,formación de un bulto, hinchazón en el lugar de la inyección, o salida de líquido al tejido y a lapiel que rodea el lugar de la inyección).

Efectos adversos menos frecuentes (en al menos 1 de 1.000 pacientes) son:· Mareo, somnolencia, insomnio, confusión, convulsiones· Tensión arterial baja, frecuencia cardiaca lenta· Dificultad para respirar, dolor de garganta· Estreñimiento, infección de la boca por levaduras, diarrea asociada a antibióticos, reflujo ácido,sequedad de boca, indigestión, pérdida de apetito· Enrojecimiento de la piel· Flujo e irritación vaginal· Dolor abdominal, fatiga, infección por hongos, fiebre, edema/hinchazón, dolor de pecho,alteración del gusto.

Efectos adversos comunicados raramente (en al menos 1 de 10.000 pacientes) son:· Descenso de los glóbulos blancos, descenso del número de plaquetas en la sangre· Bajo nivel de azúcar en sangre· Irritación, ansiedad, depresión, temblor· Frecuencia cardiaca irregular, aumento de la presión sanguínea, hemorragia, frecuencia cardiacarápida· Congestión nasal, tos, hemorragia nasal, neumonía, sonidos raros al respirar y silbidos· Inflamación de la vesícula biliar, dificultad al tragar, incontinencia fecal, coloración amarillentade la piel (ictericia), trastorno del hígado· Inflamación de la piel, infección de la piel por hongos, descamación de la piel, infección de laherida después de la cirugía· Calambres musculares, dolor en el hombro· Infección urinaria, insuficiencia del riñón· Aborto, hemorragia genital

27· Alergia, malestar, peritonitis pélvica, cambios en la parte blanca del ojo, desmayo.

También se han comunicado cambios en algunos parámetros que se miden en los análisis de sangre.

Niños y adolescentes (de 3 meses a 17 años de edad):

Los efectos adversos más frecuentes (en al menos 1 de 100 pacientes) son:· Diarrea· Dermatitis del pañal· Dolor en el lugar de la perfusión

Efectos adversos menos frecuentes (en al menos 1 de 1.000 pacientes) son:· Dolor de cabeza· Sofocos, tensión arterial elevada, pequeños puntos lisos, rojos o morados debajo de la piel· Heces decoloradas, heces negras del color del alquitrán· Enrojecimiento de la piel, erupción cutánea· Escozor, picor, enrojecimiento y sensación de calor en el sitio de perfusión, enrojecimiento en elsitio de inyección· Aumento del número de plaquetas.

También se han comunicado cambios en algunos parámetros que se miden en los análisis de sangre.

Desde que el fármaco se comercializó, se han comunicado muy raramente reacciones alérgicas graves(anafilaxia) y alucinaciones. Los primeros signos de una reacción alérgica severa pueden incluirhinchazón de la cara y/o garganta. Si aparecen estos síntomas informe inmediatamente a su médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efectoadverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE INVANZ

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice INVANZ después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.Los 2 primeros números indican el mes; los 4 números siguientes indican el año.

No conservar a temperatura superior a 25°C.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

¿Qué contiene INVANZ?El principio activo es ertapenem 1 g.Los demás ingredientes son: bicarbonato sódico (E500) e hidróxido sódico (E524).

Aspecto del producto y tamaño del envaseINVANZ es un polvo liofilizado estéril, de color blanco a blanquecino.Las soluciones de INVANZ varían desde incoloras a amarillo pálido. Variaciones de color dentro deeste rango no afectan a la eficacia.

INVANZ 1 g polvo para concentrado para solución para perfusión se presenta en envases de 1 vial o10 viales.Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de Responsable de la fabricacióncomercializaciónMerck Sharp & Dohme Limited Laboratoires Merck Sharp & Dohme ­ ChibretHertford Road, Hoddesdon Route de Marsat ­ RiomHertfordshire EN11 9BU F-63963 Clermont-Ferrand Cedex 9Reino Unido Francia

Información adicional

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local deltitular de la autorización de comercialización:

Belgique/België/Belgien Luxembourg/LuxemburgMerck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp & Dohme B.V.Succursale belge/Belgisch bijhuis Succursale belgeTél/Tel: +32 (0) 2 373 42 11 Tél: +32 (0) 2 373 42 11MSDBelgium_info@merck.com MSDBelgium_info@merck.com

Magyarország.: +359 2 819 3740 Tel.: +361 888 53 00info-msdbg@merck.com hungary_msd@merck.com

Ceská republika MaltaMerck Sharp & Dohme, IDEA, Inc. A.M.Mangion Ltd.Tel.: +420 233 010 111. Tel: +356 2397 6100msd_cr@merck.com medinfo_mt@merck.com

Danmark NederlandMerck Sharp & Dohme Merck Sharp & Dohme B.V.Tlf: +45 43 28 77 66 Tel: +31 (0) 23 5153153dkmail@merck.com msdbvnl@merck.com

Deutschland NorgeMSD SHARP & DOHME GMBH MSD (Norge) A/STel: +49 (0) 89 4561 2612 Tlf: +47 32 20 73 00Infocenter@msd.de msdnorge@msd.no

Eesti ÖsterreichMerck Sharp & Dohme OÜ Merck Sharp & Dohme G.m.b.H.Tel.: +372 613 9750 Tel: +43 (0) 1 26 044msdeesti@merck.com msd-medizin@merck.com

E PolskaBIANE . MSD Polska Sp.z o.o.: +3 0210 80091 11 Tel.: +48 22 549 51 00Mailbox@vianex.gr. msdpolska@merck.com

España PortugalMerck Sharp & Dohme de España, S.A. Merck Sharp & Dohme, LdaTel: +34 91 321 06 00 Tel: +351 21 4465700Invanz@msd.es informacao_doente@merck.com

France RomâniaLaboratoires Merck Sharp & Dohme ­ Chibret Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.Tél: +33 (0) 1 47 54 87 00 Tel: + 4021 529 29 00contact@msd-france.com msdromania@merck.com

Ireland SlovenijaMerck Sharp and Dohme Ireland (Human Health) Limited Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravilaTel: +353 (0)1 2998771 d.o.o.medinfo_ireland@merck.com Tel: + 386 1 5204201

Ísland Slovenská republikaMerck Sharp & Dohme Ísland ehf. Merck Sharp & Dohme IDEA, Inc.Sími: +354 520 8600 Tel.: +421 2 58282010ISmail@merck.com msd_sk@merck.com

Italia Suomi/FinlandMerck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A. MSD Finland OyTel: +39 06 361911 Puh/Tel: +358 (0) 9 804650doccen@merck.com info@msd.fi

Merck Sharp & Dohme (Middle East) Limited. Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB: +357 22866700 Tel: +46 (0) 8 626 1400info_cyprus@merck.com medicinskinfo@merck.com

Latvija United KingdomSIA "Merck Sharp & Dohme Latvija". Merck Sharp and Dohme LimitedTel: +371 7364 224 Tel: +44 (0) 1992 467272msd_lv@merck.com. medinfo_uk@merck.com

LietuvaUAB "Merck Sharp & Dohme".Tel.: +370 5 278 02 47msd_lietuva@merck.com

Este prospecto fue aprobado en.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea delMedicamento (EMEA) http://www.emea.europa.eu/.---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Instrucciones para reconstituir y diluir INVANZ:

Para un solo uso.Preparación para la administración intravenosa:INVANZ debe reconstituirse y después diluirse antes de la administración.Adultos y adolescentes (de 13 a 17 años de edad):1. Reconstitución:Reconstituir el contenido del vial de 1 g de INVANZ con 10 ml de agua para inyección osolución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico para obtener una solución reconstituida deaproximadamente 100 mg/ml. Agitar bien para disolver.2. Dilución:Para una bolsa de 50 ml de diluyente: Para una dosis de 1 g, transferir inmediatamente elcontenido del vial reconstituido a una bolsa de 50 ml de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de clorurosódico; oPara un vial de 50 ml de diluyente: Para una dosis de 1 g, retirar 10 ml de un vial de 50 ml desolución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico y desechar. Transferir el contenido del vial de1 g de INVANZ reconstituido al vial de 50 ml solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico.3. Perfusión:Perfundir durante un periodo de 30 minutos.

Niños (de 3 meses a 12 años de edad):1. Reconstitución:Reconstituir el contenido del vial de 1 g de INVANZ con 10 ml de agua para inyección osolución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, para obtener una solución reconstituida deaproximadamente 100 mg/ml. Agitar bien para disolver.2. Dilución:Para una bolsa de diluyente: transferir un volumen equivalente a 15 mg/ kg de peso corporal(sin exceder 1 g/día) a una bolsa de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, para unaconcentración final de 20 mg/ml o menor; oPara un vial de diluyente: transferir un volumen equivalente a 15 mg/ kg de peso corporal (sinexceder 1 g/día) a un vial de solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico, para unaconcentración final de 20 mg/ml o menor.3. Perfusión:Perfundir durante un periodo de 30 minutos.

La solución reconstituida, debe ser diluida en solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódicoinmediatamente después de la preparación. Las soluciones diluidas deben utilizarse inmediatamente.Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos de conservación en uso son responsabilidad del usuario.Las soluciones diluidas (aproximadamente 20 mg/ml de ertapenem) son física y químicamenteestables durante 6 horas a temperatura ambiente (25ºC) o durante 24 horas entre 2 y 8ºC (en nevera).Una vez sacadas de la nevera las soluciones deben utilizarse dentro de las 4 horas siguientes. Nocongelar las soluciones reconstituidas.

Siempre que el envase lo permita, las soluciones reconstituidas deben inspeccionarse visualmenteantes de su administración por si hubiera partículas o decoloración. Las soluciones de INVANZ varíandesde incoloras hasta amarillo pálido. Una variación de color dentro de este rango no afecta a laeficacia.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contactocon él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

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