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ALFUZOSINA UR 10 mg comprimidos de liberacion prolongada, 30 comprimidos

USO RACIONAL, S.L.

1 NOMBRE DEL MEDICAMENTOAlfuzosina UR 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG.

2 COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVACada comprimido contiene 10 mg de Alfuzosina hidrocloruro.Excipientes: cada comprimido contiene 8 mg de lactosa monohidrato.Para lista completa de excipientes, ver apartado 6.1.

3 FORMA FARMACÉUTICAComprimidos de liberación prolongada.

Blancos, redondos, de borde biselado, comprimidos sin recubrimiento.


4. DATOS CLINICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de los síntomas funcionales moderados a graves de la hiperplasia benigna depróstata.

4.2. Posología y forma de administración

Los comprimidos de liberación prolongada se deben tragar enteros con una cantidad suficiente delíquido.

ADULTOS:1 comprimido de liberación prolongada de 10 mg una vez al día. La primera dosis debe tomarseen el momento de acostarse. El comprimido debe tomarse inmediatamente después de la mismacomida cada día.

ANCIANOS (MAYORES DE 65 AÑOS):Al igual que los adultos, la farmacocinética y los datos clínicos de seguridad demuestran quenormalmente no es necesario reducir la dosis en los ancianos.

INSUFICIENCIA RENAL MODERADA:Insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina .30 ml/min)Normalmente no es necesario reducir la dosis (ver apartado 5.2)INSUFICIENCIA RENAL GRAVE (ACLARAMIENTO DE CREATININA < 30 ML/MIN):Alfuzosina UR 10 mg no debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal grave debido aque no hay datos de seguridad clínica disponibles para este grupo de pacientes (ver apartado 4.4).

INSUFICIENCIA HEPÁTICA:Alfuzosina UR administrada en dosis de 10 mg comprimidos de liberación prolongada estácontraindicada en pacientes con insuficiencia hepática. Las preparaciones que contienen una dosisbaja de alfuzosina hidrocloruro podrían utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática leve amoderada tal como indica la información del producto correspondiente.

4.3. Contraindicaciones

- Hipersensibilidad a alfuzosina, a otras quinazolinas (por ejemplo terazosina,doxazosina) o a alguno de los excipientes.- Antecedentes de hipotensión ortostática.- Insuficiencia hepática.- Asociación con otros alfa1-bloqueantes.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de uso

Alfuzosina UR 10 mg no debe ser administrada a pacientes con insuficiencia renal grave(aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) debido a que no hay datos sobre seguridad clínicadisponibles para este grupo de pacientes.Alfuzosina UR 10 mg se debe administrar con precaución a los pacientes tratados conmedicamentos antihipertensivos. La presión sanguínea debe monitorizarse de forma regular,especialmente al iniciar el tratamiento.

En ciertos pacientes puede aparecer una hipotensión ortostática con o sin síntomas (vértigo, fatiga,sudores) en las horas siguientes a la toma del medicamento.Estos fenómenos son transitorios y ocurren al comienzo del tratamiento. En general, no impidenla continuación del mismo. Los pacientes deben ser prevenidos de la posible aparición de dichosacontecimientos. En tales casos, los pacientes deberán tumbarse hasta que los síntomas hayandesaparecido por completo.

Se debe proceder con cuidado cuando la alfuzosina se administre a pacientes que han respondidocon una hipotensión pronunciada a otros bloqueantes de receptores alfa1.

El tratamiento debe iniciarse gradualmente en pacientes con hipersensibilidad a los bloqueantesde receptores alfa1.

Al igual que con los bloqueantes de receptores alfa1, alfuzosina debe usarse con precaución enpacientes con insuficiencia cardiaca aguda.

En pacientes con insuficiencia cardiaca bajo tratamiento de insuficiencia coronaria, debe tenerseen cuenta que la administración concomitante de nitratos y alfuzosina puede incrementar el riesgode acontecimientos de hipotensión. Si se observa recurrencia o empeoramiento de la anginapectoris, se debe suspender el tratamiento con alfuzosina.

El paciente deberá ser examinado antes de comenzar la terapia con alfuzosina con el fin de excluirla presencia de otras condiciones que puedan producir síntomas similares a aquellos de lahiperplasia prostática benigna.

Los pacientes deben tragarse todo el comprimido. Se deben evitar otros métodos deadministración tales como el aplastamiento de los comprimidos, la administración en polvo o el

masticado del comprimido. Una incorrecta administración puede provocar una liberación nodeseada y una absorción del principio activo con un riesgo mayor de efectos adversos.

El Síndrome del Iris Flojo Intraoperativo (IFIS, una variante del síndrome de pupila pequeña) hasido observado durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes con tratamiento en curso oprevio con tamsulosina. Se han recibido también casos aislados con otros alfa-1 bloqueantes, porlo que la posibilidad de un efecto de clase no puede ser excluido. Dado que el IFIS puedeconducir a un incremento de complicaciones durante el procedimiento de operación o después deluso de alfa-1 bloqueantes, se debe informar al oftalmólogo antes de la operación.

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deinsuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomareste medicamento.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Combinaciones contraindicadas:

- Agentes bloqueantes de los receptores alfa1 (ver apartado 4.3.).

Combinaciones que se deben tener en cuenta:- Los niveles de alfuzosina en sangre se incrementan con inhibidores potenciales CYP3A4 comoel ketoconazol, el itraconazol y el ritonavir.- Agentes antihipertensivos (ver apartado 4.4).- Nitratos.

El uso concomitante con agentes antihipertensivos o nitratos aumenta el riesgo de hipotensión.Ver también el apartado 4.4.

La administración de anestésicos a pacientes que están siendo tratados con alfuzosina puedeprovocar hipotensión profunda. Se recomienda que los comprimidos sean retirados 24 horas antesde la operación.

No se han observado interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas en estudios convoluntarios sanos entre la alfuzosina y los siguientes fármacos: warfarina, digoxina ehidroclorotiazida.

4.6. Embarazo y lactancia

Debido al tipo de indicaciones, este apartado no aplica.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Pueden aparecer reacciones adversas tales como vértigo, mareos y astenia, sobre todo, alcomienzo del tratamiento. Esto tiene que ser tenido en cuenta cuando se conduzcanvehículos y se utilice maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas más frecuentes son mareos que se presentan aproximadamente en el 5%de los pacientes tratados.

Las reacciones adversas consideradas al menos como posiblemente relacionadas se listan acontinuación en función de la clasificación por órganos y sistemas y por frecuencias absolutas.Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (>1/10), Frecuentes (de > 1/100 a < 1/10), Pocofrecuentes (de > 1/1000 a < 1/100), Raras (>1/10.000 a <1/1000), Muy raras (<1/10.000).

Trastornos del sistema nerviosoFrecuentes: cefalea, mareos, vértigo y malestar.Poco frecuentes: somnolencia.

Trastornos ocularesPoco frecuentes: visión anormal.

Trastornos cardiovascularesFrecuentes: hipotensión postural (inicialmente a dosis elevadas o si el tratamiento se reinicia tras unabreve interrupción de la terapia).Poco frecuentes: taquicardia, palpitaciones y síncope (normalmente al comenzar con el tratamiento).Muy raros: empeoramiento o reaparición de angina pectoris (ver apartado 4.4.)

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastinoPoco frecuentes: rinitis.

Trastornos gastrointestinalesFrecuentes: náusea, dispepsia, sequedad de boca, diarrea y dolor abdominal.Poco frecuentes: vómitos.

Trastornos hepatobiliaresMuy raros: hepatotoxicidad.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneoPoco frecuentes: rash (urticaria, exantema) y prurito.Muy raros: angioedema.

Trastornos renales y urinariosPoco frecuentes: incontinencia urinaria.Muy raros: se han registrado casos aislados de priapismo.

Trastornos generales y condiciones del lugar de administraciónFrecuentes: astenia.Poco frecuentes: sofocos, edema y dolor torácico.

4.9. Sobredosis

En caso de sobredosis, se recomienda que el paciente sea sometido a un tratamientoconvencional en un hospital, por ejemplo con fluidos intravenosos y fármacosvasopresores. El antídoto adecuado es un fármaco vasoconstrictor que actúa directamenteen la musculatura lisa del los vasos sanguíneos como noradrenalina. Tratamientosintomático.

Deberá tenerse en cuenta un lavado gástrico y/o la administración de carbón activo.Alfuzosina es difícilmente dializable debido a su alto grado de unión a las proteínasplasmáticas.


5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoeterapéutico: se usa para la hiperplasia benigna de próstata como antagonista de losalfa-adrenorreceptores.Código ATC: G04C A01.

Alfuzosina, que es un racemato, es un derivado de la quinazolina, activo por vía oral. Además, esun antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos-alfa1 postsinápticos. Los estudios in vitrohan confirmado la selectividad de alfuzosina por los receptores alfa1 situados a nivel de lapróstata, base vesical (vejiga urinaria) y de la uretra. Las manifestaciones clínicas de laHiperplasia Prostática Benigna (HBP) no solo están asociadas con el tamaño de la próstata sinotambién con los impulsos simpaticomiméticos nerviosos, los cuales al estimular los alfa1-adrenorreceptores postsinápticos estimulan la contracción del músculo liso del tracto urinarioinferior. El tratamiento con alfuzosina relaja el músculo liso mejorando así el flujo urinario.

La evidencia clínica de uroselectividad de la alfuzosina ha quedado acreditada por su eficaciaclínica y un buen perfil de seguridad en humanos, incluyendo pacientes ancianos y conhipertensión. Alfuzosina puede causar efectos antihipertensivos moderados.

En el hombre, alfuzosina mejora los parámetros miccionales reduciendo el tono uretral y laresistencia vesical de salida y facilitando el vaciado vesical.

Se ha observado una frecuencia menor de retención urinaria en pacientes tratados con alfuzosinaque en los no tratados.

En estudios controlados con placebo en enfermos con HBP, la alfuzosina:

aumenta significativamente, con una media del 30%, el flujo máximo (Qmax) enenfermos con Qmax < 15 ml/s. Esta mejoría se observa desde la primera dosis.disminuye significativamente la presión detrusora y aumenta el volumen produciendo unfuerte deseo de orinar,disminuye significativamente el volumen residual urinario.

Estos efectos urodinámicos ocasionan una mejoría de los síntomas del tracto urinario inferior, asaber, tanto los síntomas de llenado (irritativos) como de vaciado (obstructivos) que han sidoclaramente demostrados.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La alfuzosina muestra una farmacocinética lineal en el rango de dosificación terapéutica. Superfil farmacocinético se caracteriza por grandes fluctuaciones interindividuales en lasconcentraciones plasmáticas.

AbsorciónFormulación de la liberación prolongada:Tras la primera dosis (después de comer) la concentración plasmática máxima fue 7.72 ng/ml, elAUCinf fue de 127 ng x h/ml y el el tmax de 6.69 h. En estado estacionario el AUC sobre losintervalos en la dosificación (AUC) fue de 145 ng x h/ml, el Cmax era de 10.6 ng/ml y el Cmin de3.23 ng/ml.

DistribuciónLa unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 90%. El volumen de distribución de laalfuzosina en voluntarios sanos es de 2.5 l/kg. Se ha demostrado que se distribuyepreferentemente en la próstata en comparación con el plasma.

EliminaciónLa semivida de la alfuzosina es de aproximadamente 5 horas.La alfuzosina es ampliamente metabolizada por el hígado (a través de varias vías), los metabolitosson eliminados a través de la excreción renal y probablemente a través de la vía biliar. De unadosis oral, el 75-91% se excretan por las heces; el 35% como sustancia inalterada y el resto comometabolitos, indicando cierto grado de excreción biliar.Cerca del 10% de la dosis se excreta como sustancia inalterada por la orina. Ninguno de estosmetabolitos tiene actividad farmacológica.

Alteraciones renales y hepáticasEn los pacientes con insuficiencia renal moderada, el volumen de distribución y elaclaramiento de alfuzosina aumentan debido, probablemente, a una elevación de lafracción libre de unión a proteínas. Sin embargo su semivida permanece inalterada.Este cambio en el perfil de farmacocinética no se considera clínicamente relevante. Por lotanto, no es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve amoderada. Debido a la falta de datos clínicos de seguridad en los pacientes coninsuficiencia renal grave, Alfuzosina UR 10 mg comprimidos de liberación prolongada nose debe administrar en este grupo de pacientes (ver apartado 4.2. y 4.4.). La semivida seencuentra prolongada en los pacientes que presentan una insuficiencia hepática grave. Losvalores de la concentración plasmática media se multiplican por dos. La biodisponibilidadse ve aumentada con respecto a la de los voluntarios jóvenes, sanos. Alfuzosina UR 10mg comprimidos de liberación prolongada está contraindicada en insuficiencia hepática(ver apartado 4.3)

Pacientes ancianosComprimidos de liberación inmediata: La absorción oral es más rápida, y la biodisponibilidad(AUC) es mayor en ancianos (>75 años) que en jóvenes.Comprimidos de liberación prolongada: Si se compara con los voluntarios sanos de mediana edad,la concentración plasmática máxima (Cmax) y biodisponibilidad (AUC) no se aumentan enpacientes ancianos.El periodo de aclaramiento medio (t ½) permanece inalterado.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

MINISTERIOLos datos preclínicos no revelan un riesgo especial para los humanos en base a los estudiosconvencionales de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencialcarcinogénico y toxicidad reproductiva.


6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Lactosa monohidratoHipromelosa (E 464)Povidona K25Estearato magnésico (E 470b)

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Período de validez

4 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Blister de aluminio: PVC/PVDC.

Envases de 10, 20, 30, 50, 60, 60x1, 90, 100 y 180 comprimidos.

Puede que no se comercialicen todas las presentaciones.

6.6. Precauciones especiales de eliminación

No procede.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

USO RACIONAL, S.L.Ferraz 10-1º izq28008 MadridESPAÑA


8. NUMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

67767

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓNMayo de 2006

10. FECHA DE LA REVISIÓN (PARCIAL) DEL TEXTOSeptiembre 2007

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