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METRONIDAZOL G.E.S. 5 mg/ml solucion para perfusion, 1 x 300 ml

G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

METRONIDAZOL G.E.S. 5 mg/ml, solución para perfusión EFG


2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Solución inyectable al 0,5% p/v de metronidazolCada bolsa de 100 ml contiene:Metronidazol (D.O.E.).............................. 500 mgCada bolsa de 300 ml contiene:Metronidazol (D.O.E.).........................1.500 mg

Lista de excipientes en 6.1


3. FORMA FARMACEUTICA

Solución para perfusión.Es una solución límpida e incolora.


4. DATOS CLINICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

a. Tratamiento de las infecciones en las que las bacterias anaerobias han sido identificadas oen las que se sospecha su poder patógeno, especialmente el Bacteroides fragilis y otrasespecies de Bacteroides y no Bacteroides para las que el metronidazol es bactericida, talescomo las fusobacterias, eubacterias, Clostridium y estreptococos anaerobios.

El metronidazol inyectable ha sido utilizado con éxito en:

- Septicemia, Bacteriemia.- Infecciones de la heridas operatorias,- Absceso cerebral.- Infecciones intraabdominales post-operatorias.- Absceso pélvico. Celulitis pélvica.- Tromboflebitis séptica.- Sepsis puerperal.- Osteomielitis.- Meningitis purulenta.- Gangrena gaseosa.- Neumonía necrotizante.- Gingivitis aguda ulcerativa.

En cuyas infecciones se han aislado una o más bacterias anaerobias de las arriba reseñadas.

b. Prevención de las infecciones post-operatorias debidas a bacterias anaerobias,especialmente las especies de Bacteroides y estreptococos anaerobios.

Deben tenerse en cuenta las Directrices oficiales referentes a resistencias bacterianas y al uso yprescripción adecuados de los antibióticos.

4.2. Posología y forma de administración

En pacientes con graves infecciones por anaerobios, para los que la medicación oral no es posibleo está contraindicada.En pacientes que precisen cirugía y que:- Tienen o se sospecha que tienen sepsis anaeróbica, como septicemia. peritonitis,abscesos pélvicos o subfrénicos.- Tienen una enfermedad ulcerativa del intestino.- En la operación, muestran signos de sepsis anaeróbica, establecida o inminente.- Son sometidos a intervenciones quirúrgicas en las cuales hay contaminación congérmenes anaerobios de los tractos gastrointestinal o genital femenino y de laorofaringe.

La inyección de METRONIDAZOL G.E.S. debe administrarse en perfusión intravenosa en 30-60minutos.Puede administrarse sola o simultáneamente (pero por separado) con otros agentes antibacterianosapropiados por vía parenteral.

a. Tratamiento:

Adultos y niños mayores de 12 años: 100 ml por perfusión intravenosa cada 8 horas, siendosustituido, tan pronto como sea posible, por vía oral. En ningún caso el tratamiento deberá teneruna duración superior a los siete días, salvo cuando las circunstancias lo aconsejen, dependiendode la evaluación clínica y bacteriológica.

Niños menores de 12 años: Igual que para adultos, pero a la dosis de 20-30 mg/kg/día en dos otres perfusiones intravenosas.

b. Profilaxis:

La inyección de METRONIDAZOL G.E.S. debe administrarse en perfusión intravenosa, a razónde 5 ml por minuto. Puede administrarse sola o simultáneamente (pero por separado) con otrosagentes antibacterianos apropiados, por vía parenteral.

- Adultos y niños mayores de 12 años: 300 ml (1.500 mg de metronidazol) en perfusiónintravenosa inmediatamente antes, durante o después de la intervención quirúrgica, en una soladosis. En el caso de cirugía colorrectal, 100 ml (500 mg de metronidazol) cada 8 horas durante 24h en perfusión intravenosa comenzando inmediatamente antes de la intervención quirúrgica,debiéndose prorrogar la duración de la misma de 3 a 5 días si existe perforación de víscera huecao en casos de apendicitis gangrenosa.

- Niños menores de 12 años: Igual que para los adultos, pero a la dosis de 4,5 ml (22,5 mg demetronidazol) por kg de peso, en una sola dosis.

Con esta pauta de dosis única se aseguran unas concentraciones antibacterianas de metronidazolen suero y tejidos durante el acto quirúrgico y las siguientes 48 horas, que son más elevadas quelas concentraciones mínimas bactericidas para Bacteroides fragilis y otros anaerobios obligadoscorrientemente encontrados.

Uso en ancianos: El ajuste de dosis no se considera necesario en estos pacientes, salvo evidenciade insuficiencia renal.

MINISTERIOPacientes con insuficiencia renal: Puede recomendarse la reducción de la dosis de metronidazol enpacientes con insuficiencia renal, cuando no estén sometidos a diálisis y la monitorización de losniveles séricos de los metabolitos (ver "Propiedades farmacocinéticas").

4.3. Contraindicaciones

- Hipersensibilidad a los imidazoles o a cualquier componente de METRONIDAZOL G.E.S. 5mg/ml, solución para perfusión EFG.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

- METRONIDAZOL G.E.S. 5 mg/ml, solución para perfusión EFG debe administrarse conprecaución en pacientes con encefalopatía hepática.

- Si resulta necesario administrar el preparado más días de los inicialmente establecidos, serecomienda hacer de forma regular determinaciones hematológicas, especialmente recuentosleucocitarios. Además estos pacientes serán vigilados estrechamente por el riesgo de reaccionesadversas como neuropatías central ó periférica (parestesias, ataxia, vértigos, convulsiones).

- Debe advertirse que el metronidazol puede oscurecer el color de la orina (debido a la presenciade un metabolito del metronidazol).

- Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades,agudas ó crónicas graves, delsistema nervioso central ó periférico, debido al posible riesgo de empeoramiento neurológico.

- Debe valorarse cuidadosamente la utilización de metronidazol en periodos más prolongados delo normal ya que ha demostrado ser carcinogenético en el ratón y la rata. No obstante, los estudiosepidemiológicos en el hombre no han demostrado ninguna evidencia de incremento del riesgocancerígeno en el hombre.

- Este medicamento contiene 326 mg de sodio (14,2 milimoles) por cada 100 ml, lo que debe sertenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No existe ningún tipo de incompatibilidad terapéutica con ninguno de los anti-infecciososutilizados generalmente.Puede administrarse simultáneamente, aunque separadamente (es decir, no en el mismo envase) elmetronidazol con los otros anti-infecciosos (para evitar una posible incompatibilidad química).

. Disulfiram: Se han notificado reacciones adversas psicóticas en pacientes que han utilizadometronidazol y disulfiram.

. Alcohol: Las bebidas y medicamentos que contienen alcohol no deben consumirse durante eltratamiento con metronidazol al menos hasta un día después del mismo por la posibilidad de unareacción disulfirámica (efecto Antabus). Esta reacción se caracteriza por enrojecimiento, vómitos,taquicardias.

. Terapia anticoagulante oral (tipo warfarina): Se puede producir una potenciación del efectoanticoagulante y un incremento del riesgo hemorrágico provocado por la disminución delmetabolismo hepático. Si se administra el metronidazol al mismo tiempo que esta terapia eltiempo de protrombina debe ser vigilado frecuentemente y ajustadando la dosis de anticoagulante.

. Litio: El metronidazol puede incrementar los niveles plasmáticos de litio. Se debe vigilar losniveles de litio, creatinina y electrolitos si el paciente que recibe metronidazol está en tratamientosimultáneo con litio.

. Ciclosporina: Hay riesgo de una elevación de los niveles plasmáticos de ciclosporina. Si esnecesaria la administración de ambos preparados debe vigilarse estrechamente los nivelesplasmáticos de ciclosporina.

. Fenitoina ó fenobarbital: Se incrementa la eliminación de metronidazol por lo que disminuye losniveles plasmáticos.

. 5 Fluorouracilo: Hay un incremento de la toxicidad del fluorouracilo como resultado de lareducción de su aclaramiento.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo

Como el metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes paraestablecer la seguridad de su uso en el embarazo se deberá valorar cuidadosamente los posiblesriesgos/beneficios de su utilización.

Lactancia

El metronidazol se excreta en la leche humana por lo que debe evitarse la administracióninnecesaria del preparado durante el periodo de lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Debe advertirse a los pacientes que si aparecen alguno de los síntomas siguientes debenabstenerse de conducir ó manejar maquinaria: confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones ótrastornos visuales transitorios.

4.8. Reacciones adversas

. Reacciones gastrointestinales: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea; mucositis oral,trastornos del sabor, anorexia y de forma excepcional (<1/10.000) y reversible se han dadoalgunos casos de pancreatitis.

. Reacciones de hipersensibilidad: rash, prurito, urticaria; fiebre, angioedema y de formaexcepcional (<1/10.000) shock anafiláctico.

. Reacciones del sistema nervioso central y periférico: neuropatía sensorial periférica; cefaleas,convulsiones, vértigo y ataxia.

. Trastornos psiquiátricos: trastornos psiquiátricos incluyendo confusión, alucinaciones.

. Trastornos de la visión: trastornos transitorios de la visión como diplopía, miopía.

. Hematológicas y del sistema linfático: Se han notificado muy raramente (<1/10.000) casos deagranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia.

. Hepatobiliares: Se han notificado muy raramente (<1/10.000) casos reversibles de alteracionesanormales de pruebas hepáticas y hepatitis colestática.

4.9. Sobredosis

Se han reportado intentos de suicidio y sobredosificación accidental después de la administraciónde hasta 12 g de dosis orales de metronidazol. Los síntomas fueron vómitos, ataxia y ligeradesorientación.

No hay un antídoto específico para la sobredosificación con metronidazol. En el caso de que sesospeche que se pueda haber producido ingestión masiva se instituirá un tratamiento sintomático.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: J01X D (Otros antibacterianos: imidazoles).

El metronidazol es un antiinfeccioso de la familia de los 5 nitro-imidazoles.

. Su espectro antibacteriano es el siguiente:

- Especies habitualmente sensibles (más del 90 % de las cepas son sensibles):Peptostreptococos, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile, Clostridium sp; Bacteroidesfragilis, Bacteroides sp, Prevotella, Fusobacterium, Veillonella.

- Especies resistentes (al menos el 50 % de las cepas son resistentes): Propioneibacterium,Actinomyces, Mobiluncus.

- Especies inconstantemente sensibles (el porcentaje de resistencia es variable, la sensibilidades imprevisible si no se hace un antibiograma): Bifidobacterium, Eubacterium.

. Actividad antiparasitaria: Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Giardiaintestinalis.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Después de una dosis única de 500 mg i.v (100 ml): se han determinado los siguientes parámetros:Semivida de eliminación plasmática (t1/2): 7,3 ± 1,0 h.; Volumen de distribución (Vd): 0,64 - 0,75L/kg.; Aclaramiento corporal total: 83 ml/min (4,9 L/h); Área bajo la curva de concentracionesplasmáticas/tiempo (AUC): 101,0 ± 17,0 - 151,0 ± 42,0 mg/L.h.La unión del metronidazol a proteínas plasmáticas es débil. Ningún estudio ha mostrado valoressuperiores a 20 %.

La administración de una dosis única de 1.500 mg (300 ml) de metronidazol por vía intravenosapermite alcanzar una concentración plasmática a los treinta minutos de 42 mg/L.

El valor de AUC con dosis repetidas (500 mg/8h i.v.), en el estado estacionario, varía entre 81,0 y83,0 mg/L.h durante el intervalo de 8 horas entre las dosis.

El valor de AUC tras dosis única i.v. de metronidazol aumenta con la dosis, aunque noproporcionalmente.

El metronidazol se metaboliza por el hígado siendo el metabolito principal el hidroxi-metronidazol (HM), cuya actividad es entre un 30 - 65 % de la actividad del metronidazol.

El riñón es la vía de eliminación principal para el metronidazol y sus metabolitos. La excreciónurinaria supone la práctica eliminación de la dosis administrada.La concentración sérica del metronidazol no se afecta sensiblemente por la insuficiencia renal,aumentando en cambio las concentraciones plasmáticas de los metabolitos alguno de los cualesson prácticamente indetectable en sujetos con función renal normal .No se conoce la relaciónentre la acumulación de metabolitos y la eventual aparición de reacciones adversas, por lo que

MINISTERIOpuede recomendarse la reducción de la dosis de metronidazol en pacientes con insuficiencia renal,cuando no estén sometidos a diálisis y la monitorización de los niveles séricos de los metabolitos.

5.3. Datos preclínicos sobre la seguridad

- El metronidazol ha demostrado ser carcinogenético en el ratón y la rata. No obstante, losestudios similares que se han llevado a cabo en el hamster han tenido resultados negativos y losestudios epidemiológicos en el hombre no han demostrado ninguna evidencia de incremento delriesgo cancerígeno en el hombre.

El metronidazol ha demostrado ser mutagénico en los estudios llevados a cabo en bacterias invitro. Cuando se llevaron a cabo estudios en células de mamíferos in vitro y en roedores óhumanos in vivo no ha habido suficientes evidencias del efecto mutagénico del metronidazol.

Por todo ello, debe valorarse cuidadosamente la utilización de metronidazol en periodos másprolongados de lo normal.


6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1. Relación de excipientes

Hidrógeno fosfato de disodio dodecahidrato; ácido cítrico monohidrato; cloruro de sodio; aguapara inyección.

6.2. Incompatibilidades

Puede administrarse simultáneamente, aunque separadamente (es decir, no en el mismo envase) elmetronidazol con los otros anti-infecciosos (para evitar una posible incompatibilidad química).

6.3. Período de validez

2 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar protegido de la luz. No congelar.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Bolsa de poli(cloruro de vinilo) de 100, o 300 ml, conteniendo 0,5 ó 1,5 g de metronidazol(D.O.E.) para su utilización en perfusión intravenosa.6.6. Instrucciones de uso/manipulación

Preparación antes de la administración

1 . Quitar el sobre-embalaje protector externo, rasgándolo de arriba a abajo desde el corteseñalado en el mismo y sacar la bolsa de poli(cloruro de vinilo).2. Presionar la bolsa, inspeccionar por fugas y examinar la solución por partículas y turbidez,mirando la bolsa lateralmente.Si aparecen fugas, partículas o la solución no está límpida desechar el envase.ADVERTENCIA: NO AÑADIR MEDICACIÓN SUPLEMENTARIA

MINISTERIOAdministración

1. Colgar la bolsa por el ojal existente en la parte inferior de la bolsa,2. Romper el punto de perfusión (twist-off) y atravesar la membrana con el trocar del equipo deadministración de soluciones.3. Seguir las indicaciones que figuran en el envase del equipo de administración.

Precauciones

1. No utilizar toma de aire.2. No conectar en serie ya que puede producirse embolia gaseosa debido al aire residualarrastrado desde el primer envase, antes de que se efectúe la administración de la solucióndel segundo envase.

7. Titular de la autorización de comercialización

G.E.S. Genéricos Españoles Laboratorio, S.A.C/ Cólquide 6Portal 2, 1ª planta ­ Ofina FEdificio Prisma28230 Las Rozas. Madrid

8. Número de autorización de comercialización

Nº Reg:

9. Fecha de la primera autorización / renovación de la autorizaciónOctubre 2006

10. Fecha de la revisión del texto

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