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MUCIBRON SOLUCION ORAL, frasco con 200 ml

LABORATORIOS NORMON, S.A.

MUCIBRON® Solución oral.

2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada 5 ml de solución oral contienen:

AMBROXOL (D.C.I.) clorhidrato 15 mg

Excipientes, ver apartado 6.1.

Solución oral.

4.1. Indicaciones terapéuticas

Afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieran tratamientosecretolítico.

4.2. Posología y forma de administración

Posología:

Adultos

1 medida de 10 ml, 3 veces al día.

Niños mayores de 5 años:

1 medida de 5 ml, 2-3 veces al día.

Niños de 2 a 5 años:

1 medida de 2,5 ml, 3 veces al día.

Niños menores de 2 años:

1 medida de 2,5 ml, 2 veces al día.

Esta dosis está indicada para la terapia de las enfermedades agudas de las vías respiratorias,así como para el tratamiento inicial de enfermedades crónicas de las vías respiratorias, de 14 díascomo máximo. En caso de un tratamiento a más largo plazo se puede reducir la dosis a la mitad dela cantidad indicada.

Método de administración:

Administración por vía oral.

4.3. Contraindicaciones

No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al ambroxol o acualquiera de los componentes del preparado.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Este medicamento contiene 1,75 g de sorbitol como excipiente por 5 ml. Puede causarmolestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a lafructosa.

4.5. Interaccion con otros medicamentos y otras formas de interaccion

La administración de ambroxol junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima,eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en tejido pulmonar.

4.6. Embarazo y lactancia

Los estudios en animales no indican que se produzcan efectos nocivos directos o indirectossobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver la sección 5.3.).La experiencia clínica después de la 28ª semana no ha mostrado evidencia de efectos nocivosdurante el embarazo. Deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilizaciónde medicamentos en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.

Utilización durante la lactancia. El fármaco pasa a la leche materna, pero no es probableque afecte al niño cuando se administra a dosis terapéuticas.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehiculos y utilizar maquinaria

No se han descrito.

4.8. Reacciones adversas

Por lo general ambroxol es bien tolerado. Se han comunicado ligeros trastornos del tractogastrointestinal superior (principalmente pirosis y dispepsia y, ocasionalmente, náuseas yvómitos). Raras veces se han producido reacciones alérgicas, sobre todo exantemas cutáneos. Enmuy raros casos se han comunicado reacciones agudas graves de tipo anafiláctico, pero surelación con el ambroxol es dudosa. Algunos de estos pacientes presentaban historial dehipersensibilidad a otras sustancias.

4.9. Sobredosificacion

No se han comunicado hasta la fecha síntomas de sobredosificación. En caso de producirse,se recomienda instaurar tratamiento sintomático.

MINISTERIO5.1. Propiedades farmacodinamicas

Los estudios han demostrado que ambroxol aumenta la secreción de las vías respiratorias yestimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del flujo y deltransporte de la mucosidad (aclaramiento mucociliar), según se ha demostrado en estudiosfarmacológicos.La potenciación de la secreción fluida y del aclaramiento mucociliar facilita laexpectoración y alivia la tos.

5.2. Propiedades farmacocineticas

La absorción de ambroxol es rápida y casi completa, con linealidad de dosis dentro de loslímites terapéuticos.

Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en el plazo de 0,5 hasta 3 horas.Dentro de los límites terapéuticos, la fijación a proteínas plasmáticas es de aproximadamente un90%.

La distribución de ambroxol de la sangre a tejidos es rápida, alcanzándose la concentraciónmáxima de principio activo en el pulmón. La vida media en plasma es de 7 a 12 horas; no se haobservado acumulación.

Alrededor del 30% de la dosis oral administrada se elimina por efecto de primer pasohepático. Ambroxol se metaboliza fundamentalmente en el hígado por conjugación. La excreciónrenal total es de aproximadamente el 90%.

5.3. Datos preclinicos sobre seguridad

Los datos preclínicos obtenidos en los estudios de seguridad convencionales, farmacología,toxicidad con dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad sobre lareproducción, no han indicado que exista un riesgo para los seres humanos.

6.1. Relacion de excipientes

Acido tartárico, Acido cítrico monohidrato, Edetato disódico, Hidroxietilcelulosa,Metilparaben, Propilparaben, Citrato sódico, Sorbitol, Esencia de fresa y Agua purificada.

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Periodo de validez

5 años.

6.4. Precauciones especiales de conservacion

No se precisan condiciones especiales de conservación.

MINISTERIO6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

MUCIBRON® Solución oral se presenta en envases conteniendo un frasco de vidrio tipo IIIde color topacio, de 225 ml de capacidad total, con cápsula de aluminio con cierre tipo "PilferProff".

Cada envase contiene 200 ml de solución.

7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE DEL TITULAR DE

LABORATORIOS NORMON, S.A.Ronda de Valdecarrizo, 628760 Tres Cantos (Madrid)

8. NÚMERO DE REGISTRO

Nº de Registro: 56.538.

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA REVALIDACIÓN DE LA

Fecha última Revalidación: Septiembre 2000.

10. FECHA DE LA APROBACIÓN/REVISIÓN DE LA FICHA TÉCNICA

Mayo 2001.

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