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MENINVACT, 1 DOSIS 0,5ML INYECTABLE

SANOFI PASTEUR MSD LTD

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

MENINVACT polvo y disolvente para suspensión inyectable. Vacuna conjugada (adsorbida)frente al oligosacárido meningocócico del grupo C.


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una dosis (0,5 ml de vacuna reconstituida) contiene:

Oligosacárido de Neisseria meningitidis del grupo C (cepa C11) 10 microgramosConjugado aproteína CRM197 de Corynebacterium diphtheriae 12,5 a 25,0microgramosadsorbido a hidróxido de aluminio 0,3 a 0,4 mg deAl3+

Lista de excipientes, ver apartado 6.1


3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo y disolvente para suspensión inyectable.La especialidad consta de dos viales, uno conteniendo un polvo blanco o blanquecino deliofilizado y otro con una suspensión acuosa blanca de hidróxido de aluminio.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Inmunización activa de niños a partir de los 2 meses de edad, adolescentes y adultos, para laprevención de la enfermedad invasora causada por Neisseria meningitidis de serogrupo C.

El uso de MENINVACT debe estar sujeto a las recomendaciones oficiales.

4.2. Posología y forma de administración

Posología

No existen datos sobre el uso de diferentes vacunas conjugadas frente al Meningococo del grupoC durante la inmunización primaria o las dosis de recuerdo. Siempre que sea posible, se debe usarla misma vacuna.

Inmunización primariaNiños a partir de 2 meses de edad y hasta los 12 meses: administrar 2 dosis, cada una de 0,5 mlcon un intervalo de, al menos, 2 meses. (Ver apartado 4.5 sobre coadministración deMENINVACT con otras vacunas)

Niños mayores de 12 meses, adolescentes y adultos: una dosis única de 0,5 ml.

Dosis de recuerdoSe recomienda administrar una dosis de recuerdo después de finalizar la inmunización primaria enniños. La fecha de esta dosis debe estar de acuerdo con las recomendaciones oficiales disponibles.En los apartados 5.1 y 4.5 respectivamente, se proporciona la información sobre las respuestas alas dosis de recuerdo y en la coadministración con otras vacunas de la infancia.

Todavía no se ha establecido la necesidad de otras dosis de refuerzo en individuos vacunados conuna única dosis (es decir, que tenían 12 meses de edad o más al ser vacunados por primera vez).

Forma de administración

Inyección intramuscular. La vacuna (0,5 ml) se administrará mediante inyección intramuscularprofunda, preferentemente en la zona anterolateral del muslo en los lactantes y en la regióndeltoidea en los niños más mayores, adolescentes y adultos.

La vacuna no debe inyectarse por vía intravenosa, subcutánea o intradérmica.

No mezclar MENINVACT en la misma jeringa con otras vacunas. En caso de administrar más deuna vacuna, se deben utilizar lugares de inyección diferentes.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna, incluyendo el toxoide diftérico.Personas que hayan presentado en el pasado signos de hipersensibilidad tras la administración deMENINVACT.

Como con cualquier otra vacuna, se debe posponer la administración de MENINVACT enpersonas con enfermedad febril aguda grave.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Antes de inyectar cualquier vacuna, la persona responsable de su administración debe tomar todaslas precauciones oportunas para prevenir reacciones alérgicas o de otro tipo. Al igual que contodas las vacunas inyectables, debe disponerse de control médico y tratamiento apropiado parauso inmediato, en el caso poco probable de producirse una reacción anafiláctica tras laadministración de la vacuna.Antes de administrar cualquier dosis de MENINVACT, se preguntará a los familiares o tutorsobre el historial personal, familiar y estado de salud reciente del receptor de la vacuna,incluyendo su historial de vacunaciones, el estado de salud actual y cualquier reacción adversaque se haya producido tras vacunaciones previas.

Antes de instaurar un programa de vacunación extenso, se debería revisar la incidencia deinfección por N. meningitidis de serogrupo C en la población y valorar los beneficios de lavacunación con la vacuna conjugada meningocócica de serogrupo C.

MINISTERIOMENINVACT no protege frente a enfermedades meningocócicas causadas por otros tipos debacterias meningocócicas (A, B, 29-E, H, I, K, L, W-135, X, Y, o Z, incluyendo las no tipadas).No se puede garantizar la protección completa frente a las infecciones causadas por meningococosdel serogrupo C.

No se dispone de datos sobre el uso de esta vacuna en el control de brotes de meningitis C.

No se dispone de datos en adultos de 65 años de edad y mayores (ver apartado 5.1).

En personas con déficit en la producción de anticuerpos, la vacunación puede no producir unarespuesta de anticuerpos protectora apropiada. A pesar de que la infección por HIV no es unacontraindicación, MENINVACT no se evaluado de forma específica en individuosinmunocomprometidos. Las personas con deficiencias del complemento y las personas conasplenia funcional o anatómica pueden obtener una respuesta inmune al recibir vacunasconjugadas de meningococo C, sin embargo, se desconoce el grado de protección que podríanalcanzar.

Aunque se han observado síntomas de meningismo, como dolor/rigidez de cuello o fotofobia, nohay evidencia de que la vacuna cause meningitis meningocócica C. Debe mantenerse la alertaclínica ante la posibilidad de meningitis coincidente.

Las vacunas conjugadas que contienen la proteína diftérica CRM197 no deben considerarseagentes inmunizantes frente a la difteria. No se recomienda modificar la pauta de administraciónde las vacunas que contienen toxoide diftérico.

Cualquier infección aguda o enfermedad febril es motivo para retrasar la administración deMENINVACT excepto cuando a criterio del médico, tal retraso pueda provocar un riesgo mayor.Una enfermedad menor sin fiebre, como una infección leve del tracto respiratorio superior,generalmente no es causa suficiente para retrasar la inmunización.

La vacuna no debe ser inyectaba por vía intravenosa, subcutánea o intradérmica.

No se ha evaluado MENINVACT en personas con trombocitopenia o transtornos hemorrágicos.En personas con riesgo de hemorragia tras una inyección intramuscular se debe evaluar la relaciónriesgo-beneficio

Se debe informar a los padres de la pauta de inmunización de esta vacuna. Asimismo se debeinformar a los familiares de cómo tomar ciertas precauciones, como el uso de antipiréticos, y lanecesidad de comunicar cualquier reacción adversa.

4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

No mezclar MENINVACT en la misma jeringa con otras vacunas. En caso de administrar más deuna vacuna al mismo tiempo, se deben aplicar en lugares de inyección diferentes.

La administración de MENINVACT al mismo tiempo que las siguientes vacunas (pero,administradas en distintos lugares de inyección) no reduce la respuesta inmunológica de estosotros antígenos:-Poliomielitis (vacunas antipoliomielíticas inactivadas y orales);

MINISTERIO-Toxoides de difteria y tetanos solos o en combinación con vacuna de tos ferina de célula entera oacelular;-Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo B (Hib);-Vacuna de Hepatitis B administrada sola o al mismo tiempo que Difteria, Tetanos, Hib, vacunade la polio inactivada y pertussis acelular administradas como vacuna combinada;­Vacuna combinada de sarampión, parotiditis y rubeola.

Se observaron pequeñas variaciones en el título de anticuerpos (titulación media geométrica) entreestudios; sin embargo, el significado clínico de estas observaciones, si lo hubiera, no se haestablecido.En varios estudios con diferentes vacunas, la administración concomitante de conjugadosmeningocócicos del serogrupo C con combinaciones que contienen componentes de pertussisacelular (con o sin virus de polio inactivada, antígeno de superficie de Hepatitis B o conjugadosHib) ha demostrado menores títulos de anticuerpos (titulación media geométrica) comparado conlas administraciones separadas o coadministraciones con vacunas de pertussis de célula entera. Nose ve afectado el porcentaje de vacunados que alcanza títulos de anticuerpos de al menos 1:8 ó1:128. Actualmente, se desconocen las implicaciones potenciales de estas observaciones en laduración de protección.

No se dispone de información en la administración concomitante de MENINVACT con la vacunaconjugada de neumococo. El uso concomitante de MENINVACT con la vacuna conjugada deneumococo debería considerarse únicamente si fuera importante desde el punto de vista médico yno de forma rutinaria.

4.6. Embarazo y lactancia

EmbarazoNo existen datos acerca del uso de esta vacuna en mujeres embarazadas. Los estudios realizadosen conejos en los diferentes estadios de gestación no han demostrado riesgos para el feto tras laadministración de MENINVACT. Sin embargo, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedadpor meningococo C, el embarazo no debería descartar la vacunación cuando exista un riesgo deexposición claramente definido.

LactanciaNo se dispone de información sobre la seguridad de esta vacuna durante la lactancia. Se debeevaluar la relación riesgo-beneficio antes de decidir si se efectúa la vacunación durante el períodode lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad de conducción y manejo de maquinaria

Se ha informado de la aparición infrecuente de mareos después de la vacunación. Este efectopuede afectar temporalmente a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

Reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos.

A continuación se incluyen las reacciones adversas comunicadas en diferentes grupos de edad.Las frecuencias quedan definidas de las siguiente forma: Muy frecuentes ( 10%), frecuentes (1% y <10%), infrecuentes ( 0,1% y < 1%), raras (0,01% y <0,1%) y muy raras (< 0,01%). Lasreacciones adversas fueron recogidas el día de la vacunación y en los días sucesivos durante almenos 3 y hasta 6 días tras la vacunación. La mayor parte de las reacciones adversas fueronautolimitadas y se resolvieron durante el período de seguimiento.

En todos los grupos de edad, las reacciones en el lugar de la inyección (que incluyenenrojecimiento, hinchazón y sensibilidad/dolor) fueron muy frecuentes (oscilando entre 1 de cada3 niños mayores de 1 año y 1 de cada 10 niños de edad preescolar). Sin embargo, habitualmenteno fueron clínicamente significativas. El enrojecimiento o hinchazón de al menos 3 cm ysensibilidad que pudieran interferir con el movimiento durante más de 48 horas fue infrecuente.

La fiebre de al menos 38,0°C es frecuente (oscilando desde 1 por cada 20 en niños hasta 2 añoshasta 1 por cada 10 niños de edad preescolar), pero habitualmente no excedió de 39,1°C,especialmente en los grupos de mayor edad.

En niños hasta los 2 años de edad, síntomas como llanto y vómitos fueron frecuentes tras lavacunación. Después de la vacunación fueron frecuentes irritabilidad, somnolencia, alteracionesdel sueño, anorexia, diarrea y vómitos (menores de 1 año). No hay evidencia de que estossíntomas estuvieran causados por MENINVACT sino por otras vacunas administradasconcomitantemente, especialmente DTP.

Las reacciones adversas más frecuentes en adultos incluyen mialgia y artralgia. Se comunicófrecuentemente somnolencia en niños pequeños. La cefalea fue muy frecuente en escolares desecundaria y frecuente en escolares de primaria.

A continuación se incluyen las reacciones adversas recogidas en diferentes grupos de edad.

Trastornos generalesFrecuentes (1% y < 10%)

Reacciones en el lugar de inyecciónMuy frecuentes (10%) enrojecimiento, hinchazón y sensibilidad/dolorReacciones adicionales comunicadas en el primer y segundo años de vidaTrastornos generalesMuy frecuentes (10%) irritabilidad, somnolencia y alteración del sueñoFrecuentes (1% y < 10%) llanto

Trastornos gastrointestinalesMuy frecuentes (10%) diarrea y anorexia

Frecuentes (1% y < 10%) vómitos (niños en el segundo año de vida)

Reacciones adicionales comunicadas en niños más mayores y adultosTrastornos generalesMuy frecuentes (10%) malestar general

Frecuentes (1% y < 10%) Cefalea (escolares de primaria)Trastornos músculo-esqueléticos, tejido conectivo y óseosMuy frecuentes (10%) mialgia y artralgia

Trastornos gastrointestinalesMuy frecuentes (10%) náusea (adultos)

Reacciones adversas comunicadas en la vigilancia post-comercialización (en todas las edades)

Las reacciones sospechosas comunicadas con mayor frecuencia en la vigilancia post-comercialización incluyen mareos, hipertermia, cefalea, nauseas, vómitos y desvanecimientos.

Los datos que se incluyen a continuación, se refieren a las tasas de comunicaciones espontáneascomunicadas de ésta y otras vacunas conjugadas frente al meningococo del grupo C y se hancalculado utilizando como numerador el número de comunicaciones recibidas y comodenominador el número total de dosis distribuidas.

Trastornos del sistema inmunitario:Muy raros (<0,01%): linfadenopatía, anafilaxia, reacciones de hipersensibilidad incluyendobroncoespasmos, edema facial y angioedema.

Trastornos del sistema nervioso:Muy raros (<0,01%): mareos, convulsiones incluyendo las de tipo febril, desvanecimientos,hipoestesia y parestesias, e hipotonía.

Se han comunicado casos muy raros de convulsiones después de la vacunación conMENINVACT; en general, los individuos se recuperaron rápidamente. Algunas de lasconvulsiones comunicadas pudieron ser desvanecimientos. La tasa comunicada de convulsionesfue inferior a la tasa general de epilepsia en niños. En los niños menores de 1 año, lasconvulsiones estuvieron generalmente asociadas a fiebre, tratándose probablemente deconvulsiones febriles.

Se han notificado casos muy raros de alteraciones visuales y fotofobia después de la vacunacióncon vacunas conjugadas frente al meningococo del grupo C, generalmente en combinación conotros síntomas neurológicos como dolor de cabeza y mareos.

Trastornos gastrointestinales:Muy raros (<0,01%): vómitos, náuseas y diarrea

Alteraciones cutáneas y del tejido subcutáneo:Muy raros (<0,01%): rash, urticaria, prurito, púrpura, eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson

Trastornos músculo-esqueléticos, del tejido conectivo y óseo:Muy raros (<0,01%): mialgia y artralgia.

MINISTERIOSe ha comunicado recaída del síndrome nefrótico en asociación con las vacunas conjugadas demeningococo del grupo C.

4.9 Sobredosis

No hay experiencia de sobredosis con MENINVACT.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Vacunas meningocócicas código ATC: J07A H.InmunogenicidadNo se han realizado ensayos clínicos prospectivos de eficacia.No se han establecido estándares definitivos para la correlación de la serología y la protección enlas vacunas conjugadas de meningitis C. Está en estudio.El ensayo de capacidad bactericida del suero (BCA) descrito a continuación fue realizado consuero humano como fuente de complemento. Los resultados de los ensayos de capacidadbactericida del suero realizados con suero humano como fuente de complemento no pueden serdirectamente comparados con los estudios realizados con suero de conejo como fuente decomplemento.

Se dispone de datos sobre el uso de una pauta de inmunización primaria de 2 dosis a partir de unensayo clínico que comparó una pauta de vacunación a los 2, 3, 4 meses con una pauta devacunación a los 2, 4 meses en 241 niños. Un mes después de la finalización de dichas pautas devacunación primaria casi todos los individuos habían alcanzado títulos de hBCA 1:8 (98% y100% en los respectivos grupos). Asimismo, 83% y 92% alcanzaron un título de al menos 1:128en los respectivos grupos. A los 28 días después de una dosis adicional de una vacuna MenC noconjugada a los 12 meses de edad, todos los 50 individuos vacunados con 3 dosis y 54/56 (96%)vacunados con 2 dosis alcanzaron títulos de hBCA 1:8.

En los estudios clínicos, comparando con vacunas no conjugadas de polisacáridosmeningocócicos comercializadas, se observó que la respuesta inmunitaria inducida porMENINVACT era superior en niños en el segundo año de vida, niños más mayores yadolescentes, y fue comparable en los adultos (ver tabla). Además, a diferencia de las vacunas noconjugadas de polisacáridos, MENINVACT induce memoria inmunológica después de lavacunación, aunque la duración de la protección no se ha establecido todavía.

No hay datos en adultos de 65 años y mayores.

Comparación del porcentaje de personas, por edad al reclutamiento, con títulos séricos bactericidasantimeningococo C 1:8 (complemento humano) 1 mes tras una inmunización con MENINVACT uotra vacuna no conjugada de polisacáridos meningocócicos comercializada

1-2 años de edad 3-5 años de edad 11-17 años de edad 18-64 años de edadMENINVA MenPS (1) MENINVAC MenPS (1) MENINVA MenPS (2) MENINVAC MenPS (2)CT N=153 T n=80 CT n=90 T n=130n=237 n=80 n=90 n=136BCA % 1:8 78% 19% 79% 28% 84% 68% 90% 88%(IC95% ) (72-83) (13-26) (68-87) (18-39) (75-91) (57-77) (84-95) (82-93)ComplementohumanoMenPS =vacuna no conjugada de polisacáridos comercializada(1) = serogrupos A, C W-135 y Y, conteniendo 50g de serogrupo C por dosis.(2) = serogrupos A y C, conteniendo 50g de serogrupo C por dosis.

Dado que es una vacuna, no se han realizado estudios farmacodinámicos con MENINVACT.

Vigilancia post comercialización después de la campaña de vacunación en el Reino Unido

Los cálculos de la efectividad de la vacuna en el programa de inmunización rutinaria de ReinoUnido (usando distintas cantidades de tres vacunas conjugadas meningocócicas del serogrupo C)durante el periodo desde la introducción a finales de 1999 hasta Marzo 2004 han demostrado lanecesidad de una dosis de recuerdo al finalizar la inmunización primaria (tres dosis administradasa 2, 3 y 4 meses). Durante un año después de finalizar la inmunización primaria, se estimó laefectividad de la vacuna en la cohorte de niños en un 93% (intervalos de confianza 95% entre 67y 99). Sin embargo, pasado un año de la finalización de la inmunización primaria, se observó unaclara evidencia de disminución de la protección. Los cálculos de efectividad basados en unreducido número de casos hasta la fecha parecen indicar una disminución de la protección enniños que recibieron una dosis única en la inmunización primaria cuando eran más pequeños. Laefectividad en todos los otros grupos de edad (hasta 18 años) inmunizados con una dosis únicapermanece hasta ahora alrededor del 90% o más durante un año o más después de la vacunación.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Dado que es una vacuna, no se han realizado estudios farmacocinéticos con MENINVACT.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de toxicidad aguda y subaguda en ratones, cobayas y conejos han demostradosolamente alteraciones histológicas locales secundarias a las inyecciones de vacuna. Los estudiosembriofetales no revelaron evidencia de toxicidad.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Vial monodosis con el conjugado CRM197 ­ oligosacárido meningocócico del grupo CManitol, fosfato de sodio monobásico monohidrato, fosfato de sodio dibásico heptahidrato.

Vial monodosis con hidróxido de aluminioCloruro de sodio, agua para inyectables.

6.2. Incompatibilidades

Este medicamento no se debe mezclar con otros medicamentos en la misma jeringa.

6.3. Período de validez

36 meses.Usar el medicamento inmediatamente después de la reconstitución.

Los dos componentes del medicamento pueden tener fechas de caducidad distintas. La caja indicala fecha de caducidad inferior de las dos fechas y ésta fecha debe ser respetada. Se desechará elenvase y TODO su contenido una vez alcanzada la fecha de caducidad indicada en dicho envase.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar entre +2°C y +8°C (en nevera). No congelar. Proteger de la luz.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

MENINVACT se presenta en un vial con polvo (vidrio Tipo 1), con un tapón (goma debromobutilo) y 0,6 ml de disolvente en un vial (vidrio Tipo 1) con un tapón (goma debromobutilo).

Envases de 1, 5 ó 10 dosis únicas.

6.6. Instrucciones de uso y manipulación

La vacuna liofilizada requiere preparación mediante reconstitución con el disolvente líquido dehidróxido de aluminio.

Agitar suavemente el vial de disolvente de hidróxido de aluminio. Extraer 0,6 ml de la suspensióny utilizarlos para reconstituir el vial con el conjugado CRM197 ­ oligosacárido meningocócicodel grupo C. Agitar suavemente el vial reconstituido hasta que la vacuna se disuelvacompletamente (esto asegurará que el antígeno se une al adyuvante). Utilizando una nueva agujade calibre idóneo, extraer 0,5 ml del producto reconstituido, asegurándose que no hay burbujas deaire. Después de la reconstitución, la vacuna es una suspensión homogénea ligeramente opacaincolora o ligeramente amarillenta, sin partículas extrañas visibles. Si se observara algunapartícula extraña y/o algún cambio en su aspecto físico, desechar la vacuna.

Debe procederse a la eliminación del material no utilizado o caducado de acuerdo a la normativalocal.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Sanofi Pasteur MSD, LtdMallards Reach,Bridge Avenue,Maidenhead,Berkshire, SL6 1QPReino Unido

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

64.207

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓN

Fecha de revalidación: 1/03/2005

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

18/06/2005

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