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KETOCONAZOL LABIANA 2% 100ML GEL

LABIANA LIFE SCIENCE, S.A.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Ketoconazol Labiana 2% Gel EFG


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Composición por ml:Ketoconazol (DOE) .............................. 20 mg

Para excipientes véase sección 6.1


3. FORMA FARMACÉUTICA

Gel


4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento tópico de dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicoloren áreas localizadas.

4.2 Posología y forma de administración

Pitiriasis versicolor: una vez al día durante 5 días.Dermatitis seborreica y pitiriasis capitis (caspa): dos veces por semana durante 2-4semanas.

Tratar las áreas afectadas de la piel o cuero cabelludo con Ketoconazol Labiana 2% Gel,dejándolo actuar durante 3 ó 5 minutos antes de aclararlo.

Se aplicarán medidas generales de higiene a fin de controlar las fuentes deinfección o reinfección.

En el caso de no observarse mejoría clínica después de 4 semanas de tratamientodeberá comprobarse que el diagnóstico efectuado es correcto.

4.3 Contraindicaciones

No debe administrarse a personas con hipersensibilidad conocida al ketoconazol o acualquiera de sus excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con agua.

En pacientes a los que previamente se les ha administrado un tratamiento prolongadocon corticosteroide tópico, especialmente en la dermatitis seborreica, se recomiendaretirar el citado tratamiento 2 semanas antes de la utilización de ketoconazol al 2% engel, para prevenir la posible aparición de sensibilización cutánea inducida poresteroides.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacciones

No se han descrito.

4.6 Embarazo y lactancia

No se dispone de estudios realizados en mujeres embarazadas o en periodo delactancia, pero dado que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras suaplicación tópica, el embarazo y la lactancia no constituyen una contraindicación para eluso de ketoconazol al 2% en gel.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y manejar maquinaria

El ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación tópica, por tanto, noes de esperar que se produzcan efectos sobre la capacidad de conducir y manejarmaquinaria.

4.8 Reacciones adversas

Como el ketoconazol no se absorbe a través de la piel, los efectos adversos detectadosse producen en la zona de aplicación, pudiendo aparecer sensación de quemazón local,prurito o dermatitis de contacto (debido a irritación o alergia). Se ha observadoraramente la aparición de cabellos grasos o secos con el uso de ketoconazol al 2% engel.

A menudo se asocia con la dermatitis seborreica y la caspa un aumento de la caída delpelo y raramente se asocia al uso de ketoconazol al 2% en gel.

Raras veces, principalmente en pelos dañados químicamente o pelo gris, se haobservado una decoloración del cabello con el uso de Ketoconazol al 2% en gel.

4.9 Sobredosificación

No se prevé la sobredosificación debido a su uso exclusivamente externo.

En el caso de ingestión accidental se aplicará terapia sintomática apropiada. Para evitarla aspiración, no se debe provocar emesis ni realizar lavado gástrico.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

El ketoconazol, un derivado imidazólico sintético, posee acción antifúngica frente adermatofitos como Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp., y frentea levaduras como Candida spp. y Malassezia spp. (Pityrosporum spp.).

Ketoconazol al 2% en gel alivia la descamación y el prurito, los cuales se asociangeneralmente con la dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicolor.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La absorción percutánea de ketoconazol es despreciable ya que los niveles plasmáticosno son detectables, incluso después de la administración crónica. No se esperan, por lotanto, efectos sistémicos.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

No se conocen datos relevantes con la administración de este preparado.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Relación de excipientesLauril éter sulfato sódicoLauril éter sulfosuccinato disódicoDietanolamina de ácido graso de cocoColágeno hidrolizadoMacrogol 120 metilglucosa dioleatoÁcido clorhídricoImidazolidinilureaPerfume PLB 176Eritrosina (E-127)Agua purificada

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3 Periodo de validez

2 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

MINISTERIOFrasco de polietileno de alta densidad blanca con tapón de polipropileno conteniendo100 ml.

6.6 Instrucciones de uso/manipulación

No se precisan.

7. NOMBRE y DOMICILIO PERMANENTE DEL TITULAR DE LAAUTORIZACIÓN

LABIANA Life Sciences, S.A.C/Venus, 26 Can Parellada Industrial08228 TERRASSA (BARCELONA)


8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN: Enero 2003

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO:

Diciembre 2002

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